Ed. 100 - NewsLab

Horiba comemora resultados da 37ª edição do Congresso Brasileiro de Análises Clínicas
A Horiba, multinacional japonesa líder brasileira no segmento
de hematologia, participou da 37ª edição do Congresso
Brasileiro de Análises Clínicas, que aconteceu entre os
dias 16 e 20 de maio, no Centro de Convenções de Goiânia,
em Goiás, e comemora os resultados atingidos.
De acordo com Rafael Abdel Hak, gerente de produto
da Horiba Medical, divisão especializada na fabricação de
equipamentos e reagentes destinados à área médica, foram
apresentados quatro equipamentos ao público visitante: o
Micros ES 60, o STA-Compact, o Pentra 400 e o Pentra 60 C+.
A expectativa da multinacional foi superada. “Nosso
portfólio de máquinas para laboratórios de pequeno e médio
porte, principal foco de quem visitou essa edição do CBAC,
a qualidade dos equipamentos e do atendimento prestado
pela Horiba garantiram essa excelente participação. Estamos
Um dos destaques foi o Micros ES60, nova geração
de analisador hematológico baseado no conceito Micros,
qualidade nos resultados. O equipamento é indicado para
laboratórios de pequeno e médio porte e necessita de apenas
10μl de sangue para obtenção de resultados precisos
Além disso, a máquina avalia, em 18 parâmetros,
cerca de 60 amostras por hora. A tela é touch screen e
a interface amigável, o que permite o uso intuitivo da
alta tecnologia aplicada ao equipamento. O Micros ES60
é flexível para a troca de dados, apresenta três níveis
de controle de qualidade de sangue ativados simultaneamente
e permite upload e download de informações
de controle e monitoramento automático do sistema. A
fácil interpretação dos resultados e a capacidade para
mil resultados de paciente por vez são facilitadores para
o usuário.
Arildo Crema, Paula Coutinho, Joel Jerônimo e Alexan-
HORIBA, recepcionaram os visitantes no stand da empresa
e ofereceram todas as orientações relacionadas à área e
equipamentos para análises clínicas disponíveis no mix
sionais
do setor relacionados aos riscos da utilização de
equipamentos ou de reagentes paralelos e sua implicação
nos resultados obtidos nas análises realizadas. “Estamos
apoiando a campanha da Câmara Brasileira de Diagnóstico
Laboratorial, que levantou a bandeira contra importações
paralelas de equipamentos no Brasil”, explica Abdel.
Laboratório Alvaro auxilia no diagnóstico de Síndromes de Turner, Klinefelter, Edwards, Down
O Laboratório Alvaro está substituindo uma técnica gold
standard (cariotipagem), usada há mais de 30 anos, por uma
metodologia atualizada, uma nova técnica para avaliação de
cópias de DNA genômico para o diagnóstico de Síndromes
de Turner, Klinefelter, Edwards e Down.
As vantagens deste novo método são: resultado em
quatro dias, amostra independente da viabilidade das células,
amostra coletada com EDTA, contempla a 97% das
solicitações na expectativa de resultado, resposta imediata
ao médico e familiares.
Detecção de aneuploidias por técnica de avaliação de
cópias de DNA genômico
Cópias aberrantes do número de cromossomos são
denominadas aneuploidias e nem sempre são letais. O cariótipo
com banda G é considerado o método padrão ouro
para a avaliação de aneuploidias, entretanto, o cariótipo
é um método laborioso que requer um tempo prolongado
para a execução.
A síndrome de Down é a mais frequente forma de aneuploidia
e retardo mental. Esta síndrome é caracterizada por
trissomia do cromossomo 21 em mais de 95% dos casos e
ocorre em aproximadamente 1 para cada 800 nascimentos.
A trissomia do cromossomo 18 é a segunda aneuploidia
mais frequente e é denominada de Síndrome de Edwards.
Esta trissomia ocorre em 1 para 6.000 nascidos vivos. É
importante salientar que metade dos produtos de concepção
que apresentam a trissomia do 18 não evolui até o período
pré-natal.
A trissomia do cromossomo 13, ou síndrome de Patau,
ocorre em 1 para cada 10.000 nascidos vivos.
A síndrome de Turner apresenta, em sua forma mais
comum, a monossomia do cromossomo X (45,X). Ocorre
em uma frequência de 1 para cada 2.500 meninas. Esta
síndrome é caracterizada por algumas alterações físicas,
hipogonadismo, infertilidade entre outros.
O novo teste oferecido pelo Alvaro - Centro de Análises e
Pesquisas Clínicas é destinado a detectar estas aneuploidias
mais comuns (13, 18, 21, X, Y) e oferecer um resultado em
poucos dias.
A necessidade de uma quantidade relativamente pequena
de material genético para avaliação torna este teste uma
ótima alternativa para a detecção destas aneuploidias a partir
de líquido amniótico e sangue periférico.
: www.laboratorioalvaro.com.br
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NewsLab - edição 100 - 2010