Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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IDV LPV/r NFV SQV TPV/r
DRV300-400
mg BID/RTV
100 mg BID*
Fármacos ATV fAPV
TPV: i AUC,
Cmax. e Cmin.
em 25-29%.
i concentração
de ATV se
administrados
concomitantemente.
Dose padrão.
S/d.
Possível
interacção.
S/d.
A absorção
do IDV está
optimizada
com o pH
normal do
estomâgo
(ácido),
podendo as
substâncias
tampão
interferir
com este
mecanismo.
S/d.
i AUC de APV
18%, com
suspensão de
Al/mg. (sem
significado).
Antiácidos e
substâncias
tampão
Separar as
tomas em 2h.
Dose: padrão.
Administrar
ATV 2h
antes ou 1h
após estes
fármacos.
S/d.
h níveis da
paroxetina.
i 39%AUC e
Cmin. 37% da
paroxetina.
AUC da
paroxetina
i 50 %.
S/d.
Poderá existir
h conc. de
Paroxetina.
Poderá h
conc. de
Fluoxetina,
Paroxetina,
Sertralina.
Poderá haver
inibição da
metabolização
do NFV ao seu
metabolito
activo M8,
no entanto
a actividade
antivírica não é
afectada.
S/d.
Considerar
alternativa
terapêutica
(Escitalopram,
Fluoxetina,
Sertralina) .
Monitorizar
a resposta
ao antidepressivo.
Paroxetina S/d.
Monitorizar a
resposta ao
antidepressivo.
Poderá ser
necessário
ajuste de
dose.
Dose padrão.
Antidepressivos
i 49% AUC e
i 49% Cmin.
da Sertralina.
S/d.
Poderá existir
h conc. de
Sertralina.
S/d.
S/d.
Dose padrão. S/d.
Sertralina S/d. S/d.
Precaução.
Precaução.
Monitorizar a
resposta ao
antidepressivo.