Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

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a 650 W por 3 min. A efetividade dos procedimentos de desinfecção foi avaliada
por meio de quantificação de colônias viáveis e da viabilidade celular. Para a
quantificação de colônias viáveis, alíquotas de 25 µL da solução resultante das
diluições seriadas (10 -3 a 10 -6 para GC e 10 0 a 10 -3 para os grupos
experimentais) foram semeadas em placas de Petri em duplicata e todas as
placas foram incubadas por 48 h a 37 °C. As colônias foram quantificadas em
ufc/mL. Para verificar a efetividade da desinfecção por micro-ondas em longo
prazo, as próteses totais desinfetadas foram incubadas a 37 °C por 7 dias. A
avaliação da viabilidade celular após os procedimentos de desinfecção foi
realizada pelo método de redução do XTT. De acordo com os resultados, todas
as próteses e corpos-de-prova dos grupos controles demonstraram crescimento
microbiano. Não foi observado crescimento microbiológico em todas as próteses
totais desinfetadas. Após 7 dias de incubação, houve crescimento microbiológico
em todas as próteses desinfetadas por hipoclorito de sódio a 1 %. No ensaio de
XTT, total inativação da viabilidade celular foi obtida para todos os corpos-deprova
desinfetados. A imersão em hipoclorito de sódio a 1 % demonstrou ser
efetiva na desinfecção em curto prazo das próteses totais contaminadas por
MRSA. A imersão em digluconato de clorexidina por 10 min e a irradiação por
micro-ondas a 650 W por 3 min demonstraram desinfecção completa de todas as
próteses totais e corpos-de-prova contaminados com MRSA. Com base no
presente estudo, foi concluído que a desinfecção por irradiação por micro-ondas
e por imersão em digluconato de clorexidina a 2% são eficientes na inativação
de MRSA presente no biofilme de próteses.
Palavras-chave: Staphylococcus aureus resistente à meticilina; desinfecção;
desinfetantes; micro-ondas; prótese total.