Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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122 IDV LPV/r NFV SQV TPV/r DRV300-400 mg BID/RTV 100 mg BID* Fármacos ATV fAPV i concentração de ATV. S/d. Ranitidina: i AUC de APV 30%, Cmin. inalterada. Poderá haver i conc. de TPV. SQV não potenciado: AUC SQV h 67%. Sem interacção. Ranitidina: PK de LPV/r inalterada. Sem interacção. Ranitidina: níveis DRV inalterados. Em doentes naïve, administrar ATV 10h após ou 2h antes do antagonista receptor H2, ou administrar ATV/r 300/100 mg. Separar administrações, monitorizar a resposta virológica, considerar potenciação. Antagonistas receptores H2 (ranitidina,…) Usar com precaução. Não clinicamente relevante. Doses: padrão. Em doentes experimentados fazer a potenciação do ATV e administrar separadamente.
IDV LPV/r NFV SQV TPV/r DRV300-400 mg BID/RTV 100 mg BID* Fármacos ATV fAPV SQV/r 1000/100 mg BID + Omeprazol 40 mg em ministração simultâneo ou separados em 2h foi estudado em 12 doentes VIH+. Não há alteração na PK de TPV. Esomeprazol 20 mg coadministrado com fAPV c/ ou s/ RTV: sem alterações. Co-administração i solubilidade do ATV. Omeprazol: PK de LPV/r inalterada. IDV i AUC47% Este efeito é minimizado com IDV/r. Omeprazol: níveis DRV inalterados. Inib. bombas protões (Omeprazol) Dose padrão. Saquinavir AUC, Cmin. e Cmax. h 54%, 73% e 55%, respectivamente na administração em simultâneo. Na administração em separado, h 67%, 97% e 65%. Sem alteraçõessignificativas na PK de SQV ou RTV. NFV i AUC 36% e Cmax. 37% e Cmin. 39% M8: i AUC 92% Cmax. 89% e Cmin. 75%. Omeprazol sem alterações no APV. Contra- -indicado. Usar IDV potenciado. Contra- -indicado. Dose: usar fAPV/r padrão. Se for necessária administração de Omeprazol com SQV/r monitorizar toxicidade do ARV. Tabela 16 123
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