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Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF ZDV
Há
antagonismo
da fosforilação
in vitro da ZDV
pela ribavirina.
Níveis da
Ribavirina
inalterados;
Sem interacção
in vivo.
S/d. S/d.
A Ribavirina
h níveis
intracelulares
da ddI podendo
causar
toxicidade
grave.
Potencial
interacção
por inibição
da IMP -
desidrogenase.
Deverá evitar-se
a combinação
ou monitorizar
risco de anemia
e a resposta
virológica.
Monitorizar
toxicidade
mitocondrial.
Ribavirina
S/d para níveis
de TDF.
Co-administração
não recomendada.
Monitorizar
eficácia do
ABC.
AUC da ZDV
i 31%-42%
e Cmax.
i 46%-51%.9.
AUC do TPV
i 9%-18%
e Cmin.
i 12%-21%.
Níveis da ddI
EC i 10%.
i AUC de ABC
40%.
Evitar
co-administração.
Exceptua-se
o caso de
inexistência de
outros INTR
(não ajustar de
dose da ZDV).
i Cmin. do TPV
em 34% com
ddI EC.
Significado
clínico
desconhecido.
Sem interacção PK significativa.
Sem interacção
PK significativa.
Evitar co-
-administração.
Exceptua-se
o caso de
inexistência de
outros INTR
(não ajustar de
dose do ABC).
TPV/r
Usar doses
padrão.
Deverá
separar-se a
administração
da ddI Ec da do
TPV/r 2h.
Emtricitabina não administrar com o fármaco 3TC ou associações contendo este fármaco (Combivir, Trizivir, Kivexa) – substância activa similar podendo
causar efeito tóxico aditivo.