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Antimicobacterianos Antifúngicos
Tabela 14 - Interacções INNTR e Fármacos – Precauções e Atitude
Terapêutica
Fármacos EFV NVP
Fluconazol
Cetoconazol S/d.
Voriconazol
Claritromicina
Rifabutina
Rifampina
Contraceptivos
orais
Sem diferenças significativas
nas concentrações do EFV e do
fluconazol.
Níveis de EFV h 44% e de
Voriconazol i 77%.
Não recomendado.
Níveis da Claritromicina i 39%.
Monitorizar a sua eficácia ou usar
terapêutica alternativa.
Níveis de EFV inalterados.
Níveis de Rif i 35%.
Dose: h rifabutina para 450-600 mg.
QD ou 600 mg 3 x/semana*.
Dose de EFV: Standard.
Níveis de EFV i 25%.
Dose: Manter a dose de EFV
600 mg QD.
Em doentes < 50 kg ou considerar
h EFV para 800 mg QD.
Níveis do Etinilestradiol h 37%.
S/dados sobre outro componente.
Usar métodos alternativos
ou adicionais.
Cmax., AUC e Cmin. da NVP h 100%.
Fluconazol: sem alteração.
Risco de hepatotoxicidade com
a co-administração: monitorizar.
Níveis de ceto i 63%
e NVP h 15% - 30%.
Não recomendado.
Metabolismo do voriconazol poderá
ser induzido pela NVP.
Voriconazol poderá inibir
o metabolismo dos INNTR:
monitorizar toxicidade do INNTR e
resultado terapêutico do antifúngico.
Níveis de NVP h 26% e de
Claritromicina i 30%.
Monitorizar a sua eficácia ou usar
terapêutica alternativa.
Níveis de NVP i 16%.
Sem ajuste de dose.*
Níveis de NVP i 20%-58%
Consequências virológicas incertas;
existe potencial de hepatotoxidade
aditiva.
Não recomendado.
Se usado, monitorizar.
Níveis do Etinilestradiol
i aprox. 20%.
Usar métodos alternativos
ou adicionais.
Tabela 14
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