FACULDADE DE CIÃNCIAS AGRONÃMICAS CAMPUS DE ...

More documents

Recommendations

Info

25 Após o crescimento dos fungos, as bordas das placas de Petri foram vedadas com filme plástico e armazenadas em B.O.D. a 6 ± 2ºC, no escuro. Outra forma de preservação foi o método de Castellani. Para tanto, discos de micélio (φ 0,5 cm, de sete dias de idade) foram dispostos em frascos de vidro (tipo penicilina) contendo água destilada esterilizada (CASTELLANI, 1964), e armazenados no escuro, a 20 ± 2ºC. A seguir, serão descritos os experimentos relativos à patogenicidade dos fungos, crescimento micelial em meios de cultura e serragem enriquecida, atividade enzimática e degradação da madeira de eucalipto urograndis.
26 4.1. EXPERIMENTO 1 – AVALIAÇÃO DA PATOGENICIDA<strong>DE</strong> DOS FUNGOS EM PLANTAS VIVAS O principal objetivo do presente estudo é usar fungos para acelerar o processo de degradação dos tocos e raízes em povoamentos de eucalipto. Um fungo com perfil patogênico, ou seja, capaz de infectar plantas vivas (causando podridão do cerne ou cancros), deve ser totalmente excluído da metodologia empregada para a destoca biológica. Desta forma, o teste de patogenicidade foi realizado com o intuito de se conhecer um possível comportamento patogênico dos fungos, sendo então inoculados em plantas vivas de eucalipto. Para o teste de patogenicidade, utilizaram-se plantas sadias de eucalipto urograndis, de procedência seminal, com idade média de 10 meses, e com diâmetro médio do caule de 180 mm. As plantas foram cultivadas individualmente, durante cinco meses em vasos de polietileno (cinco litros) contendo substrato Plantmax ® adicionado de adubo Yorin Master ® . Nos primeiros três meses, procedeu-se adição quinzenal de 250 mL de uma solução de macronutrientes e 0,5 mL de solução de micronutrientes para cada planta. A solução de macronutrientes foi composta por uréia (0,75 g L -1 ), sulfato de magnésio (1,2 g L -1 ), nitrato de cálcio (2 g L -1 ), cloreto de potássio (1 g L -1 ), fosfato de amônio (MAP, 1,6 g L -1 ). A solução de micronutrientes foi composta por boro (30 mg L -1 ), ferro (150 mg L -1 ), cobre (7 mg L - 1 ), zinco (35 g L -1 ), manganês (400 mg L -1 ), molibdênio (0,5 mg L -1 ). Nos dois meses subseqüentes, a adubação consistiu somente de uma solução de MAP (1,6 g L -1 ) na quantidade de 250 mL L -1 , a qual foi adicionada quinzenalmente nas plantas. A adubação adotada foi baseada em GONÇALVES (1995). Durante todo o experimento, as plantas ficaram acomodadas em ambiente semi-controlado, em estufa, coberta com filme agrícola branco leitoso e laterais com sombrite. A temperatura e umidade foram anotadas diariamente, a partir do dia da inoculação das plantas com os fungos e estão dispostas na Figura 1.
Page 1 and 2: UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “J
Page 3: III
Page 6 and 7: VI AGRADECIMENTOS A Deus, pelo pres
Page 8 and 9: VIII SUMÁRIO Página LISTA DE FIGU
Page 10 and 11: X LISTA DE FIGURAS Figura Página 1
Page 12 and 13: XII LISTA DE TABELAS Tabela Página
Page 14 and 15: 1 RESUMO O eucalipto é a arbórea
Page 16 and 17: 3 SELECTION OF WOOD DECAY FUNGUS TO
Page 18 and 19: 5 1. INTRODUÇÃO No ano de 2010, a
Page 20 and 21: 7 ou seja, a celulose, hemicelulose
Page 22 and 23: 9 3. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA 3.1. I
Page 24 and 25: 11 somente a madeira serrada, o tot
Page 26 and 27: 13 A exposição dessas caracterís
Page 28 and 29: 15 Quando o lúmen ou cavidades cel
Page 30 and 31: 17 morfológica da madeira após a
Page 32 and 33: 19 respiração constante, influenc
Page 34 and 35: 21 No entanto, os fungos de podrid
Page 36 and 37: 23 4. MATERIAL E MÉTODOS No presen
Page 40 and 41: 27 Dias após a inoculação Figura
Page 42 and 43: 29 A patogenicidade dos fungos foi
Page 44 and 45: 31 Tampa rosqueável com filtro Dis
Page 46 and 47: 33 A B C Figura 5: Avaliação do c
Page 48 and 49: 35 g) e ágar (15 g). A gelatina fo
Page 50 and 51: 37 4.4. EXPERIMENTO 4 - DEGRADAÇÃ
Page 52 and 53: 39 empregaram-se duas umidades no s
Page 54 and 55: 41 de vidro, devidamente identifica
Page 56 and 57: 43 O teor de lignina total foi dete
Page 58 and 59: 45 O teor de CE 1 total foi determi
Page 60 and 61: 47 A cicatrização mais relevante
Page 62 and 63: 49 Tabela 2: Diâmetro (cm) das les
Page 64 and 65: 51 Figura 7: Lesões externas (acim
Page 66 and 67: 53 5.2. EXPERIMENTO 2 - CRESCIMENTO
Page 68 and 69: 55 Lonergan et al. (1993) observara
Page 70 and 71: 57 5.2.2. Em meios de cultura Obser
Page 72 and 73: 59 Quando açúcares são adicionad
Page 74 and 75: 61 5.3. EXPERIMENTO 3 - ATIVIDADE E
Page 76 and 77: 63 A produção de lacase por um fu
Page 78 and 79: 65 substrato (GRIFFIN, 1993; ÂNGEL
Page 80 and 81: 67 Os dados obtidos das perdas de m
Page 82 and 83: 69 Isso demonstra que a degradaçã
Page 84 and 85: 71 Xylaria sp. é um fungo com pouc
Page 86 and 87: 73 forma, os teores totais dos cons
Page 88 and 89:
75 Nestas análises, observou-se ta
Page 90 and 91:
77 6. CONCLUSÕES GERAIS Pycnoporu
Page 92 and 93:
79 ANDRADE, M.C.N. Crescimento mice
Page 94 and 95:
81 BRASIL a . Ministério do Meio A
Page 96 and 97:
83 DEDECEK, R. A.; BELLOTE, A. F. J
Page 98 and 99:
85 GRIFFIN, D. M. Water potential a
Page 100 and 101:
87 KUAD, R. C.; SINGH, A.; ERIKSSON
Page 102 and 103:
89 MUELLER, G.; BILLS, G. B.; FOSTE
Page 104 and 105:
91 PICCOLO, A.; NARDI, S.; CONCHERI
Page 106 and 107:
93 SOARES, E.S. Microrganismos prom
Page 108:
95 WORRAL, J. J.; ANAGNOST, S. E.;
show all

FACULDADE DE CIÃNCIAS AGRONÃMICAS CAMPUS DE ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

FACULDADE DE CIÃNCIAS AGRONÃMICAS CAMPUS DE ...