Tese em PDF - departamento de engenharia florestal - ufpr ...

campos e cerrado sensu stritu (FONSECA e REDFORD 1984; MARES et al.,
1986; NITKMAN e MARES, 1987; MARES e ERNEST, 1995).
O maior índice de similaridade foi obtido entre A1 e A2, ambas as áreas
abertas com vegetação arbustivo/herbácea e de estágio inicial de sucessão
vegetacional. Este índice é resultado da ocorrência comum das espécies Didelphis
albiventris, Monodelphis sorex e Philander frenatus nestes ambientes. Da mesma
forma, a maior dissimilaridade foi obtida entre A1 e A4, duas áreas estruturalmente
diferentes, onde a primeira é um ambiente arbustivo/herbáceo e a segunda
caracteriza-se como um ambiente florestado. Essa dissimilaridade é refletida pela
presença de Gracilinanus microtarsus e Didelphis aurita somente em A4, ambas
com maior abundância em A4.
O plantio de pinus teve uma riqueza de espécies similar àquela obtida para
as áreas abertas (A1 e A2), porém a maior similaridade foi observada com A1.
Essa similaridade elevada (+60%) pode estar relacionada à regeneração da
vegetação arbustivo/herbácea de sub-bosque em A3. Segundo Keenan et al.
(1997) os desbastes realizados nos plantios florestais comerciais favorecem o
estabelecimento e a manutenção desse sub-bosque. E que por sua vez é
fundamental para manutenção da fauna e consequentemente da biodiversidade
local (COLLAZO e MARTÍNEZ, 1988; LOMBARDI e MOTTA-JUNIOR, 1992;
LINDENMAYER e HOBBS, 2004; MAIA-GOUVÊA et al., 2005).
A comunidade de marsupiais foi dominada por Monodelphis sorex, sendo
muito freqüente em A1, com poucos indivíduos em A2 e A3 e sem registro no
remanescente de floresta secundária (A4). Esses dados são corroborados por
Vieira et al. (2008) que destacam a ocorrência de M. sorex para áreas abertas,
zonas úmidas e ambientes ripários.
De história natural pouco conhecida, alguns autores sugerem que esta e
outras espécies do gênero Monodelphis ocorram preferencialmente em ambientes
que possuam solo coberto por serrapilheira (folhas, gravetos, flores, frutos,
inflorescências, sementes e cascas) (ANDERSON, 1982; SALAZAR et al., 1994;
EMMONS e FEER, 1997; MALCOLM, 1997; EISENBERG e REDFORD, 1999; DE
WALT et al., 2003), como o observado neste estudo para A1 e A2.
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