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propagação z do que <strong>na</strong> direção perpendicular. Isso significa que quando aprisio<strong>na</strong>mos<br />
microorganismos flagelados eles tenderão a se deslocar mais <strong>na</strong> direção z, onde a força<br />
óptica é menor, do que <strong>na</strong>s outras. Para quantificar esse movimento precisamos de uma<br />
calibração <strong>da</strong> força nessa direção. O sist<strong>em</strong>a ideal seria capaz de quantificar o<br />
deslocamento <strong>na</strong>s 3 direções e medir a intensi<strong>da</strong>de, direção e sentido do vetor força.<br />
Essa calibração se tor<strong>na</strong> necessária para estudos quantitativos de movimentos de<br />
microorganismos aprisio<strong>na</strong>dos.<br />
O nosso sist<strong>em</strong>a de pinça óptica acoplado à espectroscopia d<strong>em</strong>onstrou a<br />
capaci<strong>da</strong>de de obter os mais variados espectros. Isso abriu a possibili<strong>da</strong>de de realizar<br />
microscopias com esse mesmo sist<strong>em</strong>a usando linhas espectroscópicas específicas. Para<br />
tanto, é necessário associar a intensi<strong>da</strong>de <strong>da</strong> linha com a posição do laser de excitação.<br />
Nosso sist<strong>em</strong>a atual de varredura será lento, pois o estágio de translação t<strong>em</strong> massa<br />
grande, mas isso não seria o probl<strong>em</strong>a para amostras estáticas. Isso nos permitirá<br />
obtenção de imagens tanto através <strong>da</strong> luminescência excita<strong>da</strong> por dois fótons como por<br />
Hiper Rayleigh ou Hiper Raman. No caso do Hiper Raman, por ex<strong>em</strong>plo, o t<strong>em</strong>po de<br />
integração será maior do que o t<strong>em</strong>po de varredura, não importando muito a<br />
veloci<strong>da</strong>de <strong>da</strong> mesma. Imagens construí<strong>da</strong>s a partir do SHG estão começando a ser<br />
usa<strong>da</strong>s <strong>na</strong> Biomedici<strong>na</strong>. Uma forma de aumentar a veloci<strong>da</strong>de de imagens <strong>em</strong> linhas de<br />
Raman é o uso <strong>da</strong> técnica chama<strong>da</strong> CARS – “Coherent Anti‐Stokes Raman<br />
Spectroscopy” que amplifica consideravelmente a intensi<strong>da</strong>de do si<strong>na</strong>l, com a<br />
conseqüente diminuição do t<strong>em</strong>po de aquisição. O CARS é feito usando‐se 2 lasers que<br />
têm suas freqüências sintoniza<strong>da</strong>s de forma que a diferença entre elas seja igual à<br />
freqüência de um modo de vibração <strong>da</strong> molécula <strong>em</strong> questão.<br />
A pinça dupla nos mostrou que é possível utilizá‐la no estudo, de grande<br />
importância biológica, dos processos de adesão de eritrócitos. Até o momento não existe<br />
uma medi<strong>da</strong> absoluta desse fator. Quantificar essa adesão poderia aju<strong>da</strong>r a explicar a<br />
<strong>na</strong>tureza <strong>da</strong> ligação h<strong>em</strong>ácia‐h<strong>em</strong>ácia tanto no sentido biológico como químico e<br />
colaboraria para garantir a quali<strong>da</strong>de de transfusões, no estudo de doenças e <strong>na</strong><br />
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