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Considerações ecológicas sobre o zooplâncton do lago Bolonha subtropical dos Açores, mas que também pode ter como influência a baixa profundidade do reservatório, o que provocaria uma estabilidade térmica. A profundidade do Lago Bolonha é variável de acordo com as estações do ano, no período mais chuvoso (janeiro a março) a profundidade aumenta, alcançando o máximo de 7,64 m (SECTAM, 1992), pois está associada à elevação do nível do rio Guamá e do atual estágio de assoreamento dos lagos e igarapés, acarretando a formação de extensas áreas de inundação, ultrapassando em mais de 1 m o nível médio de profundidade do lago. Em setembro, nos três pontos de amostragem a profundidade máxima não ultrapassou 4,9 m. O oxigênio dissolvido na estação de coleta BO-02 apresentou um valor crítico, 2,13 mg/l, bem abaixo dos padrões aceitáveis (CONAMA, 1986). Na superfície de reservatórios, concentrações baixas de oxigênio indicam poluição orgânica vinda do exterior, uma vez que a decomposição da matéria orgânica importada prevalece sobre a produção fotossintética (STRAŠKRABA; TUNDISI, 2000). Isto possivelmente pode estar relacionado com o fato de haver zona de ocupação urbana desprovida de serviço de esgotos nas proximidades. Toda a superfície hídrica, durante períodos de baixa atividade fotossintética, apresenta pH entre 6 e 7,2. No que se refere ao potencial hidrogeniônico (pH), o lago Bolonha apresenta-se como um corpo de água homogêneo, ligeiramente ácido, com exceção da estação de coleta BO-01, que se apresentou neutra. Os parâmetros físico-químicos analisados mostraram que o lago Bolonha é um corpo de água pouco profundo, com águas ligeiramente ácidas, pouca transparência e com problemas de anoxia em suas águas, principalmente na estação BO-02. Zooplâncton O maior número de táxons registrados para os Rotifera (30) em relação aos outros grupos do zooplâncton, na região neotropical, também é observado por diversos autores nas planícies de inundação da Amazônia (KOSTE; ROBERTSON, 1983; HARDY et al., 1984; HARDY, 1978; BOZELLI, 1992; KOSTE; ROBERTSON, 1998). A composição de Cladocera observada neste estudo vai de encontro com o que foi descrito por Robertson e Hardy (1984) para a região amazônica. Essas autoras mostraram que algumas espécies dominam numericamente a bacia amazônica, como B. deitersi, C. cornuta, M. minuta e M. reticulata, Daphnia gessneri e algumas espécies de Bosmina e Diaphanosoma. No presente estudo, apenas D. gessneri não apareceu nas amostras, e Bosminopsis deitersi e Bosmina hagmanni dominaram numericamente as amostras. Na Venezuela, pesquisas em ambientes similares aos encontrados neste estudo reforçam a importância do gênero Bosmina e das espécies C. cornuta, M. minuta e D. Birgei (TWOMBLY; LEWIS JR., 1987; HAMILTON et al., 1990; SAUNDERS; LEWIS, 1989) na composição desses ecossistemas. Os Copepoda apresentaram uma baixa riqueza de espécies e a abundância observada foi, sobretudo, devido aos estágios juvenis de náuplios e copepoditos, sendo raros os representantes na forma adulta, ao contrário de outros estudos. Exceções a isso são as espécies Oithona amazonica e Notodiaptomus amazonicus, que apresentaram uma relativa densidade. Os registros de 56 táxons são superiores aos trabalhos verificados por Bozzelli (1992) no Pará, com 53 táxons; e Zoppi de Rôa et al. (1990) na Venezuela, com 25 táxons; e inferior aos trabalhos realizados por Serafim Jr. (1997), com 263 táxons, no alto rio Paraná; Koste e Böttger (1989) com 161, para o Equador; Campos et al. (1996), com 135 táxons, na planície de inundação do alto rio Paraná; e Bonecker et al. (1996) com 74 táxons, no rio Doce (MG). Robertson e Hardy (1984), baseadas nos dados amazônicos, estimaram que devem ser encontradas 250 espécies de rotíferos, 40 espécies de copépodos 122
Bol. Mus. Para. <strong>Emílio</strong> <strong>Goeldi</strong>. Ciências Naturais, Belém, v. 1, n. 1, p. 115-125, jan-abr. 2006 e 20 de cladóceros (exceto os Macrothricidae e Chydoridae) na bacia Amazônica. Rocha, Tundissi, T. e Tundissi, J. (1994) relataram que a diversidade total do zooplâncton na bacia Amazônica é a maior no Brasil, apresentando 344 espécies (268 Rotifera, 28 Cladocera e 48 Copepoda), seguida pela bacia do Paraguai, Paraná e São Francisco. O número total de espécies num componente trófico ou numa comunidade como um todo mostra que uma pequena porcentagem relativamente pequena é dominante e uma porcentagem grande é de espécies raras (ODUM, 1988). Os resultados encontrados neste estudo corroboram a afirmativa de Odum. A ocorrência de espécies não planctônicas em número elevado nas amostras, provavelmente, está ligado à presença de macrófitas aquáticas, amplamente distribuídas nas estações BO-02 e BO-03, como foram visto por Lima, Lansac-Tôha e Bonecken (1996) para diferentes ambientes da planície de inundação do alto rio Paraná. Mas esse número pode ser bem diferente, pois nesse estudo não foram analisadas amostras das macrófitas aquáticas, fator que certamente deverá aumentá-lo de forma substancial. A ocorrência de espécies caracteristicamente litorâneas ou que vivem próximas ao sedimento, em regiões pelágicas, tem sido observado por vários autores, relacionando-as com a influência dos ventos, enchentes (flood pulse) ou precipitação (PAGGI, J.; PAGGI, S., 1974; HARDY, 1978; SANTOS, 1980; ROBERTSON, 1980; SEIXAS, 1981), que provocam o deslocamento das macrófitas ou retiram as espécies desses vegetais aquáticos ou, então, provocam a mistura de água com ressurgimento em regiões menos profundas, como é o caso das estações BO-02 e BO-03. Das 56 espécies encontradas neste estudo, 26 são espécies consideradas não-planctônicas ou não determinado o tipo de vida. O zooplâncton foi bastante semelhante aos verificados na planície de inundação da Amazônia, como também no Paraná, embora o lago Bolonha tenha apresentado diversidade menor, justificado pela ausência de nichos apropriados associados à instabilidade do ecossistema causados pelas flutuações no nível da água no lago, nesse tipo de ecossistema, influenciam notavelmente nos processos ecológicos e, conseqüentemente, no sucesso de estabelecimento de populações aquáticas. REFERÊNCIAS ANDRADE, E. R. L.; BRANDORFF, G. O. 1975. Uma nova espécie de Diaptomidae (Crustacea, Copepoda) “Diaptomus” negrensis das águas pretas perto de Manaus. Acta Amazonica, v. 5, n. 1, p. 97-103. ARMENGOL, J. 1980. Colonización de los embalses español por crustáceos planctônicos y evolución de la estructura de sus comunidades. Oecol. Aquat., Paris, v. 4, p. 45-70. BONECKER, C. C. et al. 1996. Zooplankton composition under the influence of liquid wastes from a pulp mill in the middle doce river (Belo Oriente, MG, Brazil). Arq. Biol. Tecnol., v. 39, n. 4, p. 893-901. BOZELLI, R. L. 1992. Composition of the zooplankton community of Batata and Mussurá lakes and the Trombeta river, State of Pará, Brazil. Amazoniana., v. 12, n. 2, p. 239-261. BOZELLI R. L. 1998. Influences of suspended inorganic matter on carbon ingestion and incorporation rates of two tropical cladocerans, Diaphanosoma birgei and Moina minuta. Arch. Hydrobiol., v. 142, p. 451-465. BRANDORFF, G. O.; KOSTE, W.; SMIRNOV, N. N. 1982. The composition and structure of Rotiferan and Crustacean communities of the lower Rio Nhamundá, Amazonas-Brazil. Stud. Neotrop. Fauna Environ., v. 17, p. 69-121. BRANDORFF, G. O. 1972. Ein Beitrag zur Calanidenfauna (Crustacea, Copepoda) des Amazonasgebiets, mit einem Überblick über die Diaptomiden (Crustacea, Copepoda) Südamerikas. 57 f. Thesis (M.Sc.) – University of Kiel. BRANDORFF, G. O. 1973a. Die Neotropischer Gattung Rhacodiaptomus Kiefer (Crustacea, Copepoda) mit der Beschreibung von zwei neuen Arten. Amazoniana, v. 4, n. 4, p. 341-365. BRANDORFF, G. O. 1973b. Neue freilebende Calanoide Copepoden (Crustacea) aus den Amazonasgebiet. Amazoniana, v. 4, n. 2, p. 205-218. BRANDORFF, G. O. 1976. The geographic distribution of the Diaptomidae in South America (Crustacea, Copepoda). Revista Brasileira de Biologia, v. 36, n. 3, p. 613-627. CAMPOS, J. R. C. et al. 1996. Composição da comunidade zooplanctônica de três lagoas da Ilha Porto Rico na Planície de Inundação do Alto Rio Paraná. Acta Limnol. Brasil., v. 8, p. 183-194. CARVALHO, M. L. 1983. Efeitos da flutuação do nível da água sobre a densidade e composição do zooplâncton em um lago de várzea da Amazônia, Brasil. Acta Amazonica, v. 13, n. 5-6, p. 715-724. 123
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