CARACTERIZAÃÃO DO MECANISMO FOTOSSINTÃTICO E
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55<br />
Fotoperíodo (h)<br />
16<br />
14<br />
12<br />
PRIMAVERA<br />
hemisfério Norte<br />
P<br />
L<br />
A<br />
N<br />
T<br />
I<br />
O<br />
OUTONO<br />
hemisfério Norte<br />
C<br />
O<br />
L<br />
H<br />
E<br />
I<br />
T<br />
A<br />
43 0 S<br />
26 0 S<br />
22 0 S<br />
05 0 S<br />
10<br />
8<br />
C<br />
O<br />
L<br />
H<br />
E<br />
I<br />
T<br />
A<br />
OUTONO<br />
hemisfério Sul<br />
P<br />
L<br />
A<br />
N<br />
T<br />
I<br />
O<br />
PRIMAVERA<br />
hemisfério Sul<br />
26 0 N<br />
40 0 N<br />
47 0 N<br />
jan fev feb mar apr abr may mai jun jul aug ago sep set out oct nov dec<br />
dez<br />
Meses<br />
Figura 23. Épocas de plantio (primavera) e colheita (outono) em função do fotoperíodo anual<br />
em diferentes locais de cultivo de A. annua nos hemisférios Sul (5 0 S = Teresina-PI; 22 0 S =<br />
Campinas-SP; 26 0 S = Pato Branco-PR; 43 0 S = Tasmania, Australia) e Norte (47 0 N = Bulgária;<br />
40 0 N = West Lafayette, IN, EUA e 26 0 N = Lucknow, India). Fonte: GALAMBOZI (1980);<br />
LAUGHLIN (1993); MAGALHÃES et al. (2004); HAIDER et al. (2004); KUMAR et al.<br />
(2004); FERREIRA et al. (2005).<br />
As plantas da 1ª época, que passaram mais tempo vegetando no campo<br />
(165 dias), apresentaram uma razão folha/caule menor (0,21) devido ao aumento no peso do<br />
caule, em face da lignificação dos tecidos de sustentação (Tabela 6 e Figura 22).<br />
MAGALHÃES et al. (1999) encontraram em Campinas-SP, uma razão folha/caule de 0,20 em<br />
plantas do acesso CPQBA 2/39x1V, que permaneceram 163 dias no campo, praticamente<br />
igual aquela encontrada no experimento em Pato Branco-PR. Esses valores sugerem um<br />
padrão genético para essa característica, sem efeito do ambiente. A razão folha/caule é um<br />
característica importante no processamento industrial de A. annua, uma vez que o caule