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Tabela 17 - Interacções Antagonistas dos Co-Receptores CCR5 (MVC)
e Fármacos - Doses Utilizadas em Estudos
3TC 150 mg
BID
(MVC 300 mg
BID)
TDF 300 mg
OD
(MVC 300 mg
BID)
ZDV 300 mg
BID
(MVC 300 mg
BID)
EFV 600 mg
QD
(MVC 100 mg
BID)
NVP 200 mg
BID
(MVC 300 mg
Dose Única)
ATV 400 mg
QD
(MVC 300 mg
BID)
ATV/r
300 mg/
100 mg QD
(MVC 300 mg
BID)
Interacção esperada Recomendação
3TC AUC12: 1 1,13 (0,82, 2,09)
3TC Cmax: 1 1,16 (0,46, 2,55)
As concentrações de MVC não foram
calculadas; não se espera efeito.
MVC AUC12: 1 1.03 (0.83, 1.19)
MVC Cmax.: 1 1.03 (0.68, 1.45)
As concentrações de TDF não foram
calculadas; não se espera efeito.
ZDV AUC12: 1 0,98 (0,45, 1,88)
ZDV Cmax.: 1 0,93 (0,38, 2,70)
As concentrações de MVC não foram
calculadas; não se espera efeito.
MVC AUC12: i 0,55 (90% IC: 0,49,
0,62)
MVC Cmax.: i 0.49 (90% IC : 0,38,
0,63)
As concentrações de EFV não foram
calculadas; não se espera efeito.
MVC AUC12: 1 comparáveis aos
controlos históricos
MVC Cmax.: h comparáveis aos
controlos históricos.
As concentrações de NVP não foram
calculadas; não se espera efeito.
MVC AUC12 h 3,57 (2,55, 4,45)
MVC Cmax.: h 2,09 (1,31, 4,19)
As concentrações de ATV não foram
calculadas; não se espera efeito.
MVC AUC12 h 4,88 (3,28, 6,49)
MVC Cmax.: h 2,67 (1,52, 3,90)
As concentrações de ATV/r não foram
calculadas; não se espera efeito.
Sem interacção significativa
observada/esperada.
MVC 300 mg BID e NRTI podem
ser co-administrados sem ajuste
da dose.
Dose MVC 600 mg BID quando
se administra concomitantemente EFV
na ausência de um IP ou outro inibidor
potente da CYP3A4.
A comparação à exposição em
controlos históricos sugerem
que MVC 300 mg BID e NVP podem
ser co-administrados sem ajuste
da dose.
Dose de MVC reduzida para 150 mg
BID quando administrado
concomitantemente com um IP;
excepto em associação com TPV/r
ou fAPV/r devendo a dose ser
300 mg BID.
MVC não afecta significativamente
os níveis dos fármacos IP.