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a. b. c.
Figura 31 a. Cristal de oxalato de cálcio de célula de cebola. b. Espermatozóide. c. Membrana
esticada de célula de cebola.
2.2 A Pinça Óptica Dupla
2.2.1 Motivação e Pontos Experimentais Relevantes
Normalmente, a maneira prática de transportar a partícula capturada de um local
para o outro nas direções x e y é mantendo a pinça fixa e movimentando a plataforma
ou platina, do microscópio. Isso porque mover a posição do feixe de pinça é muito mais
complicado, podendo até desalinhar o sistema. Entretanto, para vários estudos, tais
como adesão de partículas e medidas estáticas de elasticidades, é necessário usar dois
ou mais pontos de captura e assegurar a capacidade de movimentá‐los um em relação
ao outro de forma independente. Inclinando o feixe de laser incidente podemos mover a
posição de uma pinça em relação à outra conforme mostra a Figura 32 a. O problema
com esse procedimento é que a inclinação do feixe que estava centralizado, o desalinha
em relação à abertura da objetiva, esbarrando nos seus limites, perdendo potência e
obtendo um feixe totalmente assimétrico, assim como apresenta a Figura 32 b. Essa
perda de potência vai ocorrer sempre se a objetiva está completamente preenchida em
um bom alinhamento da pinça óptica.
Para se resolver essa questão, é necessário defletir o feixe incidente de forma que
sua rotação seja pivotada em torno do centro da abertura na entrada da objetiva,
conforme mostra a Figura 33. Além disso, essa inclinação tem que ser realizada
satisfazendo a captura no plano de visão e o preenchimento da objetiva. Finalmente,
também é desejável controlar independentemente a potência de cada uma das pinças
ópticas.
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