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Tese em PDF - departamento de engenharia florestal - ufpr ...

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Em função da potencialida<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>em</strong>prego do metacaulim como uma pozolana<br />

<strong>de</strong> alta reativida<strong>de</strong>, CARMO 2006, constata um aumento no número <strong>de</strong> publicações<br />

internacionais sobre o assunto, principalmente a partir da meta<strong>de</strong> da década <strong>de</strong> 90, e<br />

cita os trabalhos <strong>de</strong>senvolvidos por CALDARONE, GRUBER e BURG (1994) e ZHANG<br />

e MALHOTRA<br />

(1995).<br />

No Brasil, têm-se observados poucos estudos sobre o assunto. Dentre estes,<br />

po<strong>de</strong>-se <strong>de</strong>stacar os trabalhos <strong>de</strong> ZAMPIERI (1989), que estudou o metacaulim<br />

proveniente <strong>de</strong> argilas calcinadas, SOUZA (2003), que aborda a utilização do<br />

metacaulim<br />

<strong>em</strong> concretos <strong>de</strong> alto <strong>de</strong>s<strong>em</strong>penho, ROCHA e VASCONCELOS (2006), que<br />

estudou a microestrutura do metacaulim e CARMO (2006), que fez uma análise técnica<br />

e econômica comparativa entre o uso do metacaulim e da sílica ativa <strong>em</strong> concretos.<br />

Características Físicas e Químicas do Metacaulim<br />

MALHOTRA e MEHTA (1996) relatam que o metacaulim é a única pozolana<br />

que não é caracterizada pelo alto teor <strong>de</strong> sílica, tendo geralmente proporções<br />

s<strong>em</strong>elhantes <strong>de</strong> SiO2 e Al2O3, <strong>em</strong> massa.<br />

Segundo ZAMPIERI (1989), as reações pozolânicas entre o metacaulim e o<br />

Ca(OH) são, <strong>em</strong> essência, reações <strong>de</strong> dissolução e formação<br />

<strong>de</strong> novas fases. O<br />

2<br />

metacaulim,<br />

principalmente <strong>de</strong>vido ao gran<strong>de</strong> <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>namento atômico oriundo do<br />

tratamento térmico, ao entrar <strong>em</strong> contato com o meio fort<strong>em</strong>ente alcalino<br />

39<br />

das pastas<br />

hidratadas<br />

<strong>de</strong> cimento Portland, provoca a dissolução do silício e do alumínio na<br />

superfície <strong>de</strong> suas partículas, que,<br />

posteriormente, reag<strong>em</strong> com o excesso <strong>de</strong> cálcio<br />

existente, cristalizando <strong>em</strong> aluminatos, silicatos e alumino-silicatos <strong>de</strong> cálcio hidratado.<br />

As reações químicas iniciam normalmente após o fim <strong>de</strong> pega do cimento e só<br />

cessam quando todo o metacaulim da mistura reagir com o CaO livre da matriz, <strong>de</strong><br />

acordo com a seguinte expressão:<br />

CaO + H2O → Ca(OH)2 (8)<br />

5Ca(OH)2 + Al2Si2O7 → 5CaO.AI2O.3SiO2.5H2O ou (9)<br />

CASH (cristais <strong>de</strong> genelita) + CSH (portlandita)

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