DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÃÃO E SÃNTESE DOS ...
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4- RESULTA<strong>DOS</strong><br />
4.1 Identificação da estrutura química dos componentes feromonais<br />
O estudo da estrutura química dos compostos macho-específicos produzidos por E.<br />
meditabunda foram iniciados através do cálculo de seus Índices de retenção de Kovats em<br />
três fases estacionárias distintas (Tabela 3).<br />
Tabela 3: Índices de Kovats calculados para os compostos macho-específicos liberados<br />
por E. meditabunda.<br />
RTX-5 RTX-WAX HP-1<br />
Majoritário (21) 1934 2212 1952<br />
Minoritário (22) 1883 2124 1867<br />
Os espectros de massas dos compostos naturais 21 e 22 e de infravermelho do<br />
composto natural 21 são mostrados na Figura 40. O espectro de massas do composto 21<br />
apresenta pico do íon molecular em m/z 298 e pico base em 87Da. A grande intensidade<br />
relativa dos fragmentos em m/z 157 e 241Da sugerem uma estrutura ramificada (Figura<br />
40A). O espectro de massas dos compostos 21 e 22 exibem grande similaridade em que se<br />
destaca a diferença de 14Da entre seus íons moleculares, m/z 298Da para 21 (Figura 40A)<br />
e m/z 284Da para 22 (Figura 40B), sugerindo a ausência de um grupamento CH 2 no final<br />
da cadeia principal do composto minoritário 22.<br />
Os espectros de infravermelho dos compostos 21 e 22 praticamente não diferiram<br />
entre si, em que se observa a presença de duas bandas em 1175 e 1196 cm -1 que se referem<br />
a uma ligação simples C-O e uma banda de estiramento de C=O característica de ésteres<br />
em 1744 cm -1 [70] (Figura 40).