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27.10.2013 Views

suspensão, dependendo, para um mesmo tamanho, da velocidade de fluxo da água. As partículas em suspensão coloidais produzem turbidez e as em suspensão são retidas por filtração. A dissolução de sais solúveis constitui o resíduo seco (RIZZI, 2011). Os sólidos que se encontram em suspensão nas águas naturais podem ser orgânicos e inorgânicos. As partículas inorgânicas em suspensão são as argilas e agregados de tamanho coloidal de minerais de argila de estrutura carbônica e de densidade maior que 2 g.cm -3 . Umas das muitas classificações que se tem proposto sugere: areias, esferas de diâmetro maior de 20µ, limos, esferas de diâmetro de 2 a 20µ e argilas, partículas com diâmetro menor que 2µ (RIZZI, 2011). Nitrogênio O Nitrogênio (N) é um dos elementos mais importantes no metabolismo de ecossistemas aquáticos, graças à sua participação na formação de proteínas, um dos componentes básicos dos seres vivos. Quando presente em baixas concentrações pode atuar como fator limitante na produção primária dos lagos e reservatórios. As várias formas de N ocorrem em águas naturais associadas ao chamado ciclo do nitrogênio, o qual está muito relacionado com a produtividade orgânica primária do meio aquático. Juntamente com o P, o N constitui-se em elemento limitante desta produtividade. As principais fontes naturais de N são: a chuva, material orgânico e inorgânico de origem externa e a fixação biológica no lago por bactérias e algas cianofíceas. O nitrogênio se apresenta sob várias formas: nitrato (NO3 - ), nitrito(NO2 - ) amônia (NH3), íon amônio (NH4 + ), óxido nitroso (N2O), nitrogênio molecular (N2), nitrogênio orgânico dissolvido (peptídeos, purinas, aminas, aminoácidos, etc.), nitrogênio orgânico particulado (bactérias, fitoplâncton, zooplâncton e detritos), etc. Dentre essas diferentes formas, o nitrato, juntamente com o íon amônio, são os mais importantes, já que são as principais fontes de alimento para os produtores primários. Somente quando a concentração das formas inorgânicas de N atinge valores muito baixos ou é esgotada, é que as formas orgânicas são aproveitadas pelos organismos aquáticos (RIZZI, 2011). 38

Fósforo Como o nitrogênio, o P desempenha importante papel no metabolismo animal e vegetal, e sua presença em águas naturais é função de um processo cíclico no qual as formas combinadas de fósforo estão continuamente sofrendo decomposição e síntese. Tanto a forma orgânica como a inorgânica de P em águas naturais resultam da lixiviação do solo e rocha, assim como de adubos, poluição industrial, esgoto doméstico e decomposição de resíduos animais e vegetais. Em águas naturais o ortofosfato é a forma ionizada mais comum, e as análises de amostras de água usualmente expressam os resultados em mg.L -1 de PO4 -3 . Nesta forma estão incluídos os três produtos de ionização do ácido fosfórico (H3PO4), cujas concentrações relativas são função do pH da água, a saber: H2PO4 -1 : predomina em pH = 4,4 HPO4 -2 e H2PO4 : presentes em quantidades aproximadamente iguais em pH = 7,2 PO4 : predomina em pH acima de 9,4 Para o parâmetro de fósforo total, a Resolução Conama 357de 17 de março de 2005 estabelece como padrão de qualidade de água para corpos de água doce de ambientes lóticos, o limite de 0,1 mg P L -1 para corpos de água Classe 1 e Classe 2, concentrações até de 0,15 mg P L -1 para Classe 3 e para cursos de água Classe 4 a turbidez não é objetável. Potássio Embora abundante na litosfera (feldspatos, micas, leucitas etc.), o K é normalmente encontrado em concentrações baixas nas águas naturais, devido principalmente, à alta resistência dos feldspatos à solubilização. Além disto, o K tem tendência a ser adsorvido às argilas. O K tem comportamento muito parecido com a do Na (metais alcalinos); em águas naturais, em geral sempre a concentração de K é menor que a do sódio (LIMA, 2008). 39

Fósforo<br />

Como o nitrogênio, o P <strong>de</strong>s<strong>em</strong>penha importante papel no metabolismo<br />

animal e vegetal, e sua presença <strong>em</strong> águas naturais é função <strong>de</strong> um processo cíclico<br />

no qual as formas combinadas <strong>de</strong> fósforo estão continuamente sofrendo<br />

<strong>de</strong>composição e síntese.<br />

Tanto a forma orgânica como a inorgânica <strong>de</strong> P <strong>em</strong> águas naturais resultam<br />

da lixiviação do solo e rocha, assim como <strong>de</strong> adubos, poluição industrial, esgoto<br />

doméstico e <strong>de</strong>composição <strong>de</strong> resíduos animais e vegetais.<br />

Em águas naturais o ortofosfato é a forma ionizada mais comum, e as<br />

análises <strong>de</strong> amostras <strong>de</strong> água usualmente expressam os resultados <strong>em</strong> mg.L -1 <strong>de</strong><br />

PO4 -3 . Nesta forma estão incluídos os três produtos <strong>de</strong> ionização do ácido fosfórico<br />

(H3PO4), cujas concentrações relativas são função do pH da água, a saber:<br />

H2PO4 -1 : predomina <strong>em</strong> pH = 4,4<br />

HPO4 -2 e H2PO4 : presentes <strong>em</strong> quantida<strong>de</strong>s aproximadamente iguais <strong>em</strong> pH = 7,2<br />

PO4 : predomina <strong>em</strong> pH acima <strong>de</strong> 9,4<br />

Para o parâmetro <strong>de</strong> fósforo total, a Resolução Conama 357<strong>de</strong> 17 <strong>de</strong> março<br />

<strong>de</strong> 2005 estabelece como padrão <strong>de</strong> qualida<strong>de</strong> <strong>de</strong> água para corpos <strong>de</strong> água doce<br />

<strong>de</strong> ambientes lóticos, o limite <strong>de</strong> 0,1 mg P L -1 para corpos <strong>de</strong> água Classe 1 e Classe<br />

2, concentrações até <strong>de</strong> 0,15 mg P L -1 para Classe 3 e para cursos <strong>de</strong> água Classe<br />

4 a turbi<strong>de</strong>z não é objetável.<br />

Potássio<br />

Embora abundante na litosfera (feldspatos, micas, leucitas etc.), o K é<br />

normalmente encontrado <strong>em</strong> concentrações baixas nas águas naturais, <strong>de</strong>vido<br />

principalmente, à alta resistência dos feldspatos à solubilização. Além disto, o K t<strong>em</strong><br />

tendência a ser adsorvido às argilas.<br />

O K t<strong>em</strong> comportamento muito parecido com a do Na (metais alcalinos); <strong>em</strong><br />

águas naturais, <strong>em</strong> geral s<strong>em</strong>pre a concentração <strong>de</strong> K é menor que a do sódio<br />

(LIMA, 2008).<br />

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