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DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÇÃO E SÍNTESE DOS ...

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91<br />

possíveis, foi desenvolvida por Zarbin & Ferreira [76] , empregando a hidroboração seletiva<br />

do (-)-isopulegol e do (+)-neo-isopulegol como etapa chave em 3% de rendimento global.<br />

4.3 Bioensaios de atratividade em olfatômetro tipo Y:<br />

Fêmeas sexualmente maduras de E. meditabunda foram atraídas às fontes de odor<br />

contendo tanto o componente majoritário 21 sozinho, quanto à mistura contendo os dois<br />

componentes 21 e 22 em bioensaios em olfatômetros tipo Y (Figura 50). Entretanto,<br />

observa-se que a adição do componente minoritário 22 à mistura não aumentou<br />

significativamente a atratividade de fêmeas, corroborando com os dados obtidos<br />

anteriormente por CG-EAD, em que o minoritário 22 não causou resposta<br />

eletroantenográfica em fêmeas. O 4,8,12-trimetiltetradecanoato de metila 22 está presente<br />

nos voláteis de E. meditabunda possivelmente como um subproduto da biossíntese do<br />

componente majoritário 4,8,12-trimetilpentadecanoato de metila 21 ou como um<br />

componente chave no reconhecimento de espécies diferentes co-existentes no mesmo<br />

habitat.<br />

Estímulo:<br />

Componente Majoritário (21)<br />

Componente Majoritário (21) +<br />

Componente Minoritário (22) (92:8)<br />

100 75 50 25 0 25 50 75 100<br />

Porcentagem de Resposta<br />

Figura 50: Respostas comportamentais de fêmeas de E. meditabunda frente aos compostos<br />

feromonais sintéticos.<br />

Diversos trabalhos demonstram que a mesma mistura de compostos pode ser<br />

produzida por diferentes espécies. Aldrich et al. [77] , por exemplo, identificaram a mesma

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