noções gerais sobre outras ciências forenses - Plano de estudos do ...

More documents

Recommendations

Info

Faculdade de Medicina da Universidade do Porto Medicina Legal / Noções Gerais sobre outras ciências forenses A identificação de restos cadavéricos através do estudo do material genético depende do estado de preservação o qual, varia com o tempo decorrido desde a morte e de outros factores ambientais, sendo os mais adversos a humidade e a temperatura. Se estes restos forem encontrados submersos a possibilidade de se conseguir bons resultados é remota, uma vez que o estado de degradação é muito maior. Como na maioria dos casos não se dispõe de sangue, o material que se estuda é músculo ou osso, mesmo que tenha decorrido bastante tempo após a morte. Como restos postmortem também se podem estudar os dentes (polpa dentária), que representam elementos importantes na identificação genética em casos de incêndio em que as partes do organismos mais preservadas são as peças dentárias, em locais onde ocorreram grandes catástrofes em que exista um grande número de mortos e ainda em casos de afogamento. Os restos cadavéricos disponíveis, quando a morte tiver ocorrido há bastante tempo (normalmente mais de 5 anos), são os ossos, uma vez que os tecidos moles já desapareceram e os dentes e os cabelos, se ainda existirem, possuem quantidades exíguas e degradadas de DNA. O material fetal é usado, na maioria dos casos, no esclarecimento de casos de investigação biológica de maternidade em que há suspeita do feto ter sido abandonado pela mãe ou quando a gravidez tiver resultado de violação, se tiver sido feita a interrupção da mesma (Artigo 42º do Código Penal). As amostras procedentes de tecidos fetais contêm quantidades apreciáveis de DNA, susceptíveis de serem analisadas. Estas devem ser rapidamente congeladas, para evitar a sua degradação. Não se devem adicionar conservantes, como álcool ou formol, pois estes produtos alteram de uma forma irreversível os componentes celulares. Colheita e armazenagem de amostras biológicas Degradação A degradação do DNA pode partir o DNA em fragmentos mais pequenos, sendo os principais factores que a provocam, o tempo, a temperatura, a humidade, a luz (solar e raios UV). A degradação pressupõe a não obtenção de resultados e nunca o aparecimento de um genótipo distinto daquele que corresponderia à amostra. O DNA é muito mais estável do que os marcadores genéticos convencionais, podendo-se manter estável durante muitos anos e, por isso, em condições de ser estudado e de proporcionar bons resultados, especialmente usando a técnica de PCR. Algumas vezes a degradação em vez de impedir a obtenção de resultados pode ocasionar a visualização de um único alelo em vez de dois, sendo mais frequente que desapareça o alelo de maior dimensões. Por isso, quando se analisam vestígios com uma certa antiguidade e se obtém
Faculdade de Medicina da Universidade do Porto Medicina Legal / Toxicologia Forense homozigotia para alguns sistemas deve-se ter cuidado na utilização desses resultados, pois podem ser heterozigóticos. Para se evitar a degradação deve-se promover a secagem completa do vestígio antes do seu acondicionamento (colocar em embalagens próprias - envelopes, pequenos sacos de papel de celofane, etc.) e armazenagem, que deve ser efectuada a baixas temperaturas. Contaminação Deve ser evitada qualquer tipo de contaminação que interfira na análise, devendo ser preservada a integridade biológica da amostra. Uma das exigências a ter sempre presente pelo perito, entre outras, é o uso de luvas descartáveis. Pode-se definir vários tipos de contaminação: • Contaminação química - produz resultados inconclusivos ou ausência de resultados. • Contaminação provocada por microrganismos (bactérias e fungos) - normalmente não interfere na interpretação dos resultados finais. Por exemplo, o sangue e o sémen encontrados nos locais do crime, constituem um bom meio para o crescimento de bactérias e fungos, que podem levar à degradação do DNA humano. Quando o DNA se encontra degradado e o resultado for inconclusivo, será preferível considerá-lo como tal. • Contaminação por outro DNA humano - Este é o tipo de contaminação mais importante, que pode ocorrer durante ou depois da colheita das amostras. É importante saber distinguir “mistura de amostras” e “amostra contaminada”. A primeira é uma amostra que contém DNA de mais do que um indivíduo, em que a mistura ocorreu antes ou durante a prática do crime. A segunda, é aquela em que o material contaminante foi depositado durante a colheita da amostra, acondicionamento, manuseamento, armazenagem, ou análise. Usando a técnica de PCR, provavelmente serão detectadas pequenas quantidades de amostra contaminante e, por isso, o problema ficará ultrapassado, podendo-se inclusivamente identificála. Devem ser tomadas todas as precauções para evitar a contaminação, se bem que a quantidade de células contaminantes é, muitas vezes, relativamente pequena, por conseguinte, não afectará o resultado da análise, a não ser que o vestígio a estudar tenha uma quantidade muito exígua de DNA e o DNA contaminante esteja em muito maior quantidade. De qualquer modo devem ser seguidas todas as normas aconselhadas. • Contaminação por outras amostras - Este tipo de contaminação pode ocorrer depois da secagem e armazenagem, quando o perito manuseia as amostras. Por isso, as boas normas de conducta laboratorial e o treino são fundamentais para evitar estas situações. Colheita de vestígios
Page 1 and 2: Faculdade de Medicina da Universida
Page 35: Faculdade de Medicina da Universida

noções gerais sobre outras ciências forenses - Plano de estudos do ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?