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Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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96<br />

ARV EFV NVP<br />

NVP Níveis <strong>da</strong> NVP sem alteração;<br />

AUC do EFV i 22%.<br />

Estudo 2NN: não <strong>de</strong>monstrou mais<br />

valia clínica na associação vs ca<strong>da</strong> um<br />

isola<strong>da</strong>mente.<br />

RTV Níveis <strong>de</strong> RTV h 18%; EFV h 21%.<br />

Dose: padrão.<br />

SQV Níveis <strong>de</strong> SQV‡ i 62%.<br />

EFV i 12%.<br />

SQV não é recomen<strong>da</strong>do como único IP<br />

quando se utiliza EFV.<br />

Dose: consi<strong>de</strong>rar SQV/r 1000/100 mg BID<br />

+ EFV padrão (RCM).<br />

TPV Níveis com TPV/r 500/100 mg BID: AUC<br />

<strong>de</strong> TPV i 31% e Cmin.<br />

i 42%. EFV sem alteração.<br />

Níveis com TPV/r 750 mg/200 mg BID:<br />

TPV sem alteração.<br />

Dose: padrão. A combinação do TPV com<br />

INNTR <strong>de</strong>ve ser efectua<strong>da</strong> com prudência<br />

<strong>da</strong><strong>da</strong> a informação existente ser limita<strong>da</strong>.<br />

‡ estudo feito com INVIRASE® cap. 200 mg.<br />

Níveis <strong>de</strong> RTV i 11%; sem efeito na NVP.<br />

Dose: padrão.<br />

Níveis <strong>de</strong> SQV i 25%; sem efeito na NVP.<br />

Dose: SQV/r 1000/100 mg BID.<br />

Dose: padrão. A combinação do TPV com<br />

INNTR <strong>de</strong>ve ser efectua<strong>da</strong> com prudência<br />

<strong>da</strong><strong>da</strong> a informação existente ser limita<strong>da</strong>.<br />

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