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65 substrato (GRIFFIN, 1993; ÂNGELO, 2010). Embora não seja um substrato natural, a carboximetilcelulose (CMC) é considerada um bom indicador de detecção da produção de endoglucanases (ou carboximetil celulase) em meio de cultivo sólido. Essa enzima age nas regiões amorfas (não ordenadas) da molécula da celulose (BALDRIAN e VALÁSKOVÁ, 2008). A atividade celulolítica de fungos degradadores da madeira é bem estudada (BLANCHETTE et al. 1984, 1991; KOKER et al., 2000) e facilmente detectável através de meios de cultura (HANKIN e ANAGNOSTAKIS, 1975; OKINO et al., 2000; POITING et al., 2003; SOAREZ, 2007; SOUZA et al., 2008).
66 5.4. EXPERIMENTO 4 – <strong>DE</strong>GRADAÇÃO DO EUCALIPTO UROGRANDIS E ANÁLISE QUÍMICA 5.4.1. Degradação acelerada Através do ensaio de degradação acelerada verificou-se a capacidade de degradação dos fungos P. sanguineus, L. bertieri, Xylaria sp. e L. edodes quanto à perda de massa e consumo dos componentes químicos da madeira. Os conhecimentos adquiridos nos três experimentos, patogenicidade, crescimento micelial e atividade enzimática, contribuirão para as práticas de manejo desses fungos, com vistas à possibilidade do emprego da destoca biológica de tocos de Eucalyptus sp. em condições de campo. Independentemente da umidade, P. sanguineus e L. bertieri apresentaram rápido crescimento na madeira, assim nos ensaios anteriores. Apesar de L. edodes ser conhecido como altamente ligninolítico (GUGLIOTTA e CAPELARI, 1998), o mesmo apresentou crescimento ainda mais lento, porém, essa característica é intrínseca da própria espécie (ANDRA<strong>DE</strong> et al., 2008). No geral, houve grande variação quanto ao crescimento de P. sanguineus, L. bertieri, Xylaria sp. e L. edodes sobre os corpos-de-prova de eucalipto urograndis, nas duas umidades empregadas, de 50 e 100%. Verificou-se que a água foi determinante no tratamento com 50%, a qual culminou em menor crescimento micelial e, consequentemente, menor taxa de degradação. Observou-se que as Testemunhas 50 e 100% de umidade sofreram perdas de massa durante as avaliações mensais, apesar de não terem sido submetidas a nenhum tipo de degradação biológica e/ou química. Com base nisso e nas análises químicas da madeira, sugerese que essas perdas foram causadas pelo processo da autoclavagem. Nessa condição, os constituintes estruturais da madeira (celulose, hemicelulose e lignina), e os não estruturais (extrativos), podem ter sofrido algum efeito da alta temperatura, nas suas respectivas estruturas moleculares. Assim, durante as análises químicas, essas estruturas sofreram hidrólise mais facilmente. Resultados similares quanto à volatilização de extrativos foram observados por Guilmo et al. (1993), onde a esterilização da madeira promoveu decréscimo dos teores de extrativos de E. saligna.
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