Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

117
prótese total do CG e, desta forma, as diluições seriadas de 10 -1 a 10 -6 foram
obtidas 38,68,74,105 . Uma alíquota de 25 μL, das diluições de 10 -3
a 10 -6 , foi
semeada em um dos quadrantes de uma placa de Petri contendo Manitol Salt
Agar. Uma alça de Drigalsky estéril foi utilizada para espalhar a solução sobre o
meio de cultura em cada quadrante da placa. Para as próteses dos grupos GH,
GCl e GM, diluições seriadas de 10 -1 a 10 -3 foram obtidas e 25μL da solução do
béquer com 200 mL de salina e das diluições de 10 0 a 10 -3 foram semeados em
uma placa de Petri como descrito anteriormente. É importante enfatizar que
todos os procedimentos de semeadura foram realizados em duplicata. A seguir,
todas as placas foram incubadas a 37 °C por 48 h para verificação do
crescimento e contagem das colônias viáveis. Após o período de incubação,
todas as placas foram submetidas à contagem de colônias em contador de
colônias digital 38,68,74,105 . As placas foram posicionadas sobre o contador de
colônia digital e o quadrante que apresentou um valor de número de colônias
entre 30 e 300 foi selecionado. A seguir, a ponta do contador foi posicionada
individualmente sobre cada uma das colônias formadas para realização da
contagem. Os números de unidades formadoras de colônias por mililitro (ufc/mL)
foram calculados.
Efetividade da desinfecção em longo prazo
Para a verificação da efetividade dos métodos de desinfecção em
longo prazo, as próteses submetidas à desinfecção foram colocadas
individualmente em um béquer contendo 200 mL de meio de cultura estéril TSB,
para incubação em estufa bacteriológica a 37 °C por 7 dias 38,68,74,105 . Após esse
período, foi observada a presença ou ausência de turvação do meio de cultura.