Karen Tereza Altieri - Faculdade de Odontologia - Unesp

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114 FIGURA 15 - Corpos-de-prova contaminados após 48 h de incubação a 37 °C. 4.4.5 Grupos de estudo Foram confeccionados 36 próteses totais simuladas e 36 corposde-prova. Para cada espécime, 4 grupos de estudo foram obtidos (n=9), com a finalidade de se avaliar a efetividade de duas soluções desinfetantes e um método físico de desinfecção (irradiação por micro-ondas) na redução da viabilidadede das células de MRSA. Os quatro grupos de estudo obtidos estão descritos a seguir. 1. Grupo Controle (GC): não foi realizado nenhum método de desinfecção nas próteses totais e nos corpos-de-prova contaminados; 2. Grupo Hipoclorito de sódio 1 % (GH): próteses totais e corpos-de-prova contaminados foram submetidos à imersão em solução de hipoclorito de sódio a 1 % (Labimpex Indústria e Comércio de Produtos para laboratório Ltda., Diadema, São Paulo, Brasil) por 10 min; 3. Grupo Digluconato de clorexidina a 2 % (GCl): próteses totais e corpos-deprova contaminados foram submetidos à imersão em solução de digluconato de clorexidina a 2 % (Deg Importação de produtos químicos Ltda., São Paulo, São Paulo – Brasil) por 10 min;
115 4. Grupo Irradiação por micro-ondas (GM): próteses totais e corpos-de-prova contaminados foram submetidos à irradiação a 650 W por 3 min em forno de micro-ondas (Brastemp, Manaus, AM, Brasil). 4.4.6 Procedimentos de desinfecção Grupos Hipoclorito de sódio a 1 % Após o período de incubação (24 h), as próteses foram removidas dos béqueres com TSB e individualmente transferidas para outros béqueres contendo 200 mL de solução de hipoclorito de sódio a 1 %, onde ficaram imersas por 10 min. Os corpos-de-prova, após o período de incubação, foram transferidos para outra placa estéril de cultura de células com 24 orifícios contendo, em cada orifício, 2 mL de solução de hipoclorito de sódio a 1 %, onde permaneceram imersos por 10 min. Grupos Digluconato de clorexidina a 2 % Após o período de incubação (24 h), as próteses foram removidas dos béqueres com TSB e individualmente transferidas para outros béqueres contendo 200 mL de solução de digluconato de clorexidina a 2 %, onde ficaram imersas por 10 min. Os corpos-de-prova, após o período de incubação, foram transferidos para outra placa estéril de cultura de células com 24 orifícios contendo, em cada orifício, 2 mL solução de digluconato de clorexidina a 2 %, onde permaneceram imersos por 10 min.
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Dados Curriculares Karen Tereza Alt
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Agradecimentos Ao meu orientador Ca
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