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Tese em PDF - departamento de engenharia florestal - ufpr ...

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analisando Croton urucurana, também <strong>em</strong> ambiente fluvial, com menores valores <strong>de</strong><br />

frequência <strong>de</strong> vasos <strong>em</strong> solo sujeito ao déficit hídrico, <strong>em</strong> contraste com solo sujeito<br />

ao alagamento.<br />

Nota-se que ocorr<strong>em</strong> respostas diferenciadas das espécies, quando<br />

consi<strong>de</strong>rado o grau <strong>de</strong> hidromorfia dos solos amostrados, <strong>em</strong> diversas das variáveis<br />

analisadas (CF, LR, AGV, FV). Em S. commersoniana ocorr<strong>em</strong> respostas<br />

s<strong>em</strong>elhantes <strong>em</strong> substrato não-hidromórfico (Depósito Psamítico) e solo hidromórfico<br />

(Gleissolo Melânico), que pod<strong>em</strong> ocorrer <strong>em</strong> função <strong>de</strong> períodos <strong>de</strong> seca fisiológica<br />

nesta última unida<strong>de</strong> pedológica.<br />

KOLB et al. (1998) observaram redução no diâmetro dos vasos <strong>em</strong> raízes<br />

principais e secundárias <strong>de</strong> plantas jovens <strong>de</strong> S. commersoniana submetidas ao<br />

alagamento por 60 dias, quando comparadas às plantas crescendo <strong>em</strong> substrato<br />

mantido sob capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> campo. A mesma tendência ocorreu na base <strong>de</strong> caules<br />

<strong>de</strong> Chorisia speciosa submetidas ao alagamento por 45 dias (BIANCHINI et al.,<br />

2000). Nesses trabalhos, os autores suger<strong>em</strong> que o menor diâmetro dos vasos<br />

po<strong>de</strong>ria proporcionar maior segurança contra a cavitação, consi<strong>de</strong>rando-se que, sob<br />

inundação, a absorção <strong>de</strong> água do solo pela planta é reduzida, <strong>de</strong>vido à condição<br />

anóxica, po<strong>de</strong>ndo levar ao estresse hídrico (seca fisiológica).<br />

A eficiência das espécies hidrófitas está normalmente associada a<br />

adaptações morfofuncionais e fisiológicas que permit<strong>em</strong> superar os efeitos da<br />

inundação (LOBO & JOLY, 1998; KOLB et al., 1998; PIMENTA et al. 1998;<br />

BARDDAL, 2006). Em conjunto com tais adaptações, a estrutura anatômica do<br />

xil<strong>em</strong>a secundário <strong>de</strong>stas espécies possibilita alta capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> condução hídrica,<br />

<strong>em</strong> condições <strong>em</strong> que a maioria das espécies arbóreas não sobreviveria ou não teria<br />

condições <strong>de</strong> competir. Um sist<strong>em</strong>a condutivo eficiente t<strong>em</strong>, porém, um custo <strong>em</strong><br />

termos <strong>de</strong> segurança (ZIMMERMANN, 1982; CARLQUIST, 2001).<br />

De acordo com MARQUES (2003), para a compreensão da estrutura da<br />

floresta hidrófita <strong>de</strong>ve-se avaliar a contribuição <strong>de</strong> cada espécie levando <strong>em</strong> conta<br />

suas exigências pedológicas. Enquanto espécies generalistas e espécies mesófilas<br />

aumentam a riqueza da floresta, as poucas espécies tolerantes ao solo hidromórfico<br />

são importantes principalmente na <strong>de</strong>finição da dominância e <strong>de</strong>nsida<strong>de</strong>. Este é o<br />

caso <strong>de</strong> C. brasiliense, T. guianensis e Tabebuia cassinoi<strong>de</strong>s Nos solos<br />

hidromórficos da Floresta Ombrófila Densa, e <strong>de</strong> S. commersoniana, E. crista-galli, e<br />

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