noções gerais sobre outras ciências forenses - Plano de estudos do ...
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Faculda<strong>de</strong> <strong>de</strong> Medicina da Universida<strong>de</strong> <strong>do</strong> Porto<br />
Medicina Legal / Noções Gerais <strong>sobre</strong> <strong>outras</strong> <strong>ciências</strong> <strong>forenses</strong><br />
• Vestígios transportáveis - colheita directa <strong>do</strong>s vestígios.<br />
• Vestígios não transportáveis - remoção <strong>do</strong> vestígio para um suporte on<strong>de</strong> seja possível<br />
realizar a extracção <strong>do</strong> DNA. Normalmente usa-se pano branco, lava<strong>do</strong>, ligeiramente<br />
hume<strong>de</strong>ci<strong>do</strong> com água pura (MQ).<br />
Teoricamente, quan<strong>do</strong> o vestígio é transportável não se põe tanto o problema da contaminação e<br />
perda <strong>de</strong> material biológico, porquanto o vestígio é leva<strong>do</strong> directamente para o laboratório sem o<br />
sujeitar a qualquer tipo <strong>de</strong> operação.<br />
Quan<strong>do</strong> se colhem evidências <strong>de</strong>ve também colher-se uma pequena quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> suporte,<br />
adjacente às manchas, que irá funcionar como controlo negativo.<br />
Preservação das amostras<br />
Uma vez colhida a amostra <strong>de</strong>ve <strong>de</strong>ixar-se secar ao ar e acondicioná-la na ausência da<br />
humida<strong>de</strong>, para que mantenha as suas características. Posteriormente, <strong>de</strong>ve ser armazenada a<br />
baixas temperatura, evitan<strong>do</strong>-se as flutuações <strong>de</strong> temperatura e humida<strong>de</strong>.<br />
Avaliação da amostra<br />
Devem ser efectua<strong>do</strong>s testes no senti<strong>do</strong> da confirmação da natureza da amostra. Se se tratar <strong>de</strong><br />
uma amostra biológica po<strong>de</strong>-se <strong>de</strong>terminar a quantida<strong>de</strong> e qualida<strong>de</strong> <strong>do</strong> DNA extraí<strong>do</strong>, para<br />
posteriormente se <strong>de</strong>finir a estratégia a seguir para o seu estu<strong>do</strong>. Alguns laboratórios, preferem<br />
efectuar um controlo da qualida<strong>de</strong> e <strong>de</strong>terminação aproximada da quantida<strong>de</strong>, nos produtos<br />
amplifica<strong>do</strong>s, utilizan<strong>do</strong> para tal um gel <strong>de</strong> comprovação.<br />
Actualmente, a maioria <strong>do</strong>s laboratórios apenas efectuam técnicas <strong>de</strong> PCR, ao contrário <strong>de</strong> há<br />
alguns anos em que se usava o estu<strong>do</strong> <strong>do</strong> DNA via RFLP, técnica que exigia entre <strong>outras</strong><br />
condições DNA <strong>de</strong> alto peso molecular (HMW), ou seja, fragmentos <strong>de</strong> tamanhos entre 20 000 -<br />
25 000 pb e em quantida<strong>de</strong> suficiente (10ng - 50ng).<br />
Em muitas situações isto não é possível, particularmente quan<strong>do</strong> se realiza o estu<strong>do</strong> <strong>de</strong> vestígios<br />
biológicos antigos.<br />
A sensibilida<strong>de</strong> da PCR permite a análise <strong>de</strong> fragmentos com apenas algumas centenas <strong>de</strong> pares<br />
<strong>de</strong> bases (pb) e em pequena quantida<strong>de</strong> (0.2ng - 0.5ng). Nos casos <strong>de</strong> violação aquele número <strong>de</strong><br />
fragmentos po<strong>de</strong> equivaler a escassas centenas <strong>de</strong> espermatozói<strong>de</strong>s ou a uma pequena mancha<br />
<strong>do</strong> tamanho <strong>de</strong> uma cabeça <strong>de</strong> alfinete.<br />
É <strong>de</strong> realçar, que a colheita e preservação das amostras apresentam um papel <strong>de</strong>terminante no<br />
sucesso da análise <strong>de</strong> DNA, como já foi referi<strong>do</strong>.<br />
Bases <strong>de</strong> Da<strong>do</strong>s Genéticos