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Tabela 13 - Interacções INNTR VS IP e INNTR – Precauções e
Atitude Terapêutica
ARV EFV NVP
fAPV Cmin. fAPV i 36% (na dose 1400 QD
com 200 mg RTV).
Dose: fAPV 700 mg + RTV 100 mg BID
ou fAPV 1400 mg + RTV 300 mg QD
(apenas nos EUA).
ATV ATV não potenciado: AUC do ATV i 74%;
EFV sem alteração.
Dose: ATV/r (300/100 mg) QD com
alimentos – conc. ATV semelhantes a ATV
não potenciado; se as conc. desejadas
não forem atingidas com ATV/r
300/100 mg, será necessário aumentar
a dose (s/d suficientes para uma
recomendação específica).
Dose de EFV - padrão
DRV DRV: AUC i 13% e Cmin. i 31%. EFV
AUC h 21% e Cmin. h 17%.
Dose: significado clínico desconhecido.
Usar doses padrão e monitorizar
toxicidade neurológica relacionada com o
EFV. Considerar monitorização de níveis
plasmáticos.
IDV Níveis de IDV i 31%.
Dose: IDV 1000 mg q8h ou considerar
IDV/RTV; dose de EFV padrão.
LPV/r Não há estudos clínicos com LPV/r comp.
400 mg/100 mg BID + EFV.
LPV/r comp. 600 mg/150 mg BID + EFV
600 mg QD: Cmin. do LPV h 35%
e AUC h 36%.
Dose: LPV/r comp. 600 mg/150 mg BID
se combinado com EFV em doentes já
experimentados; dose do EFV padrão.
NFV Níveis do NFV h 20%.
Dose: padrão.
S/d.
S/d.
É esperado um decréscimo nos níveis
plasmáticos de ATV.
Co-administração não recomendada.
É desconhecido o efeito de ATV com
RTV na NVP; se usado, monitorizar níveis
plasmáticos de ATV.
NVP: AUC h 27% e Cmin. h 47%.
DRV não é alterado.
Dose: padrão.
Níveis de IDV i 28%; NVP sem alteração.
Dose: IDV 1000 mg q8h ou considerar
IDV/RTV; dose de NVP padrão.
Com LPV/r caps: Cmin. do LPV i 55%.
Dose: LPV/r comp. 600 mg/150 mg BID
se combinado com NVP em doentes já
experimentados; dose de NVP padrão.
Níveis de NFV h 10%: sem efeito na NVP.
Dose: padrão.
Tabela 13
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