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validade dos modelos empregados no dia a dia de um banco de sangue. Poderíamos
quantificar essa adesão acoplando as hemácias em microesferas cujo deslocamento nos
permitiria calibrar o valor da força. Para isso, é necessário funcionalizar as microesferas
garantindo sua ligação com as hemácias.
A calibração da medida de forças e de elasticidade nos levou ao estudo da
hidrodinâmica no regime conhecido como o “creeping motion”. Afinal, os
microorganismos vivem em um universo sem inércia de baixos números de Reynolds e
qualquer aspecto de sua mecânica, como as técnicas ópticas se propõem a fazer, só pode
ser completamente entendido com o conhecimento dessa hidrodinâmica. Apesar de
mais de um século dos trabalhos de Stokes e outros grandes nomes da hidrodinâmica, o
fato é que não encontramos desenvolvimentos teóricos prontos na literatura para as
forças hidrodinâmicas na presença de duas paredes, a não ser no caso de esferas.
Trabalhos de matemáticos nessa área estão aparecendo em 2000 e 2001. Novos
desenvolvimentos na microscopia e microbiologia, incluindo a pinça óptica, trazem
incentivos para a solução desses problemas. A maior distância de uma partícula
capturada pela pinça óptica a uma parede é a “working distance” das objetivas de 100 X
dos microscópios ópticos, que é da ordem de 200 µm. Muitas das nossas medidas são
realizadas em uma câmara de Neubauer. Para um bom aproveitamento da pinça óptica
é fundamental uma maior compreensão da hidrodinâmica envolvida. Além do estudo
teórico e do seu papel na medida de forças e elasticidades, também podemos usar a
pinça óptica para compreender e validar modelos de dinâmica de fluidos, tais como
interação entre micropartículas.
Quanto mais estudamos e compreendemos os fenômenos envolvidos, mais idéias
e novas aplicações surgem para ser colocadas em prática. Todo o trabalho dessa Tese
nos ensinou que, no campo de pesquisa da pinça óptica, estamos apenas no início. Cada
novo desenvolvimento só amplia as possibilidades de sua utilização.
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