DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÇÃO E SÍNTESE DOS ...

33
%
200
150
100
50
A
41
61
81 103
229
m/z 229
SCH 3
( ) H ( ) 10 H
2 H
SCH 3 O
m/z 103
0
%
200
150
100
50
0
41
121 332
135 163
207 236 285
50 100 150 200 250 300
B
55
83
131
201
93
109
332
207 281
50 100 150 200 250 300
SCH 3
( ) H ( ) 8 H
4 H
SCH 3
m/z 131
m/z 201
O
Figura 20: Espectro de massas dos produtos da reação de metiolação, evindenciando a
posição das ligações duplas dos compostos monoinsaturados. (A: Derivados dos isômeros
com dupla ligação no carbono 12; B: Derivados dos isômeros com dupla ligação no
carbono 10.
Os aldeídos sintéticos (10E; 10Z; 12E e 12Z-16Ald) foram submetidos a análises
em CG-EAD, com antenas de machos e co-injeção com alíquotas de extrato de fêmeas,
com o objetivo de verificar em qual das co-injeções haveria uma única resposta referente
ao aldeído sintético e ao aldeído presente no extrato. Observou-se na Figura 21 que a coinjeção
do extrato com o E12-16Ald obedeceu esta condição, indicando este componente
como parte da mistura feromonal (Figura 22). Esta afirmação ganha força ao se comparar o
KI encontrado para o E12-16Ald experimentalmente (1816) com o encontrado na literatura
(1813) [23] . Para o isômero Z12-16Ald, o valor descrito na literatura é 1816 e o encontrado
experimentalmente é 1819, além de gerar duas respostas diferentes nas análises de CG-
EAD, quando co-injetados.