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Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

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119<br />

FIGURA 16 - Produto da <strong>de</strong>gradação do XTT após 3 h <strong>de</strong> incubação em uma placa <strong>de</strong><br />

Elisa para leitura em espectrofotômetro.<br />

4.5 Planejamento estatístico<br />

Nesse estudo foram verificadas duas condições experimentais:<br />

com e sem <strong>de</strong>sinfecção (grupo experimental e controle, respectivamente). Para<br />

cada espécime (próteses totais e corpos-<strong>de</strong>-prova), 4 grupos <strong>de</strong> estudo (n=9)<br />

foram obtidos. Portanto, no total, 36 próteses totais e 36 corpos-<strong>de</strong>-prova foram<br />

confeccionados para a realização da fase experimental <strong>de</strong>sse estudo.<br />

Para <strong>de</strong>terminar a efetivida<strong>de</strong> dos métodos <strong>de</strong> <strong>de</strong>sinfecção das<br />

próteses totais, foi necessário calcular o número <strong>de</strong> micro-organismos viáveis,<br />

em valores <strong>de</strong> ufc/mL. Foram consi<strong>de</strong>rados somente os valores entre 30 e<br />

300 colônias, sendo escolhido o número <strong>de</strong> colônias referente a uma única<br />

diluição que representasse um valor entre a variação consi<strong>de</strong>rada. Após a<br />

obtenção <strong>de</strong>sse valor em cada duplicata, o número <strong>de</strong> ufc/mL foi calculado. Para<br />

esse cálculo, utilizou-se a fórmula a seguir:<br />

ufc/mL = Número <strong>de</strong> colônias x 10 n<br />

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