FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRONÔMICAS CAMPUS DE ...

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O crescimento dos fungos P. sanguineus (Jaú-30), L. bertieri, Xylaria sp,
L. edodes (Led 98/47) e S. ostrea foi também avaliado nos meios de cultura, batata-dextrose-ágar
(BDA), malte-ágar (MA), serragem-dextrose-ágar (SDA), incubados no escuro, às temperaturas
de 23, 27 e 31ºC.
Para o preparo dos meios de cultura, base de um litro, utilizaram-se as
seguintes massas, volumes e procedimentos: para o BDA, pesaram-se 39 g do preparado em pó
(Acumédia ® ); para o meio MA, pesaram-se 20 g do preparado em pó (Acumédia ® ) e 15 g de
ágar; para a confecção do meio SDA usou-se a serragem enriquecida de Eucalyptus spp. (Item
5.5.1), pesando-se 80 g e adicionando-se 700 mL de água destilada. Ferveu-se a serragem por 15
minutos e, após filtrou-se o caldo resultante em algodão, completou-se com água destilada até o
volume final de um litro e adicionaram-se 12 g de dextrose, 15 g de ágar. Todos os meios de
cultivo foram autoclavados a 120ºC durante 25 minutos.
Para a inoculação dos meios, um disco (φ 5 mm) de meio BDA
colonizado pelos fungos foi depositado no centro de cada placa de Petri, e incubados nas três
temperaturas. Na face externa da base das placas, marcaram-se duas linhas centrais,
perpendiculares entre si e com divisão milimétrica (Figura 5). O crescimento dos fungos foi
medido diariamente, finalizando-se as leituras até que o micélio colonizasse 7,80 cm.
O delineamento foi casualizado em esquema fatorial 5 x 3 x 3 (fungos x
meios x temperaturas), com 5 repetições. A análise estatística dos dados foi realizada pela análise
de variância dos resultados (ANOVA), com comparação de médias pelo Teste de Tukey.