vi seminário sobre pragas, doenças e plantas daninhas do ... - IAC

1. INTRODUÇÃO
O feijoeiro é suscetível a diversas doenças, dentre elas a podridão radicular de incidência
muito alta nos últimos anos, devido às condições climáticas favoráveis. Quando estes fungos de
solos estão estabelecidos em uma área, são difíceis de serem controlados economicamente, devido
à ausência de informações sobre a sua sobrevivência (Costa, 2001). O controle biológico segundo
Blun e Lin, 1999 tem se destacado por reduzir os gastos com defensivos, diminuindo por conseqüência
os problemas causados no meio ambiente.
Espécies de Trichoderma são utilizadas em inúmeros estudos de controle biológico pela
velocidade de crescimento superior a dos fitopatógenos (Micherffi, et al., 1993). Outros antagonistas
que apresentam semelhança estatística quando comparados a fungicidas são o Bacillus e o
Saccharomyces (Lazzaretti & Bettiol, 1997).
Compostos voláteis e termoestáveis, como o etanol e acetaldeído, produzidos por antagonistas,
podem promover a indução de germinação prematura de propágulos fúngicos, induzir a infecção e
inibir a germinação de propágulos (Leite, 1995).
No presente trabalho objetivou-se avaliar os efeitos de possíveis agentes agentes de controle
biológico, como espécies do gênero Trichoderma, Bacillus e Saccaromyces.
2. MATERIAL E MÉTODOS
Os experimentos foram realizados no Laboratório de Fitossanidade e Centro de Tecnológico
e Ambiental da Faculdade Cantareira – São Paulo – SP.
Cepa Fúngica
Os fungos fitopatogênicos utilizados no ensaio foram o F. oxysporum, f sp. Phaseoli e F.
solani cultivados em BDA por 5 dias a ± 25 0 C.
Antagonistas
Os microrganismos antagonistas consistiram de 6 isolados de Trichoderma spp. (ACB-3,
ACB-4, ACB-33, ACB-38, ACB-39, ACB-183); 3 isolados de Saccharomyces cerevisiae (PE-2, CR-
1, KD-1) e um Bacillus subtilis (AP-3), gentilmente cedidos pela Dra. Kátia C. Kupper do Instituto
Biológico-SP e o isolado ACB-183 foi cedido pela Embrapa Meio Ambiente – Jaguariúna.
Teste de Pareamento
Os antagonistas fúngicos foram cultivados em meio de cultura BDA a 28 0 C por 6 dias e o
isolado AP-3 cultivado em Ágar nutriente a 35 0 C por 24 horas. De cada um dos microrganismos foi
retirado disco de 5mm de diâmetro, colocado a 3cm eqüidistantes do fitopatógeno. Para a testemunha
foi utilizado somente o patógeno. As placas foram incubadas em BOD a 25 0 C por 7 dias, e as avaliações
do crescimento micelial realizadas a cada 2 dias com auxilio do paquímetro digital em 2 sentidos
perpendiculares. O delineamento utilizado foi inteiramente casualizado, com 5 repetições e os
dados analisados pelo teste de Tukey a 5%.
Documentos, IAC, Campinas, 79, 2007
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