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DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÇÃO E SÍNTESE DOS ...

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2744<br />

3015<br />

1471<br />

Absorbância<br />

2961<br />

977<br />

2848<br />

1716<br />

2921<br />

25<br />

0,15<br />

0,12<br />

0,09<br />

0,06<br />

0,03<br />

0,00<br />

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000<br />

Número de Onda (cm -1 )<br />

Figura 11: Espectro de infravermelho do componente natural 6.<br />

A localização e determinação da isomeria de duplas ligações utilizando<br />

espectrometria de massas com ionização por impacto de elétrons sem o uso de<br />

derivatizações não é realizada usualmente. Algumas metodologias são descritas para a<br />

localização de duplas ligações em compostos monoinsaturados, entretanto seu uso depende<br />

da comparação com espectros de massas de padrões sintéticos obtidos sob condições<br />

idênticas, pois pequenas diferenças de intensidade entre íons são importantes [43] . Para<br />

compostos contendo mais de uma insaturação, esta metodologia torna-se impraticável.<br />

Diversas metodologias de derivatização para localização de duplas ligações estão<br />

descritas na literatura [24] . Um método para a localização da posição de ligações duplas<br />

conjugadas consiste da adição de 4-metil-1,2,4-triazolina-3,5-diona (MTAD), um dienófilo<br />

capaz de formar cicloadutos de Diels-Alder rapidamente (Esquema 1).

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