Tese em PDF - departamento de engenharia florestal - ufpr ...

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26.10.2013 Views

Os desvios padrões das estimativas de herdabilidades individuais [ S ( h a )] , foram estimados conforme indicado por Falconer (1987): ^ 2 2 h ( h ) = , onde: nbp ^ 32 S a nbp = número total de árvores avaliadas por característica, no experimento. 1.3.4.3 INTERAÇÃO GENÓTIPO X AMBIENTE PARA CRESCIMENTO Para a avaliação de progênies de meios-irmãos, no delineamento de blocos ao acaso, com várias plantas por parcela, uma medição por indivíduo e um só caráter, avaliado em vários locais (experimentos) com algumas progênies ou tratamentos comuns, foi utilizado o seguinte modelo linear misto: y = Xb + Za + Wc + e, em que: ⎡y1 ⎤ ⎡X 1 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ y2 ⎥ = ⎢ M ⎢M ⎥ ⎢ M ⎢ ⎥ ⎢ ⎣y l ⎦ ⎣ 0 X M 0 2 L L O L 0 0 X ⎤ ⎥ ⎥ ⎥ ⎥ ⎦ l ⎡b1 ⎤ ⎡Z1 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ b2 ⎥ + ⎢ 0 ⎢M ⎥ ⎢ M ⎢ ⎥ ⎢ ⎣bl ⎦ ⎣ 0 Z M 0 2 L L O L 0 ⎤ ⎡a1 ⎤ ⎡W1 0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ a2 ⎥ = ⎢ 0 M ⎥ ⎢M ⎥ ⎢ M ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ Zl ⎦ ⎣al ⎦ ⎣ 0 W M 0 2 L L O L ^ ^ 2 0 ⎤ ⎡c1 ⎤ ⎡e1 ⎤ 0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎥ ⎢ c2 ⎥ ⎢ e2 + ⎥ M ⎥ ⎢M ⎥ ⎢M ⎥ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ Wl ⎦ ⎣cl ⎦ ⎣el ⎦ Este modelo multivariado trata um mesmo caráter em diferentes locais como sendo diferentes caracteres (RESENDE, 2000). Estruturas de médias e variâncias 41

⎡y1 ⎤ ⎡X 1b1 ⎤ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ 2 ⎢ y2 ⎥ ⎢ X 2b2 ⎥ ⎡a1 ⎤ ⎡ Aσ a ⎢a ⎥ 1 ⎢0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ a2 ⎥ ⎢Aσ a ⎢a2 ⎥ ⎢0 = ⎥ ⎢c ⎥ ⎢ 1 0 E ; Var ⎢ ⎥ ⎢ 1 0 ⎥ ⎢ ⎥ = ⎢ c ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢c2 ⎥ ⎢ 0 ⎢c2 ⎥ ⎢0 ⎥ ⎢e ⎥ ⎢ 1 0 ⎢e ⎥ ⎢ 1 0 ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎢ ⎥ ⎣e2 ⎦ ⎢⎣ 0 ⎢⎣ e2 ⎥⎦ ⎢⎣ 0 ⎥⎦ ' 2 ' 2 ( y ) = V = Z + W Iσ W + I Var σ 1 1 1 1 c1 1 e1 2 ' 2 ' 2 ( y ) = V = Z Aσ Z + W Iσ W + I Var σ 1 12 Aσ 2 2 2 a2 2 2 c2 2 e2 Aσ 0 0 0 0 a12 2 a2 0 0 Iσ Para o caso envolvendo três experimentos tem-se: 2 ⎡a1 ⎤ ⎡ Aσ a1 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢ a2 ⎥ ⎢Aσ a12 ⎢a ⎥ ⎢ 3 Aσ a13 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢c1 ⎥ ⎢ 0 Var⎢c ⎥ = ⎢ 2 0 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢c3 ⎥ ⎢ 0 ⎢ e ⎥ ⎢ 1 0 ⎢ ⎥ ⎢ ⎢e2 ⎥ ⎢ 0 ⎢ ⎥ ⎢ ⎣e3 ⎦ ⎣ 0 em que: Aσ Aσ Aσ 0 0 0 0 0 0 a12 2 a2 a23 Aσ Aσ Aσ 0 0 0 0 0 0 a13 23 2 a3 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 0 2 c1 0 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 2 c2 0 0 0 0 0 0 0 0 Iσ 0 0 0 2 c1 2 c3 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 0 0 0 0 Iσ 0 0 2 c2 2 e1 0 0 0 0 Iσ 0 0 0 0 0 0 0 0 Iσ 0 2 e1 2 e2 0 ⎤ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 2 Iσ e2 ⎥⎦ 0 ⎤ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 0 ⎥ ⎥ 0 ⎥ 2 ⎥ Iσ e3 ⎦ 2 2 1 2 , 2 σ a σ a e σ a3 : variância genética aditivas, nos locais (ou experiementos) 1, 2 e 3, respectivamente; σ σ e σ : covariâncias genéticas aditivas, envolvendo as combinações de 12 13 , a a a23 locais 1-2, 1-3 e 2-3, respectivamente, ou variâncias genéticas aditivas livres das interações genótipos x ambientes; 2 2 1 2 , 2 σ c σ c e σ c3 : variâncias entre parcelas, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente; 2 2 1 2 , 2 σ e σ e e σ e3 : variâncias residuais, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente. Equações de modelo misto 42

⎡y1<br />

⎤ ⎡X<br />

1b1<br />

⎤<br />

⎢ ⎥ ⎢ ⎥<br />

2<br />

⎢<br />

y2<br />

⎥ ⎢<br />

X 2b2<br />

⎥<br />

⎡a1<br />

⎤ ⎡ Aσ<br />

a<br />

⎢a<br />

⎥ 1 ⎢0<br />

⎥<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎢ ⎥ ⎢ ⎥<br />

⎢<br />

a2<br />

⎥ ⎢Aσ<br />

a<br />

⎢a2<br />

⎥ ⎢0<br />

= ⎥<br />

⎢c<br />

⎥ ⎢ 1 0<br />

E ; Var<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

1 0 ⎥<br />

⎢ ⎥ = ⎢<br />

c<br />

⎢ ⎥ ⎢ ⎥<br />

⎢c2<br />

⎥ ⎢ 0<br />

⎢c2<br />

⎥ ⎢0<br />

⎥<br />

⎢e<br />

⎥ ⎢<br />

1 0<br />

⎢e<br />

⎥ ⎢<br />

1 0 ⎥<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎢ ⎥<br />

⎢ ⎥<br />

⎢ ⎥ ⎣e2<br />

⎦ ⎢⎣<br />

0<br />

⎢⎣<br />

e2<br />

⎥⎦<br />

⎢⎣<br />

0 ⎥⎦<br />

'<br />

2 ' 2<br />

( y ) = V = Z + W Iσ<br />

W + I<br />

Var σ<br />

1 1 1 1 c1<br />

1 e1<br />

2 '<br />

2 ' 2<br />

( y ) = V = Z Aσ<br />

Z + W Iσ<br />

W + I<br />

Var σ<br />

1<br />

12<br />

Aσ<br />

2 2 2 a2<br />

2 2 c2<br />

2 e2<br />

Aσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

a12<br />

2<br />

a2<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

Para o caso envolvendo três experimentos t<strong>em</strong>-se:<br />

2<br />

⎡a1<br />

⎤ ⎡ Aσ<br />

a1<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎢<br />

a2<br />

⎥ ⎢Aσ<br />

a12<br />

⎢a<br />

⎥ ⎢ 3 Aσ<br />

a13<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎢c1<br />

⎥ ⎢ 0<br />

Var⎢c<br />

⎥ = ⎢<br />

2 0<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎢c3<br />

⎥ ⎢ 0<br />

⎢<br />

e<br />

⎥ ⎢<br />

1 0<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎢e2<br />

⎥ ⎢ 0<br />

⎢ ⎥ ⎢<br />

⎣e3<br />

⎦ ⎣ 0<br />

<strong>em</strong> que:<br />

Aσ<br />

Aσ<br />

Aσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

a12<br />

2<br />

a2<br />

a23<br />

Aσ<br />

Aσ<br />

Aσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

a13<br />

23<br />

2<br />

a3<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

2<br />

c1<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

2<br />

c2<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

2<br />

c1<br />

2<br />

c3<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

0<br />

2<br />

c2<br />

2<br />

e1<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

0<br />

Iσ<br />

0<br />

2<br />

e1<br />

2<br />

e2<br />

0 ⎤<br />

⎥<br />

0 ⎥<br />

0 ⎥<br />

⎥<br />

0 ⎥<br />

0 ⎥<br />

⎥ 2<br />

Iσ<br />

e2<br />

⎥⎦<br />

0 ⎤<br />

⎥<br />

0 ⎥<br />

0 ⎥<br />

⎥<br />

0 ⎥<br />

0 ⎥<br />

⎥<br />

0 ⎥<br />

0<br />

⎥<br />

⎥<br />

0 ⎥<br />

2 ⎥<br />

Iσ<br />

e3<br />

⎦<br />

2 2<br />

1 2 , 2<br />

σ a σ a e σ a3<br />

: variância genética aditivas, nos locais (ou experi<strong>em</strong>entos) 1, 2 e 3,<br />

respectivamente;<br />

σ σ e σ : covariâncias genéticas aditivas, envolvendo as combinações <strong>de</strong><br />

12 13 , a a<br />

a23<br />

locais 1-2, 1-3 e 2-3, respectivamente, ou variâncias genéticas aditivas livres das<br />

interações genótipos x ambientes;<br />

2 2<br />

1 2 , 2<br />

σ c σ c e σ c3<br />

: variâncias entre parcelas, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente;<br />

2 2<br />

1 2 , 2<br />

σ e σ e e σ e3<br />

: variâncias residuais, nos locais 1, 2 e 3, respectivamente.<br />

Equações <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>lo misto<br />

42

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