Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
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IDV LPV/r NFV SQV TPV/r<br />
DRV300-400<br />
mg BID/RTV<br />
100 mg BID*<br />
Fármacos ATV fAPV<br />
TPV/r 500/<br />
200 mg BID<br />
+ metadona<br />
5 mg dose<br />
única: AUC<br />
metadona<br />
i ≈ 50%.<br />
AUC <strong>da</strong><br />
metadona<br />
i ≈ 20% com<br />
SQV/RTV<br />
400/400 mg<br />
BID.<br />
NFV po<strong>de</strong>rá<br />
i os níveis <strong>de</strong><br />
Metadona,<br />
mas o<br />
síndroma <strong>de</strong><br />
abstinência<br />
raramente<br />
ocorre.<br />
AUC <strong>da</strong><br />
Metadona<br />
i 26-36%.<br />
S/d.<br />
Usar dose<br />
padrão.<br />
RTV é<br />
indutor <strong>da</strong><br />
metadona a<br />
monitorizar<br />
e h dose<br />
metadona se<br />
clinicamente<br />
indicado.<br />
Provavelmente<br />
similar a APV<br />
(níveis<br />
metadona<br />
i 13% e Cmin.<br />
APV i 25%).<br />
Sem<br />
interacção.<br />
Metadona<br />
Po<strong>de</strong>rá ser<br />
necessário<br />
aumentar dose<br />
<strong>de</strong> metadona<br />
quando co-<br />
-administra<strong>da</strong><br />
com TPV/r.<br />
Não é<br />
necessário<br />
ajuste <strong>de</strong><br />
dose para<br />
este regime<br />
terapêutico<br />
mas <strong>de</strong>verá<br />
monitorizar-se<br />
a metadona.<br />
Monitorizar.<br />
Po<strong>de</strong>rá ser<br />
necessário<br />
h dose <strong>de</strong><br />
metadona.<br />
Monitorizar<br />
conc. plasm.<br />
e h dose<br />
metadona se<br />
clinicamente<br />
indicado.<br />
Monitorizar<br />
conc. plasm.<br />
<strong>de</strong> metadona.<br />
Monitorizar e<br />
titular níveis<br />
<strong>de</strong> metadona.<br />
É esperado<br />
um aumento<br />
<strong>da</strong>s conc. <strong>de</strong><br />
Sil<strong>de</strong>nafil.<br />
AUC do<br />
Sil<strong>de</strong>nafil<br />
h 2 x.<br />
AUC do<br />
Sil<strong>de</strong>nafil<br />
h 2-11 x<br />
NFV não<br />
alterado.<br />
h AUC do<br />
Sil<strong>de</strong>nafil.<br />
AUC do<br />
Sil<strong>de</strong>nafil<br />
h 2-11 x<br />
c/APV.<br />
Provável<br />
aumento dos<br />
níveis <strong>de</strong><br />
Sil<strong>de</strong>nafil.<br />
h AUC do<br />
Sil<strong>de</strong>nafil<br />
11 x se<br />
administrado<br />
com RTV.<br />
AUC Sil<strong>de</strong>nafil<br />
numa dose<br />
25 mg c/DRV/r<br />
correspon<strong>de</strong><br />
a 100 mg<br />
Sil<strong>de</strong>nafil<br />
sozinho.<br />
Usar com<br />
precaução:<br />
iniciar com<br />
dose <strong>de</strong><br />
25 mg<br />
ca<strong>da</strong> 48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Usar com<br />
precaução:<br />
iniciar com<br />
dose <strong>de</strong><br />
25 mg<br />
ca<strong>da</strong> 48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Usar com<br />
precaução:<br />
iniciar com<br />
dose <strong>de</strong><br />
25 mg<br />
ca<strong>da</strong> 48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Usar com<br />
precaução:<br />
iniciar com<br />
dose <strong>de</strong><br />
25 mg<br />
ca<strong>da</strong> 48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Usar com<br />
precaução:<br />
iniciar com<br />
dose <strong>de</strong><br />
25 mg ca<strong>da</strong><br />
48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Iniciar com<br />
dose <strong>de</strong><br />
25 mg<br />
ca<strong>da</strong> 48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Sil<strong>de</strong>nafil<br />
Não exce<strong>de</strong>r<br />
25 mg ca<strong>da</strong><br />
48h.<br />
Não exce<strong>de</strong>r<br />
25 mg ca<strong>da</strong><br />
48h e<br />
monitorizar<br />
efeitos<br />
adversos.<br />
Medicamentos utilizados<br />
na disfunção eréctil<br />
Tabela 16<br />
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