DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÇÃO E SÍNTESE DOS ...

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reacional foi submetido à atmosfera de hidrogênio (10 atm) sob temperatura ambiente em
um reator Parr® (modelo 3910). Após 3 horas de agitação, filtrou-se a mistura e o solvente
foi evaporado sob pressão reduzida. Os produtos (31a e 31b) foram purificados por
cromatografia em coluna (hexano/EtOAc: 9/1) em 89 e 83% de rendimento
respectivamente.
Dados espectroscópicos 31a:
1 H RMN (200 MHz, CDCl 3 ) : 0,83-0,95 (m, 12H); 0,99-1,51 (m, 21H); 1,52-1,82 (m,
2H); 2,08 (s, 3H); 4,07 (t, J=6,7Hz, 2H) (Página 165).
13 C RMN (50 MHz, CDCl 3 ) : 14,4; 19,5; 19,6; 19,7; 19,8; 20,1; 21,0; 24,4; 26,2; 32,5;
32,8; 33,0; 33,1; 37,2; 37,4; 39,4; 39,5; 65,0; 171,2 (Página 166).
EM m/z (%): 269 (1); 252 (5); 224 (15); 209 (2); 196 (1); 181 (3); 168 (4); 154 (20); 139
(49); 125 (28); 111 (66); 97 (65); 85 (61); 84 (81); 83 (80); 71 (64); 70 (69); 69 (95); 57
(81); 55 (67); 43 (100); 41 (35) (Página 170).
Dados espectroscópicos 31b:
1 H RMN (200 MHz, CDCl 3 ) : 0,78-0,96 (m, 12H); 0,99-1,49 (m, 16H); 1,53-1,80 (m,
3H); 2,07 (s; 3H); 4,07 (t, J=6,9Hz, 2H) (Página 167).
13 C RMN (50 MHz, CDCl 3 ) : 11,4; 11,4; 19,2; 19,2; 19,5; 19,6; 19,7; 19,7; 21,0; 24,4;
24,5; 26,2; 29,4; 29,5; 32,5; 32,7; 32,8; 33,0; 33,1; 34,4; 36,9; 37, 2; 37,3; 37,4; 37,5; 65,0;
171,2 (Página 166).
EM m/z (%): 255 (1), 238 (3), 210 (12), 195 (1), 181 (1), 168 (2), 154 (9), 140 (17), 139
(19), 126 (18), 125 (46), 111 (47), 98 (18), 97 (52), 95 (12), 96 (12), 85 (44), 84 (51), 83
(69), 71 (65), 70 (75), 69 (87), 57 (91), 56 (45), 55 (72), 43 (100), 41 (49) (Página 170).
IV (ν Max, cm −1 ): 735, 940, 974, 1040, 1244, 1368, 1377, 1464, 1743, 2859, 2874, 2929,
2961 (Página 169).