Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

More documents

Recommendations

Info

70 Isoenzimas do citocromo P450 1A2 2A6 2B6 2C8 2C9 2C19 2D6 2E1 3A4 UGT1A1 RTV TPV* Forte TPV* TPV* TPV* ATV ATV DRV APV IDV RTV NFV SQV (moderado) Inibidores EFV NVP MVC RTV NVP IDV NFV SQV MVC EFV APV NFV SQV MVC ATV MVC EFV IDV NFV RTV SQV MVC NFV MVC TDF ATV NVP NFV MVC Fraco O TPV é um substrato e inductor do CYP P450-3A. O efeito rede do TPV co-administrado com RTV 200 mg é a inibição do CYP3A4. O TPV é um substrato, inibidor fraco e potente indutor da glicoproteína-P. O efeito rede em estado estacionário do TPV co-administrado com RTV é a indução da glicoproteína-P. Estudos em microssomas hepáticos demonstraram que o TPV é um inibidor de CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 e CYP2D6. O potencial efeito rede de TPV/RTV no CYP2D6 é inibição, porque o RTV é inibidor do CYP2D6. O efeito rede in vivo do TPV administrado com RTV nos CYP1A2, CYP2C9 e CYP2C19 é desconhecido. Não existem dados que indiquem se o TPV inibe ou induz as glucoronosil-transferases e se o TPV induz CYP1A2, CYP2C9, e CYP2C19.
Tabela 10 – Interacções e Contra-indicações de ARV com outros Fármacos, Produtos Naturais, Substâncias Ilícitas e outras ABC ddI FTC 3TC d4T TDF ZDV EFV NVP ETV fAPV ATV DRV IDV LPV NFV RTV SQV TPV MVC RGV EVG/R Analgésicos Alfentanil o o o o o o o o o o o √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ Ác. Acetilsalicílico Buprenorfina √ o o o o o o o o o o o √ √ Diamorfina √ √ o o o o o o o o o √ Fentanilo o o o o o o o o o o o √ Ibuprofeno √ √ √ √ √ √ √ √ o √ √ Metadona o o √ o √ o o o √ o o o o o o o o o √ √ Morfina √ √ o o o o o o o o o √ Paracetamol ? √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ o o o o o o o o o √ Petidina (Meperidina) Piroxicam √ √ o o o o o o x o o Tramadol o √ o o o o o o o o o Anestésicos gerais Enflurano √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ Halotano √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ Ketamina o o √ √ √ √ √ √ √ √ √ Tabela 10 71
Page 1 and 2:
Boas Práticas de Farmácia Hospita
Page 3 and 4:
Boas Práticas de Farmácia Hospita
Page 5 and 6:
Introdução
Page 7 and 8:
aconselhando os doentes sobre a sua
Page 9 and 10:
Enquadramento da Farmácia Hospital
Page 11 and 12:
A farmácia de ambulatório deve es
Page 13 and 14:
3.1. Normas gerais: > > > > Os prof
Page 15 and 16:
4. Estabelecimento de Funções 4.1
Page 17 and 18:
1.2. Enquadramento Legal A publica
Page 19 and 20:
> Aos beneficiários de um sistema
Page 21 and 22: Terapêutica Farmacológica 2
Page 23 and 24: arsenal terapêutico, surgiu em 199
Page 25 and 26: 2.2 Fármacos Anti-Retrovíricos Ta
Page 27 and 28: Tabela 1 - Classes e Sub-Classes de
Page 29 and 30: DCI/ Nome genérico INNTR Abreviatu
Page 31 and 32: DCI/ Nome genérico Abreviatura Mar
Page 33 and 34: DCI Soluções orais Abacavir +Lami
Page 35 and 36: Nelfinavir Ritonavir DCI Soluções
Page 37 and 38: Dose diária recomendada IR IH Cáp
Page 39 and 40: Dose diária recomendada IR IH Adul
Page 41 and 42: Dose diária recomendada IR IH Adul
Page 43 and 44: Dose diária recomendada IR IH Admi
Page 45 and 46: Dose diária recomendada IR IH IH l
Page 47 and 48: Activo contra VIH-2 Classe Mecanism
Page 49 and 50: Tabela 5 - ADME dos ARV Eliminaçã
Page 51 and 52: Eliminação Tempo semi-vida Metabo
Page 53 and 54: Eliminação Tempo semi-vida Metabo
Page 55 and 56: Tabela 6 - Efeitos Adversos dos ARV
Page 57 and 58: FTC d4T 3TC INTR e INtTR Nota: não
Page 59 and 60: EFV NVP Etravirina INNTR > 10% SNC:
Page 61 and 62: fAPV IDV IP Dislipidémia (hipercol
Page 63 and 64: RTV IP Dislipidémia (hipercolester
Page 65 and 66: ENF MVC Inibidores da fusão > 10%
Page 67 and 68: Lamivudina Lopinavir/ ritonavir Mar
Page 69 and 70: Tabela 8 - ARV e Gravidez; ARV e Am
Page 71: Tabela 9 - ARV: Indutores, Substrat
Page 75 and 76: ABC ddI FTC 3TC d4T TDF ZDV EFV NVP
Page 87 and 88: Cocaína Codeína Fenciclidina (PCB
Page 89 and 90: Meperidina / Peptidina Metadona Int
Page 91 and 92: Oxicodona Cetamina Tetrahidro- Cana
Page 93 and 94: Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF Z
Page 95 and 96: Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF Z
Page 97 and 98: Tabela 13 - Interacções INNTR VS
Page 99 and 100: Antimicobacterianos Antifúngicos T
Page 101 and 102: Tabela 15 - Interacções IP VS IP
Page 103 and 104: ARV fAPV ATV LPV/r DRV NFV IDV RTV
Page 109 and 110: Tabela 16 - Interacções IP e Fár
Page 111 and 112: IDV LPV/r NFV SQV TPV/r DRV300-400
Page 123 and 124:
IDV LPV/r NFV SQV TPV/r DRV300-400
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
LPV/r 400 mg/ 100 mg BID (MVC 300 m
Page 131 and 132:
Cetoconazol 400 mg QD (MVC 100 mg B
Page 133 and 134:
Tabela 18 - Interacções Inibidore
Page 135 and 136:
Tabela 18.2 - Interacções Elviteg
Page 137 and 138:
Referências Bibliográficas Breaki
Page 139 and 140:
No entanto, os efeitos do fármaco
Page 141 and 142:
2.1. Conceito de quociente inibitó
Page 143 and 144:
3. Monitorização Sérica da Terap
Page 145 and 146:
4.2. Colheita da amostra de sangue
Page 147 and 148:
5. Conclusão As várias caracterí
Page 149:
17 Bean P. HIV´s pharmacokinetics,
Page 152 and 153:
150 3. Aconselhamento ao Doente 3.1
Page 154 and 155:
152 > Factores relacionados com o d
Page 156 and 157:
154 3.2 Adesão à Terapêutica A a
Page 158 and 159:
156 > > > > tomar medicamentos pres
Page 160 and 161:
158 3.1.2. Marcadores biológicos:
Page 162 and 163:
160 3.2.2 Avaliação clínica A av
Page 164 and 165:
162 Quadro 1 - Métodos de Monitori
Page 166 and 167:
164 Advoga-se a utilização de mai
Page 168 and 169:
166 Factores relacionados com o doe
Page 170 and 171:
168 Referências Bibliográficas 1
Page 172 and 173:
170 3.3 Seguimento Farmacoterapêut
Page 174 and 175:
172 7 - O doente não recebe o medi
Page 176 and 177:
174 2.3. Conceitos do Terceiro Cons
Page 178 and 179:
176 2.4. Conceitos actuais de Cuida
Page 180 and 181:
178 3. Método de Dáder de Seguime
Page 182 and 183:
180 3.1. Oferta do serviço O farma
Page 184 and 185:
182 Também se anotam outros dados,
Page 186 and 187:
184 Quadro 4 - Estado de Situação
Page 188 and 189:
186 Os aspectos mais importantes a
Page 190 and 191:
188 3.5. Fase de avaliação O obje
Page 192 and 193:
190 3.6. Fase de intervenção A in
Page 194 and 195:
192 Figura 8 - Fluxograma da Fase d
Page 196 and 197:
194 intervenções farmacêuticas r
Page 198 and 199:
196 5. Considerações Finais O SFT
Page 200 and 201:
198 3.4. Suporte Nutricional 1. Des
Page 202 and 203:
200 Além da dor, as náuseas e os
Page 204 and 205:
202 A intervenção dietética/nutr
Page 206 and 207:
204 Fármaco Classificação Dose D
Page 208 and 209:
206 Fármaco Classificação Dose O
Page 210 and 211:
208 Aporte calórico diário: 35-45
Page 212 and 213:
210 3.2.1.2. Vias de administraçã
Page 214 and 215:
212 Figura 1 - Terapêutica Nutrici
Page 216 and 217:
214 4. Interacções entre Fármaco
Page 218 and 219:
216 Fármaco Interacção fármaco/
Page 220 and 221:
218 Fármaco Interacção fármaco/
Page 222 and 223:
Page 224 and 225:
222 31 Merritt R, DeLegge MH, Holco
Page 226 and 227:
224 4. Ensaios Clínicos 1. Introdu
Page 228 and 229:
226 em curso. É também recomendad
Page 230 and 231:
228 Figura 1 - Fluxograma dos Ensai
Page 232 and 233:
230 Os aspectos organizacionais ess
Page 234 and 235:
232 5.1.4. Procedimentos de trabalh
Page 236 and 237:
234 5.1.4.6. Administração da med
Page 238 and 239:
Page 240 and 241:
238 5. Aspectos Farmacoeconómicos
Page 242 and 243:
240 Nas análises de custo-efectivi
Page 244 and 245:
242 2.1 Aplicação da Farmacoecono
Page 246 and 247:
244 3. Conclusão A infecção por
Page 249 and 250:
Padrões de Qualidade Assistencial
Page 251 and 252:
2. Actualização da Informação >
Page 253:
Referências Bibliográficas 1 Birk
Page 256 and 257:
254 Conclusão Os serviços farmac
show all

Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?