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ligam fort<strong>em</strong>ente pelas bor<strong>da</strong>s. Esse é um probl<strong>em</strong>a interessante do ponto de vista<br />

biológico. Primeiro porque não se deseja que ocorra a adesão <strong>da</strong>s h<strong>em</strong>ácias com a<br />

formação de coágulos, e depois porque quase todos os mecanismos de infecção de<br />

células por parasitas e vírus se iniciam por um processo de adesão.<br />

a. b. c.<br />

Figura 40 a. “rouleaux” de h<strong>em</strong>ácias. b. deslizando entre si. c. adesão forte <strong>na</strong>s bor<strong>da</strong>s.<br />

Esse sist<strong>em</strong>a de pinça dupla abriu perspectivas para inúmeras novas aplicações<br />

que ain<strong>da</strong> não tiv<strong>em</strong>os t<strong>em</strong>po de explorar <strong>completa</strong>mente. Entre essas se encontram as<br />

medi<strong>da</strong>s de adesão <strong>em</strong> h<strong>em</strong>ácias e outros sist<strong>em</strong>as biológicos e estudos de quimiotaxia.<br />

2.3 Sist<strong>em</strong>as Experimentais para a Calibração <strong>da</strong> força <strong>da</strong> Pinça Óptica e Aplicações<br />

com Leishmanias e H<strong>em</strong>ácias<br />

Usamos um sist<strong>em</strong>a experimental de pinça óptica simples para realizar uma<br />

calibração <strong>da</strong> pinça óptica e também para estu<strong>da</strong>r h<strong>em</strong>ácias e leishmanias. A calibração<br />

<strong>da</strong> força pinça óptica é feita arrastando a partícula <strong>em</strong> um fluido com várias veloci<strong>da</strong>des<br />

e comparando as forças óptica e hidrodinâmica que dev<strong>em</strong> se anular no equilíbrio.<br />

O experimento consiste <strong>na</strong> medi<strong>da</strong> do deslocamento do centro <strong>da</strong> microesfera <strong>em</strong><br />

relação à sua posição de equilíbrio <strong>na</strong> ausência e <strong>na</strong> presença do campo de veloci<strong>da</strong>des<br />

hidrodinâmico. Para isso foi necessário imprimir uma veloci<strong>da</strong>de conheci<strong>da</strong> e calibra<strong>da</strong><br />

ao estágio de translação <strong>da</strong> Prior que nos permite atingir controla<strong>da</strong>mente veloci<strong>da</strong>des<br />

tão peque<strong>na</strong>s quanto 10 µm/s. O experimento foi repetido para diferentes<br />

profundi<strong>da</strong>des z e com fluidos de diferentes viscosi<strong>da</strong>des. Para controlar a translação<br />

construímos um programa <strong>na</strong> linguag<strong>em</strong> LabView <strong>da</strong> Natio<strong>na</strong>l Instruments, que foi<br />

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