Manual de Controlo da Condicionalidade Actos 2, 3, 4, 6, 12 ... - IFAP
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ALG - ZV de Faro 6.4.3.8. Limitações às culturas e às práticas culturais As limitações às culturas hortícolas, anuais, arbóreas, arbustivas, pastagens e suas práticas culturais agrícolas de acordo com o IQFP (Índice de Qualificação Fisiográfica da Parcela), constam do quadro seguinte. A equipa de controlo deve identificar, para cada parcela registada, o IQFP respectivo, e verificar se, para cada cultura, as práticas culturais utilizadas pelo produtor, estão de acordo com o estabelecido para a Zona Vulnerável respectiva. 38/229
6.4.4. Directiva Produtos Fitofarmacêuticos Compete à DGADR, através da Direcção de Serviços de Produtos Fitofarmacêuticos e Sanidade Vegetal, proceder à homologação dos produtos fitofarmacêuticos, efectuando a sua avaliação no que respeita ao seu comportamento e influência nos ecossistemas, aos seus resíduos nas culturas, nos produtos agrícolas e nos compartimentos do ambiente, tendo em vista a saúde ocupacional, a defesa do consumidor, a preservação do ambiente e o estabelecimento das suas condições de utilização de acordo com as boas práticas fitossanitárias, culminando, todo este processo, na concessão de uma autorização de venda. Um produto fitofarmacêutico só pode ser comercializado e/ou utilizado, no território nacional, após ser titulado com essa autorização de venda, concedida na sequência da apresentação, pelo seu produtor, de um pedido, através do qual se aprova, de acordo com um esquema nacional de homologação, a comercialização e utilização do produto em causa. No âmbito desta Directiva deverão ser controlados dois indicadores: Indicador 1.1: Utiliza apenas produtos fitofarmacêuticos homologados no território nacional Relativamente a este indicador, pretende-se que a equipa de controlo verifique se, durante o presente ano civil, o produtor utilizou ou pretende utilizar produtos fitofarmacêuticos na sua exploração e se os mesmos estão homologados no território nacional. Indicador 1.2: Existência de registo actualizado de tipo documental, manual ou informático de utilização dos produtos fitofarmacêuticos correctamente preenchido, no ano a que diz respeito Relativamente a este indicador, o controlo efectuado em 2008 teve em carácter essencialmente didáctico e de divulgação, tendo sido dadas instruções no sentido de os técnicos que efectuaram o controlo desta Directiva naquela campanha divulgarem, junto dos produtores, a obrigatoriedade da existência do registo, informando-os, igualmente, das alterações a introduzir no mesmo, em 2009 (vide Anexo IV). 39/229
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6.4.4. Directiva Produtos Fitofarmacêuticos<br />
Compete à DGADR, através <strong>da</strong> Direcção <strong>de</strong> Serviços <strong>de</strong> Produtos Fitofarmacêuticos e Sani<strong>da</strong><strong>de</strong><br />
Vegetal, proce<strong>de</strong>r à homologação dos produtos fitofarmacêuticos, efectuando a sua avaliação no<br />
que respeita ao seu comportamento e influência nos ecossistemas, aos seus resíduos nas culturas,<br />
nos produtos agrícolas e nos compartimentos do ambiente, tendo em vista a saú<strong>de</strong> ocupacional, a<br />
<strong>de</strong>fesa do consumidor, a preservação do ambiente e o estabelecimento <strong>da</strong>s suas condições <strong>de</strong><br />
utilização <strong>de</strong> acordo com as boas práticas fitossanitárias, culminando, todo este processo, na<br />
concessão <strong>de</strong> uma autorização <strong>de</strong> ven<strong>da</strong>.<br />
Um produto fitofarmacêutico só po<strong>de</strong> ser comercializado e/ou utilizado, no território nacional, após<br />
ser titulado com essa autorização <strong>de</strong> ven<strong>da</strong>, concedi<strong>da</strong> na sequência <strong>da</strong> apresentação, pelo seu<br />
produtor, <strong>de</strong> um pedido, através do qual se aprova, <strong>de</strong> acordo com um esquema nacional <strong>de</strong><br />
homologação, a comercialização e utilização do produto em causa.<br />
No âmbito <strong>de</strong>sta Directiva <strong>de</strong>verão ser controlados dois indicadores:<br />
Indicador 1.1: Utiliza apenas produtos fitofarmacêuticos homologados no território nacional<br />
Relativamente a este indicador, preten<strong>de</strong>-se que a equipa <strong>de</strong> controlo verifique se, durante o<br />
presente ano civil, o produtor utilizou ou preten<strong>de</strong> utilizar produtos fitofarmacêuticos na sua<br />
exploração e se os mesmos estão homologados no território nacional.<br />
Indicador 1.2: Existência <strong>de</strong> registo actualizado <strong>de</strong> tipo documental, manual ou informático<br />
<strong>de</strong> utilização dos produtos fitofarmacêuticos correctamente preenchido, no<br />
ano a que diz respeito<br />
Relativamente a este indicador, o controlo efectuado em 2008 teve em carácter essencialmente<br />
didáctico e <strong>de</strong> divulgação, tendo sido <strong>da</strong><strong>da</strong>s instruções no sentido <strong>de</strong> os técnicos que efectuaram o<br />
controlo <strong>de</strong>sta Directiva naquela campanha divulgarem, junto dos produtores, a obrigatorie<strong>da</strong><strong>de</strong> <strong>da</strong><br />
existência do registo, informando-os, igualmente, <strong>da</strong>s alterações a introduzir no mesmo, em 2009<br />
(vi<strong>de</strong> Anexo IV).<br />
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