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DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÇÃO E SÍNTESE DOS ...

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73<br />

4- RESULTA<strong>DOS</strong><br />

4.1 Identificação da estrutura química dos componentes feromonais<br />

O estudo da estrutura química dos compostos macho-específicos produzidos por E.<br />

meditabunda foram iniciados através do cálculo de seus Índices de retenção de Kovats em<br />

três fases estacionárias distintas (Tabela 3).<br />

Tabela 3: Índices de Kovats calculados para os compostos macho-específicos liberados<br />

por E. meditabunda.<br />

RTX-5 RTX-WAX HP-1<br />

Majoritário (21) 1934 2212 1952<br />

Minoritário (22) 1883 2124 1867<br />

Os espectros de massas dos compostos naturais 21 e 22 e de infravermelho do<br />

composto natural 21 são mostrados na Figura 40. O espectro de massas do composto 21<br />

apresenta pico do íon molecular em m/z 298 e pico base em 87Da. A grande intensidade<br />

relativa dos fragmentos em m/z 157 e 241Da sugerem uma estrutura ramificada (Figura<br />

40A). O espectro de massas dos compostos 21 e 22 exibem grande similaridade em que se<br />

destaca a diferença de 14Da entre seus íons moleculares, m/z 298Da para 21 (Figura 40A)<br />

e m/z 284Da para 22 (Figura 40B), sugerindo a ausência de um grupamento CH 2 no final<br />

da cadeia principal do composto minoritário 22.<br />

Os espectros de infravermelho dos compostos 21 e 22 praticamente não diferiram<br />

entre si, em que se observa a presença de duas bandas em 1175 e 1196 cm -1 que se referem<br />

a uma ligação simples C-O e uma banda de estiramento de C=O característica de ésteres<br />

em 1744 cm -1 [70] (Figura 40).

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