DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÃÃO E SÃNTESE DOS ...

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87 % 100.0 87 75.0 A 50.0 25.0 0.0 % 100.0 75.0 43 71 157 41 241 97 113 127141 171 227 185199 269283 298 50 100 150 200 250 300 87 B 50.0 25.0 0.0 43 71 41 157 99 241 113127141 171 227 185199 269283 298 50 100 150 200 250 300 Figura 46: Espectro de massas do éster sintético 21 (A) e do feromônio natural de E. meditabunda (B). Foram realizadas co-injeções do produto sintético e do natural, nas colunas RTX-5 (Figura 47), RTX-WAX e HP-1. O produto sintético coelui com o produto natural nas três diferentes colunas, com Índices de Retenção de Kovats idênticos.
88 Figura 47: Co-injeção do éster 21 sintético com extrato de machos de E. meditabunda em coluna RTX-5 (1: Cromatograma completo; 2: ampliação; A: produto sintético; B: extrato; C: co-injeção). 4.2.8 Preparação do 4,8,12-trimetiltetradecanoato de metila (22): O componente minoritário da mistura macho-específica produzida por E. meditabunda, o 4,8,12-trimetiltetradecanoato de metila (22), foi preparado de maneira análoga à preparação do componente majoritário (21), partindo-se do bromoetano. Os rendimentos químicos foram bastante semelhantes aos encontrados para rota sintética do composto (21), gerando um rendimento global de 9,9% após 11 etapas. Assim como no componente majoritário, os espectros de infravermelho e de massas não diferiram entre o componente sintético e o natural. A comparação entre os espectros de massas do composto natural e sintético é ilustrada na Figura 48.
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Dedico Ao Lito e à Lita por todo o
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