Farmacêutico - Concursos - Uniuv
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CONCURSO PÚBLICO PARA PROVIMENTO DE VAGAS EM CARGOS<br />
EFETIVOS DA PREFEITURA MUNICIPAL DE GENERAL CARNEIRO<br />
CADERNO DE PROVAS<br />
Cargo<br />
Farmacêutico<br />
Nº. DE INSCRIÇÃO<br />
DO CANDIDATO<br />
Domingo, 4 de dezembro de 2011.<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20<br />
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
CONCURSO PÚBLICO PARA PROVIMENTO DE VAGAS EM CARGOS<br />
EFETIVOS DA PREFEITURA MUNICIPAL DE GENERAL CARNEIRO<br />
ANTES DE INICIAR A PROVA, LEIA AS INSTRUÇÕES ABAIXO:<br />
1. Aguarde a orientação do aplicador da <strong>Uniuv</strong> para iniciar a prova.<br />
2. Leia, atentamente, as questões, e atenha-se a elas, pois nenhum esclarecimento a mais poderá ser<br />
dado, e o sucesso de um concurso está na compreensão do que é solicitado.<br />
3. Utilize somente caneta esferográfica preta ou azul para assinalar a folha de respostas. Utilize lápis<br />
e borracha apenas para suas anotações no caderno de provas.<br />
4. Para assinalar as respostas na folha correspondente basta preencher todo o círculo que contém a<br />
letra escolhida da questão pertinente da seguinte forma:<br />
5. Será nula a prova, se forem assinaladas todas as questões com uma única alternativa de respostas.<br />
6. Serão nulas as respostas rasuradas ou múltiplas para uma mesma questão.<br />
7. Não se atenha às questões que julgar difíceis, volte a elas, se lhe sobrar tempo.<br />
8. Ao início da prova, o aplicador comunicará o período de tempo concedido para a realização dela.<br />
9. Ao término da prova, entregue TODO O MATERIAL recebido.<br />
10. Preencha claramente os dados na folha de respostas. Assine e marque seu número de inscrição.<br />
11. Não é permitido, em hipótese alguma, o empréstimo de qualquer objeto.<br />
12. Somente poderá ausentar-se da sala da prova, acompanhado do fiscal volante.<br />
13. Permaneça no local da prova pelo prazo mínimo de uma hora, a contar do início da prova.<br />
14. Guarde todo tipo de equipamento de comunicação eletrônico e relógio, durante a execução da<br />
prova.<br />
15. Use o espaço na capa do caderno de prova para copiar as suas respostas, para posterior<br />
conferência, se quiser.<br />
16. O resultado do concurso não será divulgado por telefone.<br />
17. Após a realização das provas, os gabaritos serão divulgados, juntamente com o conteúdo das<br />
provas objetivas, no site concursopublico.uniuv.edu.br às 17 horas (dezessete horas), do dia 5 de<br />
dezembro de 2011.<br />
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Farmacêutico
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1. As plantas medicinais e bebidas que contêm cafeína são largamente utilizadas pela população. Elas<br />
são compostas por substâncias chamadas metilxantinas. Entre elas destacam-se o café, as folhas de<br />
mate, sementes de guaraná e o fruto de cacau. Uma infusão matinal de café é preparada com<br />
aproximadamente 6 g de café por xícara. Sabendo que o café torrado tem um conteúdo de 1 a 2 %<br />
de cafeína, podemos afirmar então que uma xícara de café corresponde a 100 mg de cafeína. Já as<br />
sementes do guaraná contêm aproximadamente de 3 a 6% de cafeína. Sobre as metilxantinas<br />
podemos afirmar que:<br />
A ( ) Exercem efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos no coração.<br />
B ( ) A teobromina e a cafeína possuem atividade diurética maior que a teofilina<br />
C ( ) A cafeína, bem como as demais metilxantinas, agem diretamente nos centros de aumento<br />
da pressão sanguínea do sistema circulatório, portanto pode ser utilizada para pacientes<br />
com hipotensão.<br />
D ( ) A teofilina é a metilxantina com melhor absorção pelo trato gastrointestinal.<br />
E ( ) Os efeitos colaterais das metilxantinas são mínimos, portanto não existem contraindicações<br />
para o uso dessas bebidas e plantas.<br />
2. Relacione as plantas medicinais relacionadas abaixo com as ações farmacológicas correspondentes e<br />
marque a alternativa com as corretas associações:<br />
A-Ginkgo biloba<br />
B-Melaleuca alternifólia:<br />
C-Allium sativum<br />
D-Kava (Piper methysticum)<br />
E-Tanaceto<br />
I - efeito ansiolítico<br />
II - atividade antimicrobiana<br />
III - Inibe o fator de ativação de plaquetas e<br />
exerce um efeito neuroprotetor<br />
IV - antipirético e analgésico<br />
V - efeito antiateroscleróticos<br />
A ( ) A-II; B-III; C-IV; D-I; E-V<br />
B ( ) A-III; B-II; C-V; D-I; E-IV<br />
C ( ) A-IV; B-V; C-IV; D-II; E-III<br />
D ( ) A-I; B-III; C-IV; D-II; E-V<br />
E ( ) A-III; B-IV; C-II; D-V; E-I<br />
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Farmacêutico
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3. Possuímos hoje um arsenal terapêutico de drogas realmente ativas e seguras para o uso no homem.<br />
No mundo todo existem várias instituições nacionais e internacionais que se encarregam da tarefa<br />
de monitorizar constantemente as exigências para o licenciamento de novas medicações. O<br />
desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, após passar pelo processo da descoberta do<br />
fármaco,onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas,necessita<br />
passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento<br />
pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico.<br />
Faça a associação correta das fases de desenvolvimento com as respectivas atividades:<br />
Desenvolvimento<br />
I. Pré-clínico<br />
II. Clínico na Fase I<br />
III. Clínico na Fase II<br />
IV. Clínico na Fase III<br />
V. clínico na Fase IV<br />
Atividades<br />
( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo de voluntários normais e saudáveis para<br />
acompanhamento clínico, laboratorial e instrumental. É necessário o conhecimento da<br />
farmacologia e toxicologia da droga em animais.<br />
( ) Tem por finalidade determinar a eficácia e o esquema posológico ótimo no diagnóstico. Estudos<br />
são realizados por grupos clínicos separados, utilizando as variações possíveis. È obrigatório o uso<br />
de grupo-controle, bem como a obediência a normas que permitam o tratamento estatístico dos<br />
dados.<br />
( ) Os estudos são executados em pacientes para testar a eficácia na situação clínica e a dose<br />
apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes. Os<br />
ensaios podem ser não controlados, controlados, cegos ou abertos.<br />
( ) Estudos “não humanos” que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova<br />
substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os<br />
estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos<br />
preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.<br />
( ) Os estudos compreendem a vigilância obrigatória, após a colocação no mercado,com o objetivo de<br />
detectar quaisquer efeitos adversos resultantes do uso do fármaco em milhares de pacientes. A<br />
observação torna-se mais próxima da situação clínica.<br />
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.<br />
A ( ) II, IV, III, I, V<br />
B ( ) I, III, II, I, V<br />
C ( ) III, IV, II, I, V<br />
D ( ) I, III, II, I, V<br />
E ( ) I, IV, III,II , V<br />
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4. As reações adversas a fármacos são mais comuns nos idosos do que nos adultos jovens e de meiaidade.<br />
Com relação à farmacoterapia no idoso podemos afirmar que:<br />
A ( ) O idoso tem menor quantidade de proteínas plasmáticas, o que diminuem as concentrações<br />
séricas efetivas por aumento da fração livre dos fármacos.<br />
B ( ) Indivíduos idosos são mais sensíveis aos efeitos da digoxina, devido à sensibilidade<br />
aumentada da Na/K-ATPase mediada pelos receptores adrenérgicos no músculo cardíaco,<br />
tornando- os mais propensos à intoxicação digitálica.<br />
C ( ) Os idosos apresentam uma diminuição na resposta aos anticoagulantes orais e requerem<br />
doses maiores de varfarina em comparação com pacientes jovens para conseguir o mesmo<br />
grau de anticoagulação.<br />
D ( ) As reações metabolizadoras de fase I não são afetadas no indivíduo idoso.<br />
E ( ) Os idosos que fazem uso de benzodiazepínicos apresentarem um grau maior de depressão<br />
no sistema nervoso central, devido à diminuição do metabolismo deste grupo<br />
farmacológico, devido à diminuição do volume de distribuição de substâncias hidrofílicas.<br />
5. De acordo com a Lei nº 5.991, de 17/12/1973, no seu capítulo III ("Da Farmácia Homeopática"),<br />
assinale a alternativa correta:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais, obedecida a<br />
farmacotécnica brasileira.<br />
Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto<br />
de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em lojas de conveniências.<br />
Será dispensada de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja<br />
concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente<br />
estabelecidas.<br />
A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopeias ou dos<br />
formulários homeopáticos independe de aprovação do órgão sanitário federal.<br />
É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de<br />
medicamentos não homeopáticos, quando apresentados em suas embalagens originais.<br />
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6. De acordo com a Portaria n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998, sobre a Política Nacional de<br />
medicamentos, pode-se afirmar que:<br />
I. O modelo de assistência farmacêutica será reorientado de modo a que não se restrinja à<br />
aquisição e à distribuição de medicamentos. As ações incluídas nesse campo da assistência terão<br />
por objetivo implementar, no âmbito da esfera federal do SUS, todas as atividades relacionadas<br />
à promoção do acesso da população aos medicamentos essenciais.<br />
II. O uso irracional de medicamentos e o estímulo à automedicação são fatores que promovem um<br />
aumento na demanda por medicamentos, logo requerendo o desenvolvimento de um processo<br />
educativo tanto para a equipe de saúde quanto para o usuário.<br />
III. O processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se<br />
no cumprimento da regulamentação sanitária, destacando-se as atividades de inspeção e<br />
fiscalização, com as quais é feita a verificação regular e sistemática.<br />
IV. A reorientação do modelo de assistência farmacêutica deverá estar fundamentada no<br />
desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos,<br />
viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado.<br />
A alternativa correta é:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
Apenas as afirmações I, II, III e IV estão corretas.<br />
Apenas as afirmações II, III e IV estão corretas.<br />
Apenas as afirmações I, II e IV estão corretas.<br />
Apenas as assertivas II e III estão corretas.<br />
Apenas as afirmações I e IV estão corretas.<br />
7. A Lei no 5.991/73 conceitua e define empresas farmacêuticas, comércio e distribuição de drogas e<br />
insumos farmacêuticos, bem como produtos farmacêuticos, entre outros. Assim sendo, a definição<br />
de Farmácia, contida na Lei no 5.991/73, é a seguinte:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
estabelecimento destinado exclusivamente à venda de medicamentos industrializados, em<br />
suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal e<br />
publicada na Imprensa Oficial, para atendimento a localidades desprovidas de farmácia ou<br />
drogaria.<br />
setor de fornecimento de medicamentos industrializados, privativo de pequena unidade<br />
hospitalar ou equivalente.<br />
estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos<br />
farmacêuticos e correlatos, em suas embalagens originais.<br />
empresa que exerce direta ou indiretamente o comércio atacadista de drogas,<br />
medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacêuticos e correlatos.<br />
estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas,<br />
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o<br />
de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de<br />
assistência médica.<br />
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8. Ao ler, no rótulo de um medicamento, a seguinte recomendação: ”armazenar em local fresco, ao<br />
abrigo da luz” deve-se:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
Estocar à temperatura de 15 a 30ºC , protegido da luz solar direta<br />
Estocar à temperatura de 8 a 15ºC, no escuro<br />
Estocar à temperatura ambiente, no escuro<br />
Estocar à temperatura de 2 a 15ºC, protegido da luz solar direta<br />
Estocar à temperatura de 2 a 8ºC, no escuro.<br />
9. Segundo a Lei 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, assinale a alternativa que define medicamento<br />
genérico:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma<br />
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica,<br />
preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal<br />
responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao<br />
tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e<br />
veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.<br />
Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e<br />
comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas<br />
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.<br />
Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, geralmente produzido após<br />
a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade,<br />
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum<br />
Brasileira (DCB), aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária ou, na<br />
sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI), recomendada pela<br />
Organização Mundial de Saúde.<br />
Equivalente terapêutico de um medicamento similar, comprovados, essencialmente, os<br />
mesmos efeitos de eficácia e segurança.<br />
Medicamento que seja equivalente terapêutico de um medicamento similar, comprovados,<br />
essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança e apresente embalagem o<br />
logotipo que identifica o medicamento genérico, impresso dentro de uma faixa amarela<br />
com largura igual a um quinto da maior face total, cobrindo a face principal e as laterais da<br />
embalagem. O logotipo consiste em uma letra "G" estilizada e as palavras "Medicamento" e<br />
"Genérico" escritos na cor azul.<br />
10. Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, marque a alternativa correta.<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
A verificação do cumprimento das normas estabelecidas no código de ética é atribuição<br />
exclusiva do Conselho Federal de Farmácia.<br />
O farmacêutico não deve estimular perguntas ao cliente que permanece passivo diante de<br />
sua ação profissional.<br />
O segredo profissional deverá ser invocado, sempre que se fizer necessário, inclusive pode<br />
ser exigido da equipe sob a direção do farmacêutico. Pode ser revelado em algumas<br />
situações, por exemplo, quando o bem comum exige.<br />
As relações do farmacêutico com os pacientes são apenas de ordem profissional; a natureza<br />
social dessas relações pode ser revista a qualquer momento com o intuito de prezar pela<br />
sua integridade moral e profissional.<br />
O farmacêutico deve contribuir para a promoção da saúde individual e coletiva,<br />
principalmente no campo da saúde curativa, sobretudo quando, nessa área, desempenhar<br />
cargo ou função pública.<br />
Farmacêutico<br />
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11. O Farmacêutico é o profissional que realiza, por meio de fórmulas pré-estabelecidas e com o uso de<br />
técnicas e aparelhos especializados, trabalhos ligados à composição e fornecimento de<br />
medicamentos, objetivando as receitas médicas, veterinárias e odontológicas. Em virtude da<br />
importância destas atividades, o Conselhos Federal e os Regionais de Farmácia, regulamentam a<br />
profissão através de Resoluções Normativas, como a de nº 357/2001-CFF, que relaciona as<br />
atribuições dadas aos profissionais que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, de<br />
tal forma, que a não observância delas remete a uma série de implicações éticas, civis e criminais.<br />
Sobre a responsabilidade civil do farmacêutico, analise as afirmações abaixo:<br />
I. Ao aviar uma receita médica na farmácia que contenha uma proibição expressamente na<br />
prescrição médica a intercambialidade do produto, mesmo que a pedido do consumidor, o<br />
farmacêutico estará proibido de aviar a receita, senão com o medicamento indicado. Sendo<br />
fornecido outro medicamento, mesmo que similar, o farmacêutico será responsabilizado em<br />
caso de dano causado ao consumidor.<br />
II. Há casos em que o profissional farmacêutico fica isento de responsabilidade, por exemplo,<br />
quando o cliente (vítima) ministra, por sua vontade e risco, quantidade excessiva de<br />
medicamentos ou não adota as orientações do profissional.<br />
III. A prática de receitar ou sugerir, este ou aquele medicamento por parte do farmacêutico, ou sua<br />
aplicação no paciente por qualquer via de ingresso no organismo (oral, nasal, muscular, venosa e<br />
etc.), praticado com o fim de lucro, poderá acarretar responsabilidade civil, se dessa prática<br />
resultar danos à pessoa.<br />
IV. O farmacêutico atua como comerciante, quando se dedica à venda de medicamentos préfabricados<br />
submetendo-se assim, às normas respectivas, principalmente no que concerne a<br />
concorrência desleal.<br />
V. Neste caso, verifica-se também a sua subordinação ao Código de Defesa do Consumidor, uma<br />
vez que ele deve ser tratado não como profissional liberal, mas como fornecedor de produtos.<br />
Analisadas as afirmações acima, assinale a alternativa correta:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
São corretas somente as afirmações I, II e III<br />
São corretas somente as afirmações I, II e IV<br />
São corretas somente as afirmações II, III e IV<br />
São corretas somente as afirmações I, III e IV<br />
Todas as afirmações são corretas<br />
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12. Sobre a prescrição e dispensação de medicamentos genéricos, classifique as alternativas abaixo<br />
como VERDADEIRA (V) ou FALSA (F) e, a seguir, marque a única alternativa correspondente à<br />
sequência CORRETA:<br />
I. Para a prescrição de medicamentos, no âmbito do SUS, o prescritor responsável adotará<br />
obrigatoriamente a DCB, DCI ou, na sua inexistência, o nome comercial.<br />
II. Ao realizar a substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico<br />
correspondente, o profissional farmacêutico deverá indicar a substituição realizada na<br />
prescrição, apondo seu carimbo com nome, seu número de inscrição no CRF, datar e assinar.<br />
III. Caso o profissional prescritor decida pela não intercambialidade de sua prescrição, deverá fazêlo<br />
de forma escrita de próprio punho ou aposição de etiqueta impressa ou carimbo que tornem<br />
a sua manifestação legível, clara e inequívoca.<br />
IV. É dever do profissional prescritor, explicar detalhadamente a dispensação realizada ao paciente<br />
ou usuário, bem como fornecer toda a orientação necessária ao consumo racional do<br />
medicamento genérico<br />
V. A prescrição de medicamentos nos serviços privados de saúde poderá ser realizada pelo nome<br />
genérico ou comercial, a critério do profissional responsável pela prescrição.<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
V-V-V-F-F<br />
F-F-V-V-V<br />
F-F-V-F-V<br />
F-V-F-F-V<br />
V-F-V-V-F<br />
13. A estrutura organizadora da profissão farmacêutica é constituída de várias entidades, como os<br />
Conselhos, os Sindicatos e as Associações Sobre essas entidades, é correto afirmar:<br />
A ( ) As associações têm como prerrogativa representar as autoridades administrativas e<br />
judiciárias, os interesses gerais da respectiva categoria e celebrar contratos coletivos de<br />
trabalho.<br />
B ( ) Os conselhos de Farmácia exercem poder de polícia sobre o exercício da profissão<br />
farmacêutica, fiscalizando no interesse da sociedade, o exercício profissional de seus<br />
inscritos.<br />
C ( ) As associações, quando em número superior a 5, podem organizar-se em federação .<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
Os sindicatos representam todos os farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais.<br />
O Conselho Federal de farmácia é uma autarquia federal, com personalidade jurídica de<br />
direito público, e sem autonomia administrativa e financeira<br />
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14. A dispensação de medicamentos, contendo substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2<br />
e C3 da portaria 344 de 12/05/1998 da SVS-MS, em pacientes internados nos estabelecimentos<br />
hospitalares públicos ou privados será feita:<br />
A ( )<br />
B ( )<br />
C ( )<br />
D ( )<br />
E ( )<br />
Mediante receita ou outro documento equivalente, subscrita em papel privativo do<br />
estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.<br />
Mediante receita ou outro documento equivalente, e notificação de receita, subscritos em<br />
papel privativo do estabelecimento.<br />
Mediante notificação de receita, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando<br />
dispensada a apresentação de receita ou documento equivalente.<br />
Mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor ou notificação de<br />
receita aposta de carimbo do estabelecimento.<br />
Mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor, ficando<br />
dispensada a apresentação de notificação de receita.<br />
15. As sustâncias citalopram, alfentanila, risperidona, nandrolona e fenobarbital, pertencem às<br />
respectivas listas da Portaria 344 de 12/05/1998 da SVS-MS:<br />
A ( ) B1, A1, C5, C5, B1<br />
B ( ) B1, A2, C5, C1 e A3<br />
C ( ) B2, A1, C3, C5 e A2<br />
D ( ) C1, A2, C5, C1, B1<br />
E ( ) C1, A1, C1, C5, B1<br />
16. O Decreto Federal 85.878 de 1981, estabelece normas para execução de Lei nº 3.820, de 11 de<br />
novembro de 1960. Esse decreto trata-se da:<br />
A ( ) Aprovação da Regulamentação do exercício da profissão farmacêutica no Brasil<br />
B ( ) Criação do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácia<br />
C ( ) Regulamentação do âmbito profissional farmacêutico<br />
D ( ) Regulamentação do controle sanitário de drogas insumos farmacêuticos<br />
E ( ) Regulamentação técnica das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial<br />
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17. A Resolução da secretaria de Estado da Saúde – SESA nº 0674/2010 aprova o regulamento técnico<br />
que estabelece as ações de vigilância em saúde a serem desenvolvidas no Controle das Bactérias<br />
Multirresistentes (BMR) e Bactérias oriundas de Infecções Hospitalares e de Surtos em Serviços de<br />
Saúde. Sobre essa resolução e o seu regulamento técnico é correto afirmar que:<br />
A ( ) As bactérias com padrão suspeito de multirresistência compreendem os isolados suspeitos<br />
de Staphylococcus aureus resistentes e/ou com resistência intermediária a carbapenêmicos<br />
B ( ) Deverão ser notificados à Secretaria de Estado da Saúde do Paraná todos os casos de<br />
infecções hospitalares de bactérias multirresistentes endêmicas nos situações em que dois ou<br />
mais casos de infecção pelo microrganismo multirresistente endêmico registrados num<br />
período de 30 dias, em um mesmo setor do hospital com associação de tempo e espaço.<br />
C ( ) Todas as cepas devem ser enviadas, dentro de 48 horas após o seu isolamento, conservadas<br />
em ágar seletivo, verificando sempre a pureza da mesma.<br />
D ( ) O laboratório de microbiologia deve determinar a padronização das drogas utilizadas no<br />
teste de susceptibilidade a antimicrobianos.<br />
E ( ) A Comissão de Controle de Infecção Hospitalar deve orientar a utilização de<br />
antimicrobianos de maior espectro possível, e com base no resultado do antibiograma fazer a<br />
adequação do tratamento.<br />
18. O gerenciamento de materiais exige do profissional farmacêutico conhecimento sobre logística,<br />
visto que os itens de um estoque apresentam normalmente diferentes posições no fluxo de<br />
materiais e variados graus de utilização. O método de análise gerencial denominados curva ABC<br />
tem por um dos objetivos a de melhorar ainda mais a gestão de estoque. Com base nesse método<br />
assinale a alternativa correta:<br />
A ( ) Os itens classificados como A, são considerados os mais importantes no processo<br />
assistencial, por isso o estoque destes itens precisa ser alto.<br />
B ( ) Os itens classificados como C, representam menor significância econômica para o estoque e<br />
compreende um número maior de itens.<br />
C ( ) Os itens classificados como B, são considerados os mais importantes no processo<br />
assistencial, por isso o estoque destes itens precisa ser alto.<br />
D ( ) Os itens classificados como A, representam menor significância econômica para o estoque e<br />
compreende um número maior de itens.<br />
E ( ) Os itens classificados como B representam menor significância econômica para o estoque<br />
em relação aos itens C e compreende um número maior de itens em relação aos itens<br />
classificados como A.<br />
19. Outro instrumento gerencial utilizado para controlar medicamentos e materiais é a análise gerencial<br />
denominada de XYZ , que procura sempre tomar:<br />
A ( ) Providências adicionais em relação aos itens Y, ou seja, os mais importantes do processo<br />
assistencial, possuem poucos similares disponíveis no mercado.<br />
B ( ) Providências adicionais em relação aos itens Z, pois tem grande importância estratégica e<br />
possuem um número restrito de similares.<br />
C ( ) Providências adicionais em relação a todos os itens da curva XYZ, ou seja, todos são<br />
importantes para processo assistencial.<br />
D ( ) Providências adicionais em relação aos itens X, ou seja, os mais importantes do processo<br />
assistencial, pois sem os quais não é possível fazer o atendimento de emergência.<br />
E ( ) Providências adicionais em relação aos itens Z, ou seja, que apresentam maior custo para a<br />
manutenção do estoque.<br />
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20. Em relação ao conceito de lote de ressuprimento, é verdadeiro afirmar:<br />
A ( ) É a quantidade de itens necessários para que se atinja o estoque mínimo.<br />
B ( ) É o lote de um medicamento que não passou pelo controle físico.<br />
C ( ) É o lote de um medicamento que não passou pelo controle biológico.<br />
D ( ) É a quantidade de itens a ser adquirido para que o estoque atinja seu valor máximo.<br />
E ( ) É o lote de um medicamento utilizado para montar a curva do ABC.<br />
21. Assinale V para verdadeiro e F para Falso nas alternativas abaixo:<br />
( ) As informações provenientes da farmacovigilância podem promover uma alteração do texto de<br />
bulas, promover contra-indicações a subgrupos da população ou levar á retirada de um<br />
medicamento do mercado<br />
( ) Somente é possível notificar uma suspeita de reação adversa quando se tem certeza de que a<br />
reação foi devida a um medicamento<br />
( ) Os métodos epidemiológicos não são utilizados pela farmacovigilância, pois ela utiliza seus<br />
próprios métodos.<br />
( )As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o<br />
desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento.<br />
( ) A farmacovigilância é uma atribuição exclusiva das empresas farmacêuticas, não necessitando da<br />
participação dos profissionais de saúde<br />
Assinale a alternativa correta correspondente com a sequência acima:<br />
A ( ) V, F, F, V, F.<br />
B ( ) V, V, V, V, V.<br />
C ( ) F, F, F, V, V.<br />
D ( ) V, V, V, F, F.<br />
E ( ) F, V, V, F, V.<br />
22. Com relação aos compostos orgânicos abaixo, assinale a opção incorreta.<br />
A ( ) Os aldeídos são compostos de fórmula geral RR’CO e as acetonas, de RCHO, as aminas<br />
secundárias, de RNH2 Nessas fórmulas, o R indica os grupos orgânicos.<br />
B ( ) O grupo carbonila confere aos aldeídos e cetonas natureza polar, com ponto de ebulição<br />
mais alto que outros hidrocarbonetos com o mesmo peso molecular<br />
C ( ) Os aldeídos são oxidados com mais facilidade em relação às cetonas.<br />
D ( ) A aminas são bases relativamente fracas. São bases mais fracas que a água e mais fortes que<br />
os íons hidróxido.<br />
E ( ) Os ácidos carboxílicos insolúveis em solução aquosa, como o ácido benzoico dissolvem-se<br />
em solução aquosa de bicarbonato de sódio e em solução aquosa de hidróxido de sódio.<br />
23. São exemplos de antiagregantes plaquetários:<br />
A ( ) Verapamil e amiodarona<br />
B ( ) Estreptoquinase e enoxapariana sódica<br />
C ( ) Ticlodipina e Clopidogrel<br />
D ( ) Diltiazem e Nifedipina<br />
E ( ) Protamina e varfarina<br />
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24. A espironolactona é uma substância que age em nível renal, promovendo:<br />
A ( ) Competição com o ácido úrico pela secreção tubular<br />
B ( ) Inibição competitiva da aldosterona.<br />
C ( ) Inibição do co-transporte sódio/glicose.<br />
D ( ) Inibição da anidrase carbônica.<br />
E ( ) Inibição da reabsorção de sódio e água na porção ascendente da alça de Henle.<br />
25. Uma criança está sedada em uma unidade de terapia intensiva. A prescrição deste paciente contém:<br />
Cloridrato de fentanila................................280 mcg<br />
Solução fisiológica 0,9% qsp....................12 mL<br />
A velocidade da infusão é de 0,5 mL/hora. Sabendo que o frasco de fentanil contém 10 mL de<br />
concentração 50 mcg/mL, quantos frascos o Serviço de Farmácia deverá dispensar para 24 horas,<br />
levando-se em conta o volume que fica retido no equipo de infusão que é de 18 mL?<br />
Assinale a resposta correta:<br />
A ( ) 3.<br />
B ( ) 4.<br />
C ( ) 5.<br />
D ( ) 2.<br />
E ( ) 1.<br />
26. A taxa de mortalidade infantil é um dado utilizado como indicador geral do estado de saúde de uma<br />
nação, devido ao fato de a saúde das crianças ter sensibilidade às práticas maternas relacionadas<br />
com a saúde. Os dados abaixo representam a população residente, os nascidos vivos e óbitos<br />
infantis de quatro municípios no ano de 2010.<br />
População residente Nascidos vivos Óbitos infantis<br />
Município A 70 000 1 280 20<br />
Município B 27 800 400 8<br />
Município C 86 250 1 250 22<br />
Município D 58 500 1 300 16<br />
As taxas de mortalidade infantil dos municípios, em ordem decrescente, são:<br />
A ( ) C, A, B, D<br />
B ( ) C, A , D, B<br />
C ( ) B, C, A, D<br />
D ( ) A, D, B, C<br />
E ( ) D, B, A, C<br />
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27. O crescente desenvolvimento da tecnologia médica revolucionou quantitativa e qualitativamente a<br />
arte de prevenir e curar doenças. Porém os gastos com saúde preocupam a sociedade, ficando ainda<br />
mais importante a necessidade de maximizar os benefícios do uso dos recursos disponíveis. Com<br />
relação à farmacoeconomia, assinale a única alternativa correta:<br />
A ( ) As instituições de saúde do setor público não deveriam se preocupar com o peso dos custos<br />
das operações terapêuticas sobre o orçamento, e, sim, com sua eficiência.<br />
B ( ) Em uma análise de custo-efetividade, são comparadas duas ou mais opções terapêuticas que<br />
têm o mesmo impacto sobre a saúde, em ambas as eficácias ou as efetividades são iguais.<br />
C ( ) Uma análise farmacoeconômica leva em consideração apenas o estudo do custo total do<br />
tratamento.<br />
D ( ) Em uma análise do tipo custo-utilidade, a medida de utilidade mais usada é a de Anos de<br />
Vida Ajustados por Qualidade, esse índice combina mortalidade e qualidade de vida<br />
relacionada à saúde.<br />
E ( ) Numa análise custo-benefício, os resultados são expressos em unidades naturais ou físicas,<br />
como os anos de vida ganhos ou os casos corretamente diagnosticados.<br />
28. Um paciente é tratado com o fármaco A, que tem alta afinidade para a albumina e é administrado<br />
em quantidades que não excedem a capacidade ligadora da albumina. Um segundo fármaco, B, é<br />
acrescentado ao tratamento. O fármaco B também tem afinidade pela albumina, mas é<br />
administrado em uma quantidade que é 100 vezes a capacidade ligadora da albumina. O que ocorre<br />
após a administração do fármaco B?<br />
Assinale a alternativa correta:<br />
A ( ) Uma redução do efeito terapêutico do fármaco A<br />
B ( ) Uma redução do efeito terapêutico do fármaco B<br />
C ( ) Um aumento na concentração tissular do fármaco A<br />
D ( ) Uma interação medicamentosa entre os dois fármacos na qual o resultado é a inativação do<br />
efeito terapêutico de ambos<br />
E ( ) O acréscimo de uma quantidade maior de fármaco A alterará significativamente a<br />
concentração sérica do fármaco B não ligado.<br />
29. Com relação à biotransformacão das drogas, marque a opção INCORRETA:<br />
A ( ) As reações de fase I convertem a droga original num metabolito mais polar, introduzindo ou<br />
desmascarando um grupo funcional polar.<br />
B ( ) As reações de conjugação da droga constituem-se em reações, em que são adicionados à<br />
droga substratos endógenos como o ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético ou<br />
aminoácido.<br />
C ( ) As reações de fase I são catalisadas pelo sistema citocromo P450. Nessas reações estão<br />
incluídas a oxidação de aminas e a desidrogenação do álcool.<br />
D ( ) O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco tem o objetivo de inativá-lo.<br />
E ( ) As enzimas do citocromo P450 podem ser induzidas ou inibidas por alguns fármacos<br />
provocando interações farmacocinéticas.<br />
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30. Atualmente existem muitas discussões sobre qualidade de vida, gestão ambiental de resíduos, e<br />
consequentemente, sobre resíduos de serviço de saúde. Com relação a esse assunto, analise as<br />
seguintes afirmativas:<br />
( ) A gestão de resíduos de serviço de saúde (RSS) é regulamentada pela RDC nº 306 de 07 de<br />
dezembro de 2004, publicada pela ANVISA.<br />
( ) O Plano de Gestão de Resíduos de Serviços de Saúde é o documento que aponta e descreve as<br />
ações relativas ao manejo dos resíduos sólidos, contemplando todas as etapas do manejo dos<br />
resíduos desde a geração até a disposição final.<br />
( ) É considerado LIXO todo elemento que restou de uma ação ou de uma reação, que pode ser<br />
reutilizado, reciclado ou remanufaturado.<br />
( ) De acordo com a legislação, caberá ao responsável legal da unidade geradora, o gerenciamento dos<br />
resíduos, desde a geração até o armazenamento externo, de forma a tender os requisitos ambientais<br />
e de saúde ocupacional<br />
( ) Conforme a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), os resíduos de saúde são<br />
classificados em cinco grupos , do Grupo A ao Grupo E.<br />
Assinale a alternativa correta, considerando as afirmações Verdadeiras (V) ou Falsas(F), na sequência de<br />
cima para baixo:<br />
A ( ) V; F; F; F; F.<br />
B ( ) F; V; F; F; V.<br />
C ( ) V; V; V; V; V.<br />
D ( ) F; V; V; F; F<br />
E ( ) V; V; F; F; V.<br />
31. Uma dose de digoxina para digitalização rápida contém 1 mg, dividido em duas ou mais porções em<br />
intervalos de 6 a 8 horas. Quantos mililitros de elixir de digoxina contendo 50µg/ml proveem a<br />
dose de 1 mg?<br />
A ( ) 2 ml<br />
B ( ) 5 ml<br />
C ( ) 10 ml<br />
D ( ) 20 ml<br />
E ( ) 100 ml<br />
32. Uma solução de hipoclorito de sódio de 200 ppm corresponde a:<br />
A ( ) 20 %<br />
B ( ) 2%<br />
C ( ) 0,5%<br />
D ( ) 0,2%<br />
E ( ) 0,02%<br />
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33. Sobre absorção de fármacos, assinale a alternativa correta:<br />
A ( ) A via transdérmica permite evitar os problemas de degradação em meio ácido associados à<br />
via oral<br />
B ( ) A absorção e metabolização de um fármaco por via sublingual e oral são semelhantes, a<br />
única vantagem é que a absorção por via sublingual é mais rápida.<br />
C ( ) A vantagem de administração de fármacos pela via retal é eliminar o efeito de primeira<br />
passagem hepática.<br />
D ( ) Para uma dose intramuscular de um fármaco, a biodisponibilidade é igual a 100%.<br />
E ( ) A via transdermal proporciona efeito tópico e é usada quando se deseja um efeito localizado<br />
do fármaco, em geral por meio de adesivo cutâneo.<br />
34. Reação adversa a medicamentos (RAM) são acontecimentos nocivos e não intencionais que<br />
aparecem com o uso de um medicamento a doses recomendadas para o tratamento de uma<br />
enfermidade. Com relação às classificações da RAM, assinale a alternativa INCORRETA:<br />
A ( ) RAM comprovada: aparece após a administração do medicamento, desaparece após a<br />
suspensão e não se efetua na readministração.<br />
B ( ) RAM grave: implica o risco de morte ou invalidez permanente ou de duração maior que 1<br />
(um) dia. Requer a interrupção da administração do medicamento e a consequente<br />
administração de um tratamento específico para a RAM provocada.<br />
C ( ) RAM moderada: causa invalidez transitória (menos de um dia) ou requer tratamento para<br />
conter a evolução. Não é necessário interromper a administração do medicamento.<br />
D ( ) RAM possível: além da administração do medicamento, existem outras circunstâncias que<br />
podem explicar o aparecimento do efeito adverso com probabilidade similar.<br />
E ( ) RAM duvidosa: existe outra circunstância mais provável que a administração do<br />
medicamento.<br />
35. Interação, seguindo os dicionários, significa influência recíproca. No caso das interações<br />
medicamentosas, isso pode se explicado quando um fármaco administrado isoladamente tem<br />
determinada ação; porém, quando este é associado a outro fármaco, produz um efeito diferente do<br />
esperado. O profissional farmacêutico deve estar atento e ser conhecedor de tais interações para<br />
evitar que possíveis iatrogenias sejam cometidas. Assinale a alternativa correta:<br />
A ( ) Interação farmacodinâmica é quando ocorre alteração a nível de absorção e<br />
biotransformação de fármacos administrados concomitantemente.<br />
B ( ) Interações, farmacocinéticas ocorrem no nível de receptores podendo ser sinérgicas ou<br />
antagônicas.<br />
C ( ) Antiácidos que contêm alumínio ou magnésio, ou certos componentes da dieta (cálcio),<br />
reduzem acentuadamente a absorção das fluoroquinolonas, como resultado de formação de<br />
complexos íons-metais.<br />
D ( ) Interações perigosas entre inibidores da aldeído desidrogenase, por exemplo, o dissulfiram e<br />
a bebida alcoólica, podem ocorrer como resultado do bloqueio da biotransformação do<br />
etanol e acúmulo de acetaldeído no organismo.<br />
E ( ) O álcool pode tanto aumentar como diminuir a atividade das enzimas hepáticas; por<br />
exemplo, uma diminuição do metabolismo da varfarina e da fenitoína é observada nos<br />
pacientes que fazem uso crônico de bebidas alcoólicas.<br />
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36. São consideradas cefalosporinas de terceira geração:<br />
A ( ) Cefaclor e Cefuroxima<br />
B ( ) Ceftazidima e cefotaxima<br />
C ( ) Cefalexina e Cefadroxil<br />
D ( ) Cefalotina e Cefazolina<br />
E ( ) Meropenem e imipenem<br />
37. A detecção de problemas relacionados a medicamentos (PRM) é um processo que exige:<br />
A ( ) Que o farmacêutico realize dispensação ativa e dê informações sobre os medicamentos aos<br />
pacientes.<br />
B ( ) Que o farmacêutico solucione de forma satisfatória as consultas com os pacientes<br />
C ( ) Que o farmacêutico se comunique efetivamente com o médico.<br />
D ( ) Que o farmacêutico analise a situação do paciente, a medicação prescrita, prepare um plano<br />
de seguimento e avalie os resultados encontrados durante este seguimento.<br />
E ( ) Identifique as causas possíveis e se for devido a interações medicamentosas, suspenda<br />
imediatamente a utilização dos medicamentos.<br />
38. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são drogas utilizadas para o alívio da dor, de<br />
intensidade leve a moderada. Neste contexto, assinale a alternativa correta:<br />
A ( ) Ação anti-inflamatória, pela indução da síntese de prostaglandinas vasodilatadoras.<br />
B ( ) A relação dose-efeito não se aplica aos AINES, sendo que mesmo em doses terapêuticas<br />
podem ocorrer graves efeitos adversos.<br />
C ( ) Os AINES que causam maior dano para a mucosa intestinal são: ibuprofeno, nimesulida e<br />
celecoxib.<br />
D ( ) A ingestão de salicilatos causa o prolongamento no tempo de sangramento, esse efeito devese<br />
a acetilação irreversível da ciclooxigenase plaquetária e á consequente redução da<br />
formação do tromboxana A 2.<br />
E ( ) Todos os AINES são bases fracas e por isso são facilmente absorvidos no estômago e<br />
intestino.<br />
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39. Correlacione a classe medicamentosa com seu respectivo mecanismo de ação e a seguir e assinale a<br />
única opção correspondente à sequência correta:<br />
1. Sulfonamidas ( ) Interfere na síntese proteica bacteriana ligando-se a subumidade 30S e<br />
ocorre um bloqueio de formação do complexo de iniciação da letura do<br />
código genético.<br />
2. Quinolonas ( ) Inibe a síntese protéica bacteriana ligando-se à subunidade 50S<br />
ribossômica, impedindo o crescimento da cadeia peptídica<br />
3. Cefalosporinas ( ) Inibição competitiva do metabolismo do ácido fólico<br />
4.<br />
( ) Interfere na síntese de peptideos estruturalmente importantes para<br />
Aminoglicosídeos parede celular bacteriana ,<br />
5. Macrolídeos ( ) Inibição da síntese do DNA bacteriano por inibição da DNA girase e<br />
topoisomerase IV<br />
A ( ) 2-5-4-3-1<br />
B ( ) 1-4-3-2-5<br />
C ( ) 4-5-1-3-2<br />
D ( ) 5-2-1-3-4<br />
E ( ) 2-4-1-3-5<br />
40. São exemplos de antipsicóticos:<br />
A ( ) Amitriptilina e fluoxetina<br />
B ( ) Risperidona e Haloperidol<br />
C ( ) Fenobarbital e carbamazepina<br />
D ( ) Carbonato de líto e Ácido Valpróico<br />
E ( ) Bromazepan e Zolpidem<br />
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