Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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90 Tabela 12 - Interacções INTR e Fármacos – Precauções e Atitude Terapêutica Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF ZDV ATV 400 mg: AUC do ATV i 25% e Cmin. i 40%. Evitar uso concomitante sem RTV. Níveis de ddI EC + ATV (com alimento): i AUC da ddI em 34%; ATV inalterado. Cmin. da ZDV i 31% - significado desconhecido. ATV/r 300/100 mg: AUC do ATV i 25% e Cmin. i 23%; Cmin. do ATV mais elevada com RTV do que sem RTV. S/d. S/d. S/d. Não se espera interacção clinicamente significativa. Não se espera interacção clinicamente significativa. Não se espera interacção clinicamente significativa. Administrar separadamente. Sem interacção clinicamente significativa. ATV Doses padrão. Monitorizar nefrotoxicidade. ATV com alimentos e ddI EC e ddI comp. efervescentes de estômago vazio. Dose: ATV/r 300/100 mg + TDF 300 mg, QD.
Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF ZDV GCV + AZT: h AUC 20% e Cmin. h 62% As conc. séricas destes fármacos e/ou do TDF poderão aumentar. Cidofovir, Ganciclovir, Risco aumentado de toxicidade hematológica e função renal para GCV. Sem interacção clinicamente significativa. Contraindicado com ganciclovir. S/d. ddI tamponada + ganciclovir (GCV): AUC da ddI h 50% -111%; AUC do GCV i 21% quando ddI administrada 2h antes da administração oral da GCV. S/d. (GCV), Monitorizar toxicidades. Valganciclovir As doses apropriadas para a combinação ddI e GCV não estão estabelecidas. S/d. h da AUC do Tenofovir 22%, Cmax. h 24% e Cmin. h 37%; DRV sem alterações. S/d. S/d. S/d. Se DRV administrado com alimentos: administrar ddI 1h antes ou 2h após de DRV/r S/d. Não é previsível interacção. Não é previsível interacção. Não é previsível interacção. Não é previsível interacção. Não é previsível interacção. DRV Monitorizar toxicidade para o TDF (nefrotoxicidade) e utilizar doses padrão. Tabela 12 91
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