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Os desvios padrões das estimativas de herdabilidades individuais [ S ( h a )] , foram estimados conforme indicado por Falconer (1987): ^ 2 2 h ( h ) = , onde: nbp ^ 32 S a nbp = número total de árvores avaliadas por característica, no experimento. 1.3.4.3 INTERAÇÃO GENÓTIPO X AMBIENTE PARA CRESCIMENTO Para a avaliação de progênies de meios-irmãos, no delineamento de blocos ao acaso, com várias plantas por parcela, uma medição por indivíduo e um só caráter, avaliado em vários locais (experimentos) com algumas progênies ou tratamentos comuns, foi utilizado o seguinte modelo linear misto: y = Xb + Za + Wc + e, em que: ⎡y1 ⎤ ⎡X 1 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ y2 ⎥ = ⎢ M ⎢M ⎥ ⎢ M ⎢ ⎥ ⎢ ⎣y l ⎦ ⎣ 0 X M 0 2 L L O L 0 0 X ⎤ ⎥ ⎥ ⎥ ⎥ ⎦ l ⎡b1 ⎤ ⎡Z1 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ b2 ⎥ + ⎢ 0 ⎢M ⎥ ⎢ M ⎢ ⎥ ⎢ ⎣bl ⎦ ⎣ 0 Z M 0 2 L L O L 0 ⎤ ⎡a1 ⎤ ⎡W1 0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ a2 ⎥ = ⎢ 0 M ⎥ ⎢M ⎥ ⎢ M ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ Zl ⎦ ⎣al ⎦ ⎣ 0 W M 0 2 L L O L ^ ^ 2 0 ⎤ ⎡c1 ⎤ ⎡e1 ⎤ 0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎥ ⎢ c2 ⎥ ⎢ e2 + ⎥ M ⎥ ⎢M ⎥ ⎢M ⎥ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ Wl ⎦ ⎣cl ⎦ ⎣el ⎦ Este modelo multivariado trata um mesmo caráter em diferentes locais como sendo diferentes caracteres (RESENDE, 2000). Estruturas de médias e variâncias 41
⎡y1 ⎤ ⎡X 1b1 ⎤ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ 2 ⎢ y2 ⎥ ⎢ X 2b2 ⎥ ⎡a1 ⎤ ⎡ Aσ a ⎢a ⎥ 1 ⎢0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ a2 ⎥ ⎢Aσ a ⎢a2 ⎥ ⎢0 = ⎥ ⎢c ⎥ ⎢ 1 0 E ; Var ⎢ ⎥ ⎢ 1 0 ⎥ ⎢ ⎥ = ⎢ c ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢c2 ⎥ ⎢ 0 ⎢c2 ⎥ ⎢0 ⎥ ⎢e ⎥ ⎢ 1 0 ⎢e ⎥ ⎢ 1 0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎣e2 ⎦ ⎢⎣ 0 ⎢⎣ e2 ⎥⎦ ⎢⎣ 0 ⎥⎦ ' 2 ' 2 ( y ) = V = Z + W Iσ W + I Var σ 1 1 1 1 c1 1 e1 2 ' 2 ' 2 ( y ) = V = Z Aσ Z + W Iσ W + I Var σ 1 12 Aσ 2 2 2 a2 2 2 c2 2 e2 Aσ 0 0 0 0 a12 2 a2 0 0 Iσ Para o caso envolvendo três experimentos tem-se: 2 ⎡a1 ⎤ ⎡ Aσ a1 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ a2 ⎥ ⎢Aσ a12 ⎢a ⎥ ⎢ 3 Aσ a13 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢c1 ⎥ ⎢ 0 Var⎢c ⎥ = ⎢ 2 0 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢c3 ⎥ ⎢ 0 ⎢ e ⎥ ⎢ 1 0 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢e2 ⎥ ⎢ 0 ⎢ ⎥ ⎢ ⎣e3 ⎦ ⎣ 0 em que: Aσ Aσ Aσ 0 0 0 0 0 0 a12 2 a2 a23 Aσ Aσ Aσ 0 0 0 0 0 0 a13 23 2 a3 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 0 2 c1 0 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 2 c2 0 0 0 0 0 0 0 0 Iσ 0 0 0 2 c1 2 c3 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 0 0 0 0 Iσ 0 0 2 c2 2 e1 0 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 0 0 0 0 Iσ 0 2 e1 2 e2 0 ⎤ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 2 Iσ e2 ⎥⎦ 0 ⎤ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 2 ⎥ Iσ e3 ⎦ 2 2 1 2 , 2 σ a σ a e σ a3 : variância genética aditivas, nos locais (ou experiementos) 1, 2 e 3, respectivamente; σ σ e σ : covariâncias genéticas aditivas, envolvendo as combinações de 12 13 , a a a23 locais 1-2, 1-3 e 2-3, respectivamente, ou variâncias genéticas aditivas livres das interações genótipos x ambientes; 2 2 1 2 , 2 σ c σ c e σ c3 : variâncias entre parcelas, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente; 2 2 1 2 , 2 σ e σ e e σ e3 : variâncias residuais, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente. Equações de modelo misto 42
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⎡y1<br />
⎤ ⎡X<br />
1b1<br />
⎤<br />
⎢ ⎥ ⎢ ⎥<br />
2<br />
⎢<br />
y2<br />
⎥ ⎢<br />
X 2b2<br />
⎥<br />
⎡a1<br />
⎤ ⎡ Aσ<br />
a<br />
⎢a<br />
⎥ 1 ⎢0<br />
⎥<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎢ ⎥ ⎢ ⎥<br />
⎢<br />
a2<br />
⎥ ⎢Aσ<br />
a<br />
⎢a2<br />
⎥ ⎢0<br />
= ⎥<br />
⎢c<br />
⎥ ⎢ 1 0<br />
E ; Var<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
1 0 ⎥<br />
⎢ ⎥ = ⎢<br />
c<br />
⎢ ⎥ ⎢ ⎥<br />
⎢c2<br />
⎥ ⎢ 0<br />
⎢c2<br />
⎥ ⎢0<br />
⎥<br />
⎢e<br />
⎥ ⎢<br />
1 0<br />
⎢e<br />
⎥ ⎢<br />
1 0 ⎥<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎢ ⎥<br />
⎢ ⎥<br />
⎢ ⎥ ⎣e2<br />
⎦ ⎢⎣<br />
0<br />
⎢⎣<br />
e2<br />
⎥⎦<br />
⎢⎣<br />
0 ⎥⎦<br />
'<br />
2 ' 2<br />
( y ) = V = Z + W Iσ<br />
W + I<br />
Var σ<br />
1 1 1 1 c1<br />
1 e1<br />
2 '<br />
2 ' 2<br />
( y ) = V = Z Aσ<br />
Z + W Iσ<br />
W + I<br />
Var σ<br />
1<br />
12<br />
Aσ<br />
2 2 2 a2<br />
2 2 c2<br />
2 e2<br />
Aσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
a12<br />
2<br />
a2<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
Para o caso envolvendo três experimentos t<strong>em</strong>-se:<br />
2<br />
⎡a1<br />
⎤ ⎡ Aσ<br />
a1<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎢<br />
a2<br />
⎥ ⎢Aσ<br />
a12<br />
⎢a<br />
⎥ ⎢ 3 Aσ<br />
a13<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎢c1<br />
⎥ ⎢ 0<br />
Var⎢c<br />
⎥ = ⎢<br />
2 0<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎢c3<br />
⎥ ⎢ 0<br />
⎢<br />
e<br />
⎥ ⎢<br />
1 0<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎢e2<br />
⎥ ⎢ 0<br />
⎢ ⎥ ⎢<br />
⎣e3<br />
⎦ ⎣ 0<br />
<strong>em</strong> que:<br />
Aσ<br />
Aσ<br />
Aσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
a12<br />
2<br />
a2<br />
a23<br />
Aσ<br />
Aσ<br />
Aσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
a13<br />
23<br />
2<br />
a3<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
2<br />
c1<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
2<br />
c2<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
2<br />
c1<br />
2<br />
c3<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
0<br />
2<br />
c2<br />
2<br />
e1<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
0<br />
Iσ<br />
0<br />
2<br />
e1<br />
2<br />
e2<br />
0 ⎤<br />
⎥<br />
0 ⎥<br />
0 ⎥<br />
⎥<br />
0 ⎥<br />
0 ⎥<br />
⎥ 2<br />
Iσ<br />
e2<br />
⎥⎦<br />
0 ⎤<br />
⎥<br />
0 ⎥<br />
0 ⎥<br />
⎥<br />
0 ⎥<br />
0 ⎥<br />
⎥<br />
0 ⎥<br />
0<br />
⎥<br />
⎥<br />
0 ⎥<br />
2 ⎥<br />
Iσ<br />
e3<br />
⎦<br />
2 2<br />
1 2 , 2<br />
σ a σ a e σ a3<br />
: variância genética aditivas, nos locais (ou experi<strong>em</strong>entos) 1, 2 e 3,<br />
respectivamente;<br />
σ σ e σ : covariâncias genéticas aditivas, envolvendo as combinações <strong>de</strong><br />
12 13 , a a<br />
a23<br />
locais 1-2, 1-3 e 2-3, respectivamente, ou variâncias genéticas aditivas livres das<br />
interações genótipos x ambientes;<br />
2 2<br />
1 2 , 2<br />
σ c σ c e σ c3<br />
: variâncias entre parcelas, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente;<br />
2 2<br />
1 2 , 2<br />
σ e σ e e σ e3<br />
: variâncias residuais, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente.<br />
Equações <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>lo misto<br />
42