noções gerais sobre outras ciências forenses - Plano de estudos do ...

More documents

Recommendations

Info

Faculdade de Medicina da Universidade do Porto Medicina Legal / Noções Gerais sobre outras ciências forenses pois os “primers” usados são marcados com fluorescência. Para além de que, paralelamente à migração das amostras de DNA em estudo, migram vários padrões externos (“sizer” externo) e padrões internos adicionados a todas as mostras a estudar (“sizers” internos). Os referidos padrões são reconhecidos pelo software e servem para construir curvas de calibração, eliminando as diferenças de mobilidades electroforéticas que podem existir em diferentes “lanes”. Deste modo, é possível eliminar automaticamente as variações da mobilidade electroforética, as quais podiam conduzir a uma tipagem errada dos alelos. Com um sequenciador é possível a tipagem simultânea de vários sistemas, pelo que é necessária uma quantidade inferior de DNA molde, o que constitui uma grande vantagem na resolução de casos com interesse forense em que se dispõe de pequenos vestígios, com quantidades exíguas de DNA. A Perkin-Elmer possui vários modelos de sequenciadores automáticos, dos quais podemos destacar o modelo ABI 310 e o ABI 3100 (electroforese capilar), que possuímos no nosso laboratório que, para além das vantagens atrás expostas, possibilitam o estudo de vários sistemas, designadamente loci STR, em que se verifique a sobreposição do tamanho dos alelos, porque os distintos primers, para amplificação de cada sistema, são marcados com diferentes fluorocromos, ou seja, com cores diferentes. Estes sequenciadores usam a electroforese capilar, em vez dos geis de poliacrilamida utilizados noutros modelos, obviando a preparação e manipulação do gel o que, muitas vezes, representava muito trabalho laboratorial, até porque nem sempre os geis tinham a qualidade requerida para que se obtivesse bons resultados. A electroforese capilar, entre outras vantagens, possui uma grande sensibilidade que é de grande interesse, especialmente quando a quantidade de produto amplificado é exígua. Por isso, de uma maneira geral, o uso dos sequenciadores apresenta muitas vantagens relativamente aos processos manuais, designadamente o facto de obviar a necessidade da manipulação do gel, após a electroforese, para a detecção dos produtos de PCR, ao contrário do que ocorre quando a técnica empregue não é automática, em que é necessária a exposição autorradiográfica do gel ou a coloração com nitrato de prata. Outra vantagem a registar é o facto da análise dos resultados ser também automatizada, através da utilização de software adequado, permitindo armazenar os dados em bases de dados, para posteriores análises estatísticas. Os sinais de fluorescência são conhecidos por serem lineares num maior grau de intensidades do que as autorradiografias convencionais. Por isso, estes sistemas de detecção são, provavelmente, mais úteis para a quantificação directa dos produtos de PCR. Este facto revela-se de especial interesse quando se possui mistura de amostras provenientes de mais de um indivíduo, pois o tamanho dos picos obtidos dá uma ideia do material celular existente de cada indivíduo, por exemplo, nos casos de violação.
Faculdade de Medicina da Universidade do Porto Medicina Legal / Toxicologia Forense DNA Mitocondrial e Cromossoma Y A análise do DNA mitocondrial e do cromossoma Y, permite determinar relações familiares, quando existe um hiato de várias gerações entre um ancestral e descendentes vivos. No entanto, não possuem o poder de discriminação dos sistemas autossómicos, designadamente dos loci STR autossómicos do DNA nuclear, para além de que é necessária uma maior ponderação na elaboração das conclusões. Num futuro próximo, com a criação de um número suficiente de bases de dados, com o desenvolvimento de novas metodologias e, possivelmente, também de novas técnicas, bem como com um perfeito controlo das situações excepcionais, cuja conclusão pode levantar algumas dúvidas de interpretação, o estudo do cromossoma Y e do DNA mitocondrial pode constituir uma peça relevante na resolução de perícias médico-legais do âmbito da Biologia Forense. Conclusões Investigação da paternidade Prova positiva de paternidade Nos casos da prova positiva de paternidade, isto é, quando não se verificar a existência de exclusão de paternidade por nenhum dos sistemas estudados, calcula-se a probabilidade de paternidade, com base no Teorema de Bayes. Este teorema é usado para determinar a probabilidade final de um sucesso, deduzida a partir das probabilidades iniciais e certa informação ou informações adicionais. A fórmula que expressa a probabilidade (a posteriori) de paternidade contém um parâmetro para poder ser simplificada, que é a probabilidade a priori de paternidade. Assim, se se atribuir a este valor de probabilidade 0.5, considerando que o pretenso pai tem tanta probabilidade de ser o pai como de não ser, surge uma fórmula simplificada: W= X X + Y Também conhecida por equação de Essen-Möller (1938), em que W é a probabilidade de paternidade, X é a probabilidade de que o pai biológico seja o pretenso pai ou probabilidade de que se verifique a paternidade e Y é a probabilidade de que o pai biológico seja um indivíduo tirado ao acaso da população ou probabilidade de não paternidade.
Page 1 and 2: Faculdade de Medicina da Universida
Page 29: Faculdade de Medicina da Universida

noções gerais sobre outras ciências forenses - Plano de estudos do ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?