DIOGO MONTES VIDAL IDENTIFICAÃÃO E SÃNTESE DOS ...
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1376<br />
968<br />
75<br />
para determinar qual tipo de éster estava sendo estudado, realizou-se uma redução com<br />
LiAlH 4 no intuito de gerar o álcool correspondente. No espectro de massas do produto<br />
formado (Figura 41A)observa-se a presença de um fragmento em m/z 252Da, relativo à<br />
perda de água (M + -18), sugerindo um íon molecular em m/z 270Da, que apresentaria uma<br />
diferença de 28Da com relação ao composto parental (M + =298Da). Esta diferença refere-se<br />
à redução de um éster metílico presente no composto majoritário 21. O mesmo padrão de<br />
fragmentação foi encontrado para o derivado do componente minoritário, sugerindo<br />
também uma estrutura contendo um éster metílico. A presença da função álcool no<br />
produto da microderivatização foi confirmada através da presença de uma banda de<br />
estiramento de ligação O-H em 3252cm -1 no respectivo espectro de IV (Figura 41B).<br />
0,16<br />
0,15<br />
0,10<br />
1465<br />
2868<br />
968<br />
Absorbância<br />
3266<br />
1465<br />
1376<br />
Absorbância<br />
3266<br />
2868<br />
2957<br />
2957<br />
2928<br />
2928<br />
100.0<br />
%<br />
43<br />
57<br />
69<br />
A<br />
75.0<br />
50.0<br />
71 83<br />
97 111<br />
25.0<br />
0.0<br />
139<br />
125 154<br />
155 168<br />
224<br />
181 196 209<br />
252<br />
50 100 150 200 250<br />
B<br />
0,12<br />
0,08<br />
0,05<br />
0,04<br />
0,00<br />
0,00<br />
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000<br />
4000 3500 3000 Comprimento 2500de Onda 2000 (cm -1 ) 1500 1000<br />
Número de Onda (cm -1 )<br />
Figura 41: Álcool derivado do componente majoritário do feromônio (A: Espectro de<br />
massas; B: Espectro de infravermelho).
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