Anais Poster - Revista de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo ...

três implantes “desapareceu” durante a reabilitação protética. A tomografia computadorizada
demostrou o que parecia ser um implante dentário localizado posteriormente e inferiormente
dentro do seio maxilar esquerdo. A mucosa do seio demonstrou alterações importantes; sua
densidade era compatível com uma sinusite aguda, corroborando com os achados clínicos que
incluíam obstrução das vias respiratórias e dor facial moderada. Não houve evidência de fístula
buco-sinusal. O implante dentário foi removido através de um acesso de Caldwell Luc. Sob
anestesia geral, uma pequena incisão cirúrgica foi realizada na região de parede anterior do seio
maxilar. A parede óssea anterior do seio foi exposta e um acesso foi feito com uma broca esférica
carbide. A mucosa do seio maxilar alterada foi removida. A parede anterior do seio maxilar foi
reconstruída utilizando uma malha de titânio, a qual foi fixada por meio de parafusos
monocorticais. A paciente foi acompanhada por 32 meses e nenhuma complicação foi relatada. O
acesso de Caldwell Luc é indicado para remover corpos estranhos localizados no seio maxilar,
com cuidados adicionais para reconstruir o defeito ósseo criado. Procedimentos endoscópicos
isolados ou em associação com o acesso de Caldwell Luc também são eficazes. O profissional
pode contar com essas alternativas cirúrgicas e o procedimento mais indicado para cada caso deve
ser selecionado.
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P043 - DISPLASIA ECTODÉRMICA: MANEJO ODONTOLÓGICO E REABILITAÇÃO ORAL
- RELATO DE CASO E ACOMPANHAMENTO DE 12 ANOS
SUELLEN SOMBRA DA ROCHA; JOSÉ JEOVÁ SIEBRA MOREIRA NETO; MARCUS AURÉLIO
RABELO LIMA VERDE; RENATO LUIZ MAIA NOGUEIRA
UFC, FORTALEZA, CE, BRASIL.
e-mail:suellensombrarocha@gmail.com
Palavras-chave: displasia ectodérmica; reabilitação bucal; próteses e implantes
Resumo:
Displasia ectodérmica (DE) é um grupo de anomalias congênitas que surge do desenvolvimento
anormal de estruturas derivadas do ectoderma durante a embriogênese, sendo geralmente
encontrada duas formas, a DE hidrótica e a DE hipoidrótica ou anidrótica. Os indivíduos
portadores de DE apresentam como sinais clínicos: hipotricose, hipohidrose e anormalidades
cranianas. As manifestações orais mais frequentes são oligodontia ou anodontia, atraso na
erupção, anomalias de formas dentárias, além de hipoplasia de esmalte e deficiência no
desenvolvimento do processo alveolar. O objetivo do trabalho é relatar um caso clínico de uma
reabilitação oral de um paciente portador de Displasia Ectodérmica Hipoidrótica (Síndrome de
Christ-Siemens-Touraine). Paciente C.L.O.S de três anos de idade, sexo feminino, foi
encaminhada à Clínica de Pediatria da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal do
Ceará para avaliação de dentes anormais que caíam após a sua erupção. Ao exame físico extraoral,
observou um padrão incomum de crescimento do cabelo, evidenciado pela ausência de
sobrancelhas e hipotricose do couro cabeludo, e pele seca. O exame intra-oral revelou uma
condição desorganizada dos dentes decíduos com alterações na morfologia coronária e ausência de
vários elementos, além de regiões de atrofia do rebordo em ambos os arcos. A análise radiográfica
demonstrou uma forma incomum dos elementos presentes, com deficiência tecidos duros e
contorno anormal das câmaras pulpares, bem como agenesia de germes de dentes permanentes.
Durante a evolução do caso, após a completa erupção dos dentes permanentes, foi observado
clinicamente e radiograficamente, agenesia, semi-inclusão e inclusão de vários elementos,
alteração na forma da superfície oclusal, bem como lesões periapicais dos elementos presentes. O
plano de tratamento consistiu em confecionar próteses parciais removíveis para reabilitação