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Intensi<strong>da</strong>de (a. u.)<br />

Intensi<strong>da</strong>de (a. u.)<br />

500 550 600<br />

comprimento de on<strong>da</strong> (nm)<br />

500 550 600 650<br />

comprimento de on<strong>da</strong> (nm)<br />

a. b.<br />

Intensi<strong>da</strong>de (a. u.)<br />

Intensi<strong>da</strong>de (a. u.)<br />

450 500 550 600<br />

comprimento de on<strong>da</strong> (nm)<br />

460 470 480 490<br />

comprimento de on<strong>da</strong> (nm)<br />

c. d.<br />

Figura 98. Espectros de fluorescência por absorção de 2 fótons. a. Ro<strong>da</strong>mi<strong>na</strong> – 1 s. b. Microesfera<br />

verde – 30 s. c. Microesfera laranja – 5 s. d. Luminescência do ZnSe.<br />

Intensi<strong>da</strong>de (a. u.)<br />

438 458 478 498<br />

comprimento de on<strong>da</strong> (nm)<br />

Figura 99. Espectros de fluorescência por absorção de 2 fótons – 60 s , curva verde – microesfera<br />

de 2.5 µm, curva vermelha – microesfera de 6 µm e modos MDR.<br />

Esses resultados d<strong>em</strong>onstram a possibili<strong>da</strong>de de obtenção de imagens por<br />

microscopia confocal multifóton no nosso sist<strong>em</strong>a experimental. Para tanto precisamos<br />

adquirir a intensi<strong>da</strong>de <strong>da</strong> fluorescência <strong>em</strong> função <strong>da</strong> posição x, y e z do foco do laser, o<br />

que exigiria todo um investimento de software de comando. Nosso sist<strong>em</strong>a de<br />

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