dra livia maria mart.. - Departamento de Psiquiatria

Introdução 5
avaliação, poderá apresentá-la no futuro. Estes dados indicam a presença
da influência genética no desenvolvimento da esquizofrenia. Os estudos com
filhos adotivos mostraram taxas maiores de desenvolvimento da
esquizofrenia quando os parentes genéticos (pais biológicos) apresentaram
a doença, indicando que o componente genético tem maior influência no
desenvolvimento da doença do que o componente ambiental. Mesmo
estudos com crianças que não apresentaram a doença e foram adotadas por
pais que vieram a desenvolver a esquizofrenia indicam que a convivência
com uma pessoa afetada pela esquizofrenia não aumenta o risco da doença
se desenvolver na criança.
As duas hipóteses etiológicas mais aceitas atualmente, e que se
complementam, são a do neurodesenvolvimento e a da neurodegeneração
(Louzã Neto e Elkis, 2007). Para Lishman (1997), apesar da teoria do
neurodesenvolvimento não ser aplicável a todos os casos, ela explica em
grande parte o desenvolvimento da doença, especialmente os casos com
início precoce. A hipótese do neurodesenvolvimento postula que o
mecanismo subjacente às alterações do sistema nervoso central (SNC) está
presente no início do desenvolvimento deste sistema (no embrião ou
primeiros meses de vida), já que não há gliose presente. Dificuldades na
gravidez como exposição da gestante à viroses, infecções, sangramentos,
dentre outras, e complicações no parto (parto distócico – realizado com
intervenções instrumentais como ventosas, fórceps ou cesariana – e anóxia
no bebê) parecem estar relacionadas a esquizofrenia (Louzã Neto e Elkis,
2007). As alterações do sistema nervoso central (SNC) também poderiam