FACULDADE DE CIÃNCIAS AGRONÃMICAS CAMPUS DE ...
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39 empregaram-se duas umidades no solo, 50 e 100% da capacidade de campo, ajustando-se com água destilada. Para o emprego da umidade de 50%, adicionaram-se 70 mL de água, e para a umidade de 100%, utilizaram-se 140 mL de água. Tratamentos controle, com solo sem adição de água (Testemunha A), e nas umidades de 50% (Testemunha B), de 100% (Testemunha C), também foram preparados. Após, colocou-se um alimentador na superfície do solo de cada frasco (Figura 6 C), identificando-os e submetendo-os à esterilização, a 121ºC durante uma hora, pelo processo de tindalização (três autoclavagens, com intervalos de 24 horas). Em seguida, inocularam-se os alimentadores com discos de meio BDA (φ 7 mm), colonizados com P. sanguineus, L. bertieri, Xylaria sp. e L. edodes (25ºC, 5 dias ), retirados da região periférica das colônias e depositados num dos cantos dos alimentadores (Figura 6 C). A seguir, os frascos foram incubados a 25 ± 2ºC, durante 25 dias, no escuro, para a colonização dos alimentadores. Após esse período, colocou-se um corpo-de-prova de eucalipto urograndis no centro de cada alimentador colonizado, e os frascos foram novamente incubados, nas mesmas condições. O delineamento foi casualizado, em esquema fatorial 4 x 2 x 4 (fungos x umidades x períodos), com oito repetições para cada período de avaliação. Figura 6: Materiais usados para o ensaio da degradação acelerada da madeira de eucalipto urograndis. A: Acomodação dos corpos-de-prova em placas de Petri, para esterilização. B: Corpo-de-prova após autoclavagem. C: Alimentador colonizado sobre o solo; D: Alimentador e corpo-de-prova colonizado por fungo.
40 4.4.5. Variáveis analisadas no ensaio de degradação acelerada 4.4.5.1. Perda de massa dos corpos-de-prova Avaliou-se a perda de massa dos corpos-de-prova aos 30, 60, 90 e 120 dias, após a deposição destes sobre os alimentadores colonizados. Em cada período, retiraram-se os corpos-de-prova dos frascos, removendo-se o micélio da superfície dos mesmos com escova de cerdas macias em água corrente de torneira. A seguir, os corpos-de-prova foram secos até peso constante em estufa com circulação forçada de ar (102 ± 3ºC). Posteriormente, foram pesados em balança para verificação do massa final destes (P f ). A perda de massa foi calculada pela equação: Perda de massa (%) = [(P i – P f )] / P i ] x 100 Onde: P i = massa inicial do corpo-de-prova (g) P f = massa final do corpo-de-prova (g) 4.4.5.2. Análise química dos corpos-de-prova após a degradação O objetivo destas análises foi de correlacionar a perda de massa da madeira de eucalipto urograndis com o consumo dos componentes químicos da madeira, extrativos, lignina, hemicelulose e celulose, após 120 dias de degradação. Dessa forma, foi possível se conhecer a capacidade metabólica do P. sanguineus, L. bertieri, Xylaria sp. e L. edodes. Para a análise química da madeira, prepararam-se 25 frascos adicionais de cada tratamento (fungo x umidade), além dos tratamentos testemunhas A, B, C. Os corpos-deprova avaliados nas análises químicas, foram reunidos entre si, de acordo com os tratamentos, gerando uma única amostra. As análises foram feitas em duplicata. A limpeza dos corpos-de-prova seguiu da mesma forma como descrito no item 5.8.1. Após, os corpos-de-prova foram seccionados manualmente, para a forma de cavacos, com auxílio de formão e martelo. A madeira de cada tratamento foi colocada em placas de Petri
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