Anais Poster - Revista de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo ...

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P065 - REMOÇÃO CIRÚRGICA DE ADENOMA PLEOMÓRFICO EM REGIÃO ANTERIOR
DE MAXILA
CAROLINA CASTILHO ARIMORI; ALETHÉIA CALDEIRA GONÇALVES ALCANTARA PARANHOS;
SILVANA RUIZ DA SILVA; FLÁVIO TENDOLO FAYAD
FUNORTE, MANAUS, AM, BRASIL.
e-mail:ccastilho15@hotmail.com
Palavras-chave: adenoma pleomórfico; tumor de glândulas salivares; neoplasias benignas
Resumo:
O Adenoma Pleomórfico é considerado o tumor benigno mais comum das glândulas salivares
maiores e menores. A histogênese da lesão está relacionada com uma proliferação de células
ductais e mioepiteliais. Apresenta-se clinicamente como tumefações firmes e móveis, indolores,
crescimento lento, séssil e de dimensões variadas. O presente trabalho visa relatar o caso clínico
de uma paciente acometida por esta lesão patológica, enfatizando a importância o diagnóstico e da
etiopatogenia, bem como dos passos envolvidos para o estabelecimento da terapêutica. Paciente
K.F.S, sexo feminino, feoderma, 32 anos, foi encaminhada para a especialização de CTBMF da
FUNORTE apresentando como queixa principal: “inchaço embaixo do lábio” com história de
aproximadamente 2 anos de evolução.Ao exame intrabucal verificou-se uma lesão nodular
elevada, séssil, indolor, primitiva, localizada na região anterior da maxila sob a mucosa do lábio
superior, relativamente firme a palpação , única e de consistência sólida. A hipótese diagnóstica
inicial consistiu em Adenoma Pleomórfico, sendo tratamento de primeira escolha exérese total da
lesão, considerando-se uma biópsia excisional. O exame anatomopatológico mostrou uma
proliferação de células luminais e mioepiteliais, apresentando como uma neoplasia de glândula
salivar , sendo o diagnóstico final Adenoma Pleomórfico.
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P066 - FIBROMA OSSIFICANTE JUVENIL: RELATO DE CASO
MICHEL CAMPOS RIBEIRO 1 ; RAFAEL ÂNGELO SOARES VIEIRA 2 ; CAMILA DE NAZARÉ ALVES
DE OLIVEIRA 3 ; RICARDO ALVES DE MESQUITA 3
1.UFMG/HMC, IPATINGA, MG, BRASIL; 2.HMC, IPATINGA, MG, BRASIL; 3.UFMG, BELO HORIZONTE, MG, BRASIL.
e-mail:michelfurnas@yahoo.com.br
Palavras-chave: fibroma ossificante juvenil; weber ferguson; fixação
Resumo:
O Fibroma Ossificante Juvenil (FOJ) é uma lesão fibro-óssea benigna rara, encontrado em
crianças menores de 15 anos de idade, exibe comportamento agressivo e uma tendência a
recorrência. Este neoplasma possui duas variações histológicas: trabecular e a psamomatóide.
Relatamos um caso de FOJ tipo trabecular em paciente feminino, 5 anos de idade, cuja a mãe
procurou o serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais do Hospital Márcio Cunha
(HMC) em Ipatinga, Minas Gerais, encaminhada por cirurgião-dentista da cidade. Segundo relato
da mãe, havia um crescimento assintomático no palato da filha há cerca de 4 meses. Ao exame
extraoral não foram notadas alterações. Na avaliação intraoral observou-se aumento de volume em
palato duro lado direito estendendo-se do dente 55 ao 51, sem alteração na coloração da mucosa.
A palpação verificou-se lesão endurecida, assintomática ao toque e ausência de drenagem de
secreção. História médica e familiar não foram contributórias. Solicitou-se tomografia
computadorizada, que revelou presença de imagem mista hiper/hipodensa mal delimitada presente
na maxila, seio maxilar, assoalho da cavidade orbitária e corpo do zigoma direitos. Realizou-se
biópsia incisional e o material foi encaminhado ao Laboratório de Patologia da Faculdade de