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DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÇÃO E SÍNTESE DOS ...

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84.7<br />

80.7<br />

79.8<br />

68.0<br />

46<br />

HO<br />

(16)<br />

HO<br />

(17)<br />

86 85 84 83 82 81 80 79 78 77 76 75 74 73 72 71 70 69 68 ppm<br />

Figura 28: Ampliação dos espectros de RMN de 13 C dos compostos 16 e 17.<br />

O espectro de RMN de 1 H para o composto 17 apresenta um tripleto em 1,96ppm,<br />

integrando para um hidrogênio, referente ao hidrogênio ligado ao carbono da tripla ligação<br />

terminal, acoplando a longa distância com os hidrogênios ligados ao CH 2 vizinho à tripla<br />

com constante J de 2,6Hz. O sinal destes hidrogênios aparece em 2,20ppm na forma de um<br />

triplodupleto, com constantes J 1 = 6,9Hz e J 2 = 2,6Hz (Figura 29).<br />

H<br />

H<br />

H<br />

HO<br />

(17)<br />

J= 6,9Hz<br />

H<br />

H<br />

J= 2,6Hz<br />

J= 2,6Hz<br />

J 1 = 6,9Hz<br />

J 2 = 2,6Hz<br />

2.30 2.25 2.20 2.15 2.10 2.05 2.00 1.95 1.90 ppm<br />

Figura 29: Ampliação do espectro de RMN de 1 H do composto 17.

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