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CARACTERIZAÇÃO DO MECANISMO FOTOSSINTÉTICO E

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55<br />

Fotoperíodo (h)<br />

16<br />

14<br />

12<br />

PRIMAVERA<br />

hemisfério Norte<br />

P<br />

L<br />

A<br />

N<br />

T<br />

I<br />

O<br />

OUTONO<br />

hemisfério Norte<br />

C<br />

O<br />

L<br />

H<br />

E<br />

I<br />

T<br />

A<br />

43 0 S<br />

26 0 S<br />

22 0 S<br />

05 0 S<br />

10<br />

8<br />

C<br />

O<br />

L<br />

H<br />

E<br />

I<br />

T<br />

A<br />

OUTONO<br />

hemisfério Sul<br />

P<br />

L<br />

A<br />

N<br />

T<br />

I<br />

O<br />

PRIMAVERA<br />

hemisfério Sul<br />

26 0 N<br />

40 0 N<br />

47 0 N<br />

jan fev feb mar apr abr may mai jun jul aug ago sep set out oct nov dec<br />

dez<br />

Meses<br />

Figura 23. Épocas de plantio (primavera) e colheita (outono) em função do fotoperíodo anual<br />

em diferentes locais de cultivo de A. annua nos hemisférios Sul (5 0 S = Teresina-PI; 22 0 S =<br />

Campinas-SP; 26 0 S = Pato Branco-PR; 43 0 S = Tasmania, Australia) e Norte (47 0 N = Bulgária;<br />

40 0 N = West Lafayette, IN, EUA e 26 0 N = Lucknow, India). Fonte: GALAMBOZI (1980);<br />

LAUGHLIN (1993); MAGALHÃES et al. (2004); HAIDER et al. (2004); KUMAR et al.<br />

(2004); FERREIRA et al. (2005).<br />

As plantas da 1ª época, que passaram mais tempo vegetando no campo<br />

(165 dias), apresentaram uma razão folha/caule menor (0,21) devido ao aumento no peso do<br />

caule, em face da lignificação dos tecidos de sustentação (Tabela 6 e Figura 22).<br />

MAGALHÃES et al. (1999) encontraram em Campinas-SP, uma razão folha/caule de 0,20 em<br />

plantas do acesso CPQBA 2/39x1V, que permaneceram 163 dias no campo, praticamente<br />

igual aquela encontrada no experimento em Pato Branco-PR. Esses valores sugerem um<br />

padrão genético para essa característica, sem efeito do ambiente. A razão folha/caule é um<br />

característica importante no processamento industrial de A. annua, uma vez que o caule

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