vi seminário sobre pragas, doenças e plantas daninhas do ... - IAC

1. INTRODUÇÃO
O Brasil destaca-se na produção mundial de feijão (maior produtor mundial em 2005) e essa
leguminosa é importante fonte de proteína vegetal à população brasileira. Apesar dessa importância,
a produtividade brasileira de feijão é baixa, de 773 kg.ha -1 (Conab, 2006), se considerar o potencial
genético da cultura que é acima de 4.500 kg.ha -1 .
Dentre os vários fatores que podem causar a baixa produtividade do feijoeiro encontram-se
as doenças da parte aérea e do sistema radicular. A podridão-radicular de Rhizoctonia, causada pelo
fungo Rhizoctonia solani Kühn, é uma das doenças radiculares mais comuns do feijoeiro no Brasil
(Cardoso, 1990), ocasionando sérios prejuízos, principalmente durante o período mais frio e úmido
do ano. O fungo destrói a raiz principal, provoca lesões deprimidas de coloração marrom–avermelhada
no hipocótilo e raiz, que podem evoluir e formar cancros avermelhados, que reduzem o desenvolvimento
da planta e pode provocar a sua morte (Bianchini et al., 1997).
Uma das alternativas de controle de doenças de plantas é o controle biológico que contribui
com a sustentabilidade da agricultura, com a redução do impacto ambiental e com a produção de
alimentos isentos de resíduos.
Segundo Cruz et al. (2005) o estudo sobre o uso de microrganismos para fins de controle
biológico tem apresentado bons resultados, por serem menos agressivos para o ecossistema, atuando
no controle de patógenos causadores de podridões de raízes e colo de plantas.
O objetivo deste trabalho foi avaliar a inibição in vitro de R.. solani, isolada de plantas de
feijão, por Bacillus sp.
2. MATERIAL E MÉTODOS
O experimento foi realizado no Laboratório de Fitopatologia do Centro de Pesquisa e
Desenvolvimento de Fitossanidade, do Instituto Agronômico - IAC. O fungo R. solani e a bactéria
Bacillus sp. testados foram obtidos na Micoteca e Bacterioteca do IAC.
Para a realização dos testes in vitro, foram utilizados três isolados de R. solani, números
3342; 3969 e 6995, obtidos de feijoeiro. Esses isolados foram repicados para placas de Petri contendo
meio de cultura BDA (Batata-Dextrose-Ágar) e incubados em estufa a 28°C, durante uma semana. A
bactéria Bacillus sp., número 13.364, foi repicada para tubos de ensaio contendo meio de cultura
BDA e incubada em estufa a 28°C, durante 48 horas.
A técnica utilizada foi a do pareamento de culturas numa mesma placa e foi disposta de
forma que a bactéria e o fungo ficassem opostos, segundo Moura et al. (2003). Foram obtidos discos
de 0,5 cm de diâmetro da extremidade da colônia de R. solani, com uma semana de idade. Foi
colocado um disco em cada placa de Petri contendo o meio BDA. Em seguida, foi repicada a bactéria,
com 48 horas de idade, ao longo da superfície do meio de cultura. Esse procedimento foi realizado
para os três isolados de R. solani. As placas assim preparadas foram incubadas a 28°C, por um
período de sete dias. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com cinco repetições,
cada repetição foi constituída por uma placa.
A avaliação foi realizada pela observação da formação de uma zona de inibição entre os
microrganismos, aos sete dias após o pareamento.
Documentos, IAC, Campinas, 79, 2007
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