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30, 50, 2.5, 5 cm. As distâncias d1 e d2 foram 38 e 25 cm. Os feixes são movimentados pelo computador ou por joystick com atuadores piezoelétricos da NewFocus colocados em “gimbal mounts” da Newport e incidem na amostra através de uma objetiva de 100X e abertura numérica de 1.25. Uma mini‐câmera CCD JVC faz parte do sistema e registra as imagens das partículas capturadas que podem ser estocadas e analisadas qualitativa e quantitativamente em VHS ou no computador. O microscópio “upright” Olympus está equipado com uma plataforma motorizada da Prior para movimentar a partícula capturada em x e y para aplicações com a pinça óptica simples e com um micrômetro com um rotator motorizado também da Prior para movimentos em z. Essa plataforma motorizada pode ser controlada via joystick ou via software. PBS1 telescópio GM2 GM1 PBS2 Figura 38. Montagem da pinça óptica dupla. 2.2.3 O Alinhamento Para alinhar a pinça dupla adotamos os seguintes procedimentos: 1. Sem qualquer lente e placas de meia‐onda e com o auxílio de um visor ou um cartão sensível ao infravermelho, dividimos, recombinamos e direcionamos o feixe infravermelho até o microscópio, assegurando a perpendicularidade de ambos os feixes. Isso é feito para cada feixe separadamente, respeitando‐se as distâncias calculadas nos itens anteriores. Para o primeiro feixe a perpendicularidade é garantida através de um espelho M1 fora do microscópio e M2 (BS) interior ao microscópio, assim como na pinça 40
óptica simples. Com o “gimbal mount” GM2 e o BPS2 obrigamos os dois feixes a serem colineares se certificando da perpendicularidade do segundo feixe. 2. As lentes f1 e f 2 são colocadas uma de cada vez de forma que o círculos voltem a ser obtidos no mesmo ponto da TV e a abrir e fechar uniformemente. Para isso só devemos utilizar os atuadores das lentes. 3. Finalmente, introduzimos os telescópios L3 + L4 e L5 + L6 de cada braço repetindo o alinhamento da pinça simples para cada um deles separadamente até que as respectivas pinças se encontrarem no plano de visão. Dessa forma, fomos capazes de capturar duas microesferas e movimentá‐las por todo o campo de visão no aumento de 100X. Também conferimos se a potência transmitida se mantinha constante quando se movimentava a posição da pinça óptica dupla. 2.2.4 Resultados Obtidos com a Pinça Óptica Dupla Abaixo estão algumas imagens obtidas em nosso laboratório de manipulação com pinça óptica duplas. a. b. c. Figura 39 a. Duas esferas capturadas, cada uma por uma pinça óptica. b. Hemácia sendo esticada pela pinça dupla. c. Hemácias sendo desconectadas pela pinça dupla. Um resultado interessante foi o comportamento da adesão de hemácias entre si mostrado na Figura 40. Nesse experimento capturamos um aglomerado de hemácias, chamado “rouleaux” na área de hematologia, mantendo a pinça óptica da direita fixa enquanto se afastava a pinça da esquerda para forçar a separação das hemácias. Da figura, percebe‐se que as hemácias deslizam facilmente umas sobre as outras, mas se 41
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Ex = iωψ e , E y = 0 e E z = 0 (3
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iii = 1 ; soma = 0 ; , True , iii +
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H∗ programa para o feixe gaussian
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an@n_D := Han@nD = Hmn f2@n, xaD f1
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Referências 1 Ashkin, J. Dziedzic,
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43 J. X. Cheng, A. Volkmer, X. S. X
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63 H. Felgner, O. Müller, M. Schli
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properties of stored red blood cell
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